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张伟

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相
  • 1篇生物活性
  • 1篇体外
  • 1篇体外生物活性
  • 1篇活性
  • 1篇高效液相
  • 1篇131I标记
  • 1篇I

机构

  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 1篇万强
  • 1篇张伟
  • 1篇张瑜
  • 1篇李娟

传媒

  • 1篇宁夏医科大学...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
^(131)I标记多肽K237的最佳条件及标记肽的体外生物活性被引量:1
2013年
目的探索131I标记多肽K237,获得放射化学纯度高于95%的131I-K237的最佳条件,研究标记产物的体外稳定性及生物学活性。方法应用Iodogen法对K237进行131I标记,采用正交实验筛选最佳标记条件。用高效液相色谱仪(HPLC)联合薄层层析法(TLC)测定标记率及放射化学纯度,SephadexG25层析柱分离纯化131I-K237。将分离纯化的131I-K237(放射化学纯度大于95%)分别放置于室温及37℃水浴箱,于不同时间测定其放射化学纯度以观察其稳定性。应用cck-8法进行人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖抑制实验,分别计算K237及131I-K237对HUVEC的抑制率,判定131I-K237的生物活性。结果最佳标记条件中,K237100μg与Iodogen 50μg,在37℃条件下反应时间40 min,标记率可达70%以上。稳定性实验结果表明,131I-K237在体外放置24 h后,其放射化学纯度>90%。131I-K237和K237对HUVEC细胞增殖的抑制率差异无统计学意义(P>0.05),说明K237被131I标记后,其生物学活性未改变。结论 Iodogen法131I标记多肽K237简单高效,标记产物的生物活性得到保留,未受明显破坏。
张瑜李娟万强张伟
关键词:131I标记高效液相
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