单莉
- 作品数：59 被引量：265H指数：8
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 维吾尔族晚期非小细胞肺癌患者EGFR、KRAS基因突变状态及其与TKI靶向治疗效果的关系被引量：12
- 2016年
- 目的观察维吾尔族晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）及KRAS基因突变状态,并探讨其与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向治疗疗效的关系。方法维吾尔族晚期非小细胞肺癌患者50例,留取肿瘤组织标本,应用探针扩增阻滞突变系统检测EGFR基因第18、19、20、21外显子及KRAS基因第12、13密码子上热点体细胞突变情况。分析EGFR、KRAS基因突变情况与非小细胞肺癌临床病理参数及TKI治疗效果的关系。结果50例患者中,共检出EGFR基因突变7例（7/50）,其中EGFR第19外显子缺失突变5例,第21外显子L858R点突变1例,第21外显子861Q和L858R同时突变1例;共检出KRAS基因突变5例（5/50）,突变位点均为第12密码子Gly12Ala突变;无发生EGFR、KRAS基因同时突变者。50例患者中,腺癌患者EGFR基因突变率高于非腺癌患者（P〈0.05）;吸烟患者KRAS基因突变率高于非吸烟患者（P〈0.05）。末次随访时间为2015年6月,患者服药持续时间为1-9.5个月,中位PFS为4.1个月。EGFR基因突变型患者的中位PFS长于EGFR野生型患者（分别为6.3、2.9个月,P=0.014）。EGFR基因突变型患者疾病控制率高于野生型患者（分别为6/7、12/43,P=0.004）。KRAS基因野生型患者与突变型患者疾病控制率相比,P〉0.05。结论维吾尔族晚期非小细胞肺癌患者EGFR基因突变以第19外显子缺失突变为主,KRAS基因突变以第12密码子Gly12Ala突变为主。EGFR基因突变型患者TKI治疗效果优于EGFR野生型患者,而KRAS基因突变情况与TKI治疗效果无明显关系。
- 马玲张琰单莉韩志刚
- 关键词：KRAS酪氨酸激酶抑制剂维吾尔族
- 食管鳞状细胞癌组织中磷酸化表皮生长因子受体的表达变化及其意义
- 2017年
- 目的观察食管鳞状细胞癌(以下简称食管鳞癌)组织中磷酸化表皮生长因子受体(P-EGFR)的表达变化,并探讨其意义。方法 100例食管鳞癌患者,手术治疗中均留取癌组织(观察组)和癌旁正常组织(对照组),采用免疫组化SP法检测两组组织中磷酸化EGFR(P-EGFR),分析P-EGFR的表达与食管鳞癌临床病理参数及患者预后的关系。结果观察组癌组织中P-EGFR的表达高于对照组(P<0.05)。P-EGFR的表达与食管鳞癌患者肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期等临床病理参数无关(P均>0.05)。P-EGFR低表达者总生存期、无病生存期均长于P-EGFR高表达者(P均<0.05)。多元Cox回归分析结果表明P-EGFR高表达是影响食管鳞癌生存时间的独立危险因素。结论食管鳞癌组织中P-EGFR高表达。P-EGFR高表达是影响食管鳞癌生存时间的独立危险因素,P-EGFR可能是一个预测食管鳞癌患者预后的独立因素。
- 于瑞冉曾薇单莉
- 关键词：食管肿瘤食管癌食管鳞状细胞癌表皮生长因子受体
- 非小细胞肺癌组织中促红细胞生成素及其受体mRNA的表达及意义被引量：5
