刘艳飞
- 作品数：14 被引量：36H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾综合征出血热患者发热期淋巴细胞亚群和病毒载量的研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨青岛市肾综合征出血热(HFRS)患者发热期淋巴细胞亚群和病毒载量的变化特点。方法 25例HFRS发热期患者设为HFRS发热期组,30例无偿献血者设为正常对照组。通过胶体金法检测HFRS发热期组的汉坦病毒免疫球蛋白M(Ig M)抗体;通过荧光定量聚合酶链反应(PCR)和流式细胞仪测定两组的淋巴细胞亚群和病毒载量。结果 HFRS发热期组血清中Ig M抗体阳性,其病毒载量为(69.8±27.4)copies/μl。HFRS发热期组总T细胞(CD3+)和T抑制/细胞毒细胞亚群(CD3+CD8+)百分比显著高于正常对照组,T辅助/诱导细胞亚群(CD3+CD4+)百分比和CD4/CD8 T细胞比值(CD4+/CD8+)及自然杀伤细胞(CD16+56+)百分比明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),但B细胞(CD3-CD19+)百分比与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论总T细胞和T抑制/细胞毒细胞亚群百分比增高有利于HFRS患者早期的免疫应答。
- 刘艳飞朱元祺郑红英吴国才韩春华周雨笋
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒淋巴细胞亚群病毒载量
- 一种流体驱动式尿液医学检验装置
- 本发明公开了一种流体驱动式尿液医学检验装置，具体涉及医学检验设备技术领域，包括检测架，所述检测架的一侧表面嵌入设置有显示屏，所述显示屏的一端设置有控制开关，所述检测架的顶端表面设置有检测器皿，所述检测器皿的一侧设置有立杆...
- 袁荣荣张少强刘青刘艳飞
- 文献传递
- 产NDM-l肺炎克雷伯菌引起的新生儿感染及其同源性检测被引量：16
- 2016年
- 目的调查对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药肺炎克雷伯菌的分子机制及其同源性,为新生儿感染的预防和监测提供参考依据。方法 5株肺炎克雷伯菌分离自2015年1-2月新生儿病房患儿吸痰标本;用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact系统对细菌进行鉴定和药敏;菌株产碳青霉烯酶的筛选是采用改良Hodge和金属酶试验;PCR和产物测序法检测以及确认菌株携带的超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶和碳青霉烯酶耐药基因;脉冲场凝胶电泳分析细菌的同源性;质粒接合试验分析质粒的特性。结果除了氨曲南以外,5株肺炎克雷伯菌对二、三代头孢菌素和碳青霉烯类抗菌药物均耐药,且Hodge试验和金属酶试验均呈现阳性;每一株菌均携带blaNDM-1、blaCMY-6和blaDHA-1基因;脉冲场凝胶电泳显示5株菌的带型完全相同;质粒接合试验显示供体菌将携带blaNDM-1的质粒成功转移到受体菌。结论经检索,携带blaNDM-1、blaCMY-6和blaDHA-1基因的肺炎克雷伯菌在新生儿中的聚集流行为国际上首次报道,应加强医院感染的监测、预防和控制。
- 赵辉贾楠徐茶刘艳飞李延年朱元祺
- 关键词：肺炎克雷伯菌新生儿碳青霉烯酶基因
- 厦门希瓦氏菌临床株对碳青霉烯类耐药的分子机制被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨希瓦氏菌临床株HDC555对碳青霉烯类耐药的分子机制。方法 希瓦氏菌临床株的鉴定和药敏使用VITEK 2Compact自动仪;碳青霉烯酶的筛选通过免疫金标法;S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)检测菌株携带的质粒。基于二代Illumina和三代Nanopore技术获取菌株的全基因组序列,并用一系列软件分析菌株的生物学信息。结果 免疫金标法显示希瓦氏菌HDC555产OXA-48样和NDM酶。高通量测序数据经分析(ANI)表明希瓦氏菌HDC555株是厦门希瓦氏菌,且该株菌携带位于染色体上的blaOXA-199基因和位于质粒上的blaNDM-1基因。结论 厦门希瓦氏菌临床株HDC555对碳青酶烯类耐药的分子机制是因为该菌携带了blaOXA-199和blaNDM-1碳青霉烯酶基因。
- 刘艳飞刘真真吕金峰吕薏潼房钰良朱元祺
- 关键词：碳青霉烯酶
- 一种高效率分药器
- 本实用新型公开了一种高效率分药器，属于医疗器械技术领域。本实用新型解决了现有分药器分药效率低、按压疼痛的缺陷。本实用新型设计的一种高效率分药器，包括底座、2个套筒、2个弹簧、2个接杆、压板、压杆、分药刀、分药盒；所述2个...
- 韩春华何宏闫玉芬彭茜茜赵伟华周晓燕孙异凡刘艳飞
- 文献传递
- 碳青霉烯类耐药克雷伯菌血流感染分离株的耐药基因和毒力基因及同源性研究
- 目的:探讨某教学医院对碳青霉烯类耐药克雷伯菌血流感染分离株的耐药基因、毒力基因和菌株之间的同源性,为血流感染的临床治疗以及医院感染的预防和控制提供指导。方法:31株碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌是2018年5月至2018年...
