张健
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军69260部队更多>>
- 发文基金：新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮生长因子受体少见突变型非小细胞肺癌临床病理特征及治疗分析被引量：9
- 2017年
- 目的:分析非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)少见突变型的临床病理参数及EGFR-TKIs治疗的初步疗效。方法:收集2012年1月至2016年4月新疆医科大学附属肿瘤医院经病理证实的29例非小细胞肺癌携带少见EGFR突变患者临床病理资料,分析少见突变型的临床病理特征及与EGFR-TKIs疗效之间的关系。结果:在29例少见突变患者中,最常见的远处转移器官依次为同侧/对侧肺组织、骨、脑、肝、肾上腺,最常见的淋巴结转移依次为肺门淋巴结、锁骨上/下淋巴结、颈根部淋巴结及纵隔淋巴结。少见突变中单突变16例,L861Q 5例,G719X 5例,20ins 4例,S768I 2例。双突变型11例,S768I及20ins突变4例,L858R及S768I双突变1例,19Del及T790M双突变1例,L861Q及G719X双突变2例,19Del及S768I突变1例,20ins及G719X突变1例,T790M及G719X突变1例。三突变2例,L858R、L861Q及G719X突变1例,S768I、20ins及G719X突变1例。一线EGFR-TKIs治疗客观缓解率(objective response rate,ORR)43.75%,疾病控制率(disease control rate,DCR)50.00%,中位无疾病进展生存期(median progression-free survival,m PFS)5.50个月。二线EGFR-TKIs治疗ORR为28.57%,DCR为42.85%,m PFS为4.00个月。三线EGFR-TKIs治疗ORR为33.33%,DCR为50.00%,m PFS为2.67个月。结论:EGFR少见突变对EGFRTKIs治疗的有效率及生存时间存在较大个体差异,EGFR少见突变患者的ORR及PFS均较经典突变患者低,部分高于野生型。对少见突变患者,EGFR-TKIs治疗一线疗效略优于二、三线,但无显著性差异。
- 张峤刘翔李建军曹燕珍张健单莉
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体靶向治疗
- 非小细胞肺癌肾上腺转移瘤供血动脉分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)肾上腺转移瘤供血动脉情况,为临床工作提供参考。方法选取2004年4月—2016年6月新疆医科大学附属肿瘤医院和石河子大学医学院第一附属医院收治的12例NSCLC肾上腺转移瘤患者,均行经导管动脉化疗栓塞(TACE)治疗。根据数字减影血管造影(DSA),统计供血动脉情况。结果 12例患者共有18支供血动脉,其中主要来源为肾上腺下动脉(10支),以单支供血动脉为主(7例)。不同供血动脉支数者瘤体最大径分布比较,差异无统计学意义(P=0.072)。12例患者共行23次TACE治疗,单支供血动脉者行10次TACE治疗,平均(1.4±0.2)次;双支及以上供血动脉者行13次TACE治疗,平均(2.6±0.2)次。不同供血动脉支数者TACE次数比较,差异有统计学意义(t=-3.706,P=0.004)。结论 NSCLC肾上腺转移瘤的供血动脉来源主要为肾上腺下动脉;双支及以上供血动脉者,TACE治疗次数更多。
- 张峤黄伍奎韩虎张健单莉
- 关键词：肾上腺转移瘤供血动脉
- miR-142-5p靶向转录因子YY1调控非小细胞肺癌上皮间质转化被引量：2
- 2021年
- 目的:探究miR-142-5p靶向转录因子YY1调控上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞体外转移的机制。方法:qRT-PCR检测肺癌细胞系中YY1和miR-142-5p表达水平;利用生物信息学软件预测并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-142-5p与YY1的结合位点;Transwell实验和划痕愈合实验分析YY1和miR-142-5p过表达对肺癌细胞迁移、侵袭的影响;Western blot与qRT-PCR检测各组细胞内EMT相关蛋白的表达变化。结果:YY1在不同肺癌细胞系中均表达上调,miR-142-5p表现为表达下调;双荧光素酶报告基因实验结果进一步验证了YY1与miR-142-5p的靶向结合相关性;抑制miR-142-5p表达水平能显著提高细胞中YY1表达,而miR-142-5p过表达能显著抑制肺癌细胞中YY1的表达水平,两者表达水平呈负相关;Transwell和划痕实验表明,YY1过表达能够促进肺癌细胞转移,而miR-142-5p过表达会抑制肺癌细胞转移;YY1过表达促进EMT相关蛋白的表达,而miR-142-5p作用相反。结论:miR-142-5p负向调控YY1作用于EMT相关分子表达,进而在体外抑制NSCLC细胞的转移。
- 张峤张健单莉
- 关键词：YY1上皮间质转化肺癌
- Neuritin在人非小细胞肺癌血管内皮细胞中的表达被引量：3
- 2015年
- 目的:明确Neuritin在人非小细胞肺癌血管内皮细胞(non-small lung cancer-vascular endothelial cells,NSCLCVECs)中的表达水平,探讨Neuritin与非小细胞肺癌血管发生的关系。方法:培养及鉴定人NSCLC-VECs及肺微血管内皮细胞株(human pulmonary microvascular endothelial cell,HPMEC),使用免疫荧光组织化学染色检测细胞膜上FactorⅧ抗体及CD34抗体表达水平,应用RT-PCR及Western blotting法检测Neuritin的表达水平。结果:经加压筛选稳定传代的NSCLCVECs及HPMEC细胞膜上可见内皮细胞特异性标记物FactorⅧ抗体及CD34抗体表达。NSCLC-VECs中Neuritin mRNA的表达水平显著高于HPMEC[(0.95±0.09)vs(0.64±0.05),P<0.05],Neuritin蛋白在NSCLC-VECs中的表达的水平明显高于HPMEC[(1.15±0.11)vs(0.27±0.14),P<0.05]。结论:Neuritin在人NSCLC-VECs中过表达,提示Neuritin可能与肿瘤血管发生相关,是一个潜在的肿瘤治疗靶点。
- 张峤王强张健单莉
- 关键词：NEURITIN人非小细胞肺癌血管内皮细胞肿瘤血管发生