- 2013年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPO-R)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理参数的关系。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测31例NSCLC组织、相应的癌旁组织及21例肺良性病变组织中EPO和EPO-R的mRNA水平,并分析其水平与NSCLC临床病理参数的关系。结果 EPOmRNA和EPO-RmRNA在NSCLC组织中的相对表达量分别为0.79±0.18和0.60±0.13,在癌旁组织中分别为0.23±0.09和0.17±0.09,在肺良性病变组织中分别为0.19±0.11和0.13±0.09。EPOmRNA和EPO-RmRNA在NSCLC组织中的表达高于癌旁组织和肺良性病变组织,差异有统计学意义(P<0.05)。EPOmRNA和EPO-RmRNA的表达与NSCLC的临床分期、病理分型及吸烟史均无关(P>0.05)。结论 NSCLC中EPO/EPO-RmRNA高表达,提示EPO/EPO-R可能参与肿瘤的发生过程,因此可将其表达水平作为NSCLC的辅助性诊断指标。
- 俞婷婷单莉韩志刚
- 关键词：促红细胞生成素促红细胞生成素受体逆转录-聚合酶链式反应
- 表皮生长因子受体少见突变型非小细胞肺癌临床病理特征及治疗分析被引量：9
- 2017年
- 目的:分析非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)少见突变型的临床病理参数及EGFR-TKIs治疗的初步疗效。方法:收集2012年1月至2016年4月新疆医科大学附属肿瘤医院经病理证实的29例非小细胞肺癌携带少见EGFR突变患者临床病理资料,分析少见突变型的临床病理特征及与EGFR-TKIs疗效之间的关系。结果:在29例少见突变患者中,最常见的远处转移器官依次为同侧/对侧肺组织、骨、脑、肝、肾上腺,最常见的淋巴结转移依次为肺门淋巴结、锁骨上/下淋巴结、颈根部淋巴结及纵隔淋巴结。少见突变中单突变16例,L861Q 5例,G719X 5例,20ins 4例,S768I 2例。双突变型11例,S768I及20ins突变4例,L858R及S768I双突变1例,19Del及T790M双突变1例,L861Q及G719X双突变2例,19Del及S768I突变1例,20ins及G719X突变1例,T790M及G719X突变1例。三突变2例,L858R、L861Q及G719X突变1例,S768I、20ins及G719X突变1例。一线EGFR-TKIs治疗客观缓解率(objective response rate,ORR)43.75%,疾病控制率(disease control rate,DCR)50.00%,中位无疾病进展生存期(median progression-free survival,m PFS)5.50个月。二线EGFR-TKIs治疗ORR为28.57%,DCR为42.85%,m PFS为4.00个月。三线EGFR-TKIs治疗ORR为33.33%,DCR为50.00%,m PFS为2.67个月。结论:EGFR少见突变对EGFRTKIs治疗的有效率及生存时间存在较大个体差异,EGFR少见突变患者的ORR及PFS均较经典突变患者低,部分高于野生型。对少见突变患者,EGFR-TKIs治疗一线疗效略优于二、三线,但无显著性差异。
- 张峤刘翔李建军曹燕珍张健单莉
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体靶向治疗
- 促红细胞生成素在非小细胞肺癌组织的表达及其与新生血管形成的关系研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与新生血管形成的关系。方法选择我院2010年1—9月收治的NSCLC患者58例,收集其术后肺癌组织蜡块作为观察组,非肿瘤性肺组织作为癌旁对照组。选择我院同期收治的肺良性病变患者45例,收集其术后良性病变肺组织蜡块作为良性病变对照组。采用免疫组织化学法检测EPO的表达,CD34染色法观察新生微血管形成情况,计算微血管密度(MVD)。结果 3组EPO阳性表达率比较,差异有统计学意义(P=0.000),且观察组高于癌旁对照组(P=0.000)和良性病变对照组(P=0.000)。不同性别、年龄、pTNM分期、病理类型、分化程度及是否吸烟、有无淋巴结转移的NSCLC患者EPO表达阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组中EPO阳性表达者MVD大于EPO阴性表达者,差异有统计学意义(P=0.001)。结论 EPO在NSCLC组织中高表达,可将EPO阳性表达作为NSCLC的辅助性诊断指标。EPO阳性表达与MVD有关,在NSCLC治疗过程中应用EPO治疗肿瘤相关的贫血时要考虑患者的获益及风险。