- 刘艳飞
- 关键词：碳青霉烯酶克雷伯菌属耐药基因毒力基因
- 某三级医院耐碳青霉烯肠杆菌目细菌的分布和耐药性被引量：1
- 2022年
- 目的了解某三级医院分离的耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)的分布和耐药表型,为合理用药提供依据。方法通过布鲁克质谱仪和Vitek Compact对2019年1月-2021年11月期间分离的所有肠杆菌目细菌进行鉴定和药敏试验。临床资料分析采用回顾性方法。结果从2019年1月到2021年11月,共分离出169株CRE,检出率为1.64%(169/10274)。在这些CRE菌株中,大肠埃希菌(CR-ECO)、肺炎克雷伯菌(CR-KPN)和阴沟肠杆菌分别占62.72%(106/169)、20.71%(35/169)和10.65%(18/169),主要分离自尿液(68株)、痰液(35株)和血液(24株)。CRE分离的主要科室是ICU(32株)、泌尿外科(24株)和肾内科(19株)。药敏结果显示,除了对替加环素都敏感外,这169株CRE对头孢类、碳青酶烯类、喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药物呈现不同程度的耐药。结论该医院CRE检出率低于全国平均水平,但呈现多重耐药。有必要加强对耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌的监测,预防CRE菌株的流行传播和暴发。
- 李霞刘入华刘艳飞朱元祺
- 关键词：碳青霉烯酶耐药
- 我院不同院区2011年主要目标菌耐药性检测与分析被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨在统一管理和检验模式下，同一所医院的3个院区主要目标菌耐药性特点是否有所不同。方法：采用SPSS19.0统计数据包，应用行＆#215;列表资料检验统计3个院区2011年主要目标菌的耐药性特点。结果：3个院区主要目标菌的耐药性有所不同：大肠埃希菌阿米卡星、环丙沙星、庆大霉素、妥布霉素、呋喃妥因、哌拉西林/他唑巴坦3个院区比较有显著性差异（P〈0.05）；肺炎克雷伯菌阿米卡星、环丙沙星、头孢吡肟、妥布霉素、呋喃妥因、哌拉西林/他唑巴坦3个院区比较有显著性差异（P〈0.05）；鲍曼不动杆菌3个院区所有检测抗菌药物比较均有显著性差异（P〈0.05）；铜绿假单胞菌氨苄西林/舒巴坦、美罗培南、头孢他啶、妥布霉素、亚胺培南、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦3个院区比较有显著性差异（P〈0.05）；金黄色葡萄球菌苯唑西林、环丙沙星、庆大霉素、利福平、左氧氟沙星3个院区比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：在统一管理和检验模式下，同一医院不同院区其主要目标菌耐药性的发生有其本身的特点，这与新老院区在应用抗菌药物特点方面、医院感染控制方面有一定关联。
- 韩春华何宏闫玉芬杨元铭李姗朱元祺刘艳飞李慧
- 关键词：耐药
- cfr基因介导的耐利奈唑胺头状葡萄球菌及其同源性研究被引量：2
- 2022年
- 目的 调查利奈唑胺耐药头状葡萄球菌临床株携带的cfr基因及其同源性。方法 收集2018年6月-2019年10月分离自ICU患者血液标本的9株利奈唑胺耐药头状葡萄球菌。菌株的鉴定和药敏使用VITEK 2Compact仪器;cfr和optrA基因通过PCR扩增和测序确认;基于高通量测序平台获得头状葡萄球菌QD40株的染色质和携带的质粒序列,并用软件分析菌株的生物学信息;脉冲场凝胶电泳(PFGE)检测菌株之间的同源性。结果 9株头状葡萄球菌呈现多重耐药表型,且都携带cfr基因,但未检测到optrA基因。高通量测序显示头状葡萄球菌QD40株携带三个质粒(分别命名为pQD40-1,pQD40-2和pQD40-3)。其中,质粒pQD40-3大小为39 504bp,携带cfr基因。PFGE显示这9株菌的电泳条带图谱完全一致。结论 头状葡萄球菌临床株对利奈唑胺耐药的分子机制是与其携带cfr基因有关。另外,ICU病房中存在cfr基因介导的耐利奈唑胺头状葡萄球菌感染的暴发流行,应引起临床重视。
- 房钰良李宜雷刘真真刘艳飞朱元祺
- 关键词：利奈唑胺同源性
- 奇异变形杆菌临床株对碳青霉烯类耐药的分子机制和同源性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨ICU患者耐碳青霉烯类奇异变形杆菌临床株的分子机制和同源性。方法5株奇异变形杆菌分离自ICU患者的痰液或尿液。菌株的鉴定和药敏实验采用梅里埃VITEK 2Compact系统;PCR方法首先扩增菌株编码碳青霉烯酶基因,然后基于Illumina Miseq和Nanopore MinION技术获得菌株的全基因组序列,并用ResFinder等软件分析耐药基因和移动元件;菌株之间的同源性检测采用脉冲场凝胶电泳(PFGE);菌株的碳青霉烯基因定位则通过S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)和WGS(whole-genome sequencing)。结果这5株奇异变形杆菌的耐药表型和基因型一致,都携带blaNDM-1、blaTEM-1、blaCMY-2和blaOXA-1基因。依据Tonover规则,脉冲场凝胶电泳结果表明这5株菌间存在克隆聚集性。基因组测序和S1核酸酶切脉冲场凝胶电泳结果都证明blaNDM-1基因位于菌株的染色体上。结论结果表明在ICU存在染色体上携带blaNDM-1、blaTEM-1、blaCMY-2和blaOXA-1基因的奇异变形杆菌的克隆传播。
- 刘入华李笃军李宜雷李宜雷刘艳飞董丹丹
- 关键词：奇异变形杆菌同源性