- 俞婷婷张焕张涛单莉韩志刚
- 关键词：促红细胞生成素微血管密度
- EGFR-TKI第三代药物临床研究进展被引量：8
- 2017年
- 肺癌位居于全世界癌症发病率的首位,其中又以非小细胞肺癌(NSCLC)所占比例最高(约80%),在肺癌治疗中,靶向治疗以其高效、低毒、高选择性的绝对优势占有不可忽视的地位。近年来,随着分子靶向药物在临床的推广应用,第一代可逆性表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),如吉非替尼、厄洛替尼,用药后约50%的患者出现T790M耐药突变,而第二代不可逆性TKIs并未改善上述耐药问题。因此,针对EGFR基因敏感突变及T790m耐药突变的不可逆性EGFR-TKIs第三代靶向药成为研究热点。目前EGFR-TKI第三代药物AZD9291、CO1686、HM61713已进入临床研究,该文对EGFR-TKIs第三代药物的临床研究进展进行综述,为NSCLC临床治疗提供参考。
- 谢倩俞婷婷单莉
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗
- 非小细胞肺癌内科治疗依从性现状分析及对策
- 目的:探讨影响非小细胞肺癌患者内科治疗依从性的影响因素。方法:2013年2月至2014年2月于新疆医科大学附属肿瘤医院肺内科一病区就诊非小细胞肺癌患者进行治疗依从性调查,并对不依从原因进行调查分析。结果:200例非小细胞...
- 薛淑萍俞婷婷单莉
- 肺癌靶向药物肝脏损伤机制研究进展被引量：4
- 2016年
- 分子靶向药物作为一种新型治疗药物,比传统治疗药物拥有更强的针对性,可增强对肿瘤的杀伤力,而且可以减少对正常细胞的不良反应,现已成为非小细胞肺癌药物治疗的研究热点之一。肺癌靶向药物的应用极大避免了传统化疗药物的毒性,但也带来了新毒性。表皮生长因子受体的靶向药物(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼等)以及间变性淋巴瘤激酶基因的靶向药物(克唑替尼等)在晚期非小细胞肺癌治疗中可能出现肝脏损伤。
- 滕菲俞婷婷单莉
- 关键词：肺癌靶向药物肝损伤
- 维、汉族晚期非小细胞肺癌患者ABCC2基因多态性差异
- 目的:探讨新疆地区维族、汉族晚期非小细胞肺癌患者ABCC2基因多态性的差异。方法:收集新疆地区晚期非小细胞肺癌维族、汉族患者共49例,其中维族25例,汉族24例,采用聚合酶链一限制性片段长度多态性方法对ABCC2基因rs...
- 韩志刚王强单莉
- 文献传递
- BRCA1在晚期非小细胞肺癌组织中的表达及预后意义被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨DNA损伤修复基因BRCA1在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况,对于含铂类化疗的治疗疗效影响以及预后意义。方法:应用二步免疫组织化学染色法对81例晚期非小细胞肺癌组织进行BRCA1基因定性检测,回顾调查入组患者的治疗方法、治疗反应,疗效评价、疾病进展时间及生存时间。组间差异采用卡方检验、疾病进展及生存期差异采用时序检验、Kaplan-Meier生存曲线进行统计分析。结果:81晚期非小细胞肺癌组织中BRCA1表达阳性率为51.9%,化疗有效率为43.2%;其中BRCA1阴性组化疗有效率为56.4%,BRCA1阳性组化疗有效率为31.0%,BRCA1阴性组化疗有效率高于阳性组,差异有统计学意义。BRCA1阴性组与阳性组中位疾病进展时间、中位生存期及1年生存率均无统计学差异。结论:晚期NSCLC中BRCA1的表达与临床特征无明显关联,BRCA1表达阴性有助于化疗成功,1年生存率较高,但总生存无差异。BRCA1可作为预测化疗疗效的指标之一。
- 单莉刘甚红韩志刚
- 关键词：非小细胞肺癌化疗预后BRCA1
