沈云龙
- 作品数:12 被引量:60H指数:5
- 供职机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 创伤性颅脑损伤患者急性期垂体前叶激素水平的变化及意义被引量:8
- 2015年
- 目的探讨创伤性颅脑损伤(TBI)患者急性期垂体前叶激素水平与病情轻重、CT改变及预后的关系。方法收集86例TBI患者伤后第1、3天的外周静脉血,测定血中催乳素(PRL)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)、生长激素(GH)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)的含量,并分析激素水平与患者GOS评分、Marshall CT分级的关系。结果 TBI患者伤后第1、3天ACTH、FSH、LH和PRL水平呈上升趋势,GH水平无显著变化,而TSH水平呈下降趋势,轻、中、重型TBI患者间激素水平的差异有统计学意义(P<0.05),并与GOS评分、CT分级相关。结论 TBI患者急性期部分垂体前叶激素水平较高,可作为病情评估和判断预后的参考依据。
- 沈云龙崔玉婷李伟光刘国华杨勇霍伟康王前
- 关键词:颅脑损伤垂体前叶激素
- PTTG基因在肺癌组织中的表达及意义被引量:9
- 2005年
- 目的:研究垂体瘤转化基因(PTTG)在肺癌中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:用RT-PCR法检测56例肺癌组织及相对应的癌旁正常组织、12例肺良性病变组织的mRNA。结果:肺癌组织PTTG基因表达阳性率60.7%高于相应癌旁正常组织(90.7%)和肺良性病变(25.0%)(P<0.01,P<0.05),腺癌高于鳞癌(P<0.01),但与患者的年龄、性别、TNM分期及肿瘤组织的分化程度无明显相关(P>0.05)。结论:PTTG基因在肺癌组织尤其是肺腺癌中表达上调,提示该基因对肺癌的发生、发展起重要作用。PTTG基因有望成为肺癌基因治疗新的靶位点。
- 邓国敏方万强唐侨飞沈云龙张莹
- 关键词:PTTG基因肺癌组织良性病变临床病理特征靶位点RNA
- 慢病毒介导shRNA抑制垂体腺瘤PTTG基因表达及对细胞增殖和侵袭能力的影响被引量:5
- 2016年
- 【目的】观察慢病毒介导的sh RNA对GH3和At T20型垂体腺瘤中垂体肿瘤转化基因(PTTG)表达的抑制作用,以及对肿瘤细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制探讨。【方法】筛选最佳抑制效果的干扰序列构建PTTG基因sh RNA的慢病毒表达载体,转染GH3和At T20型垂体腺瘤细胞。流式细胞仪分析细胞转染效率,RT-PCR和Western blot检测细胞PTTG基因m RNA和蛋白的表达水平,MTT和Ed U法分别检测靶向PTTG的sh RNA对肿瘤细胞增殖生长的抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期变化。Transwell小室检测细胞侵袭能力的变化,基因芯片筛查干扰后的基因表达谱差异并进行生物信息学分析。【结果】细胞转染表达PTTG基因sh RNA的慢病毒载体后,能显著抑制肿瘤细胞PTTGm RNA和蛋白的表达,与对照组相比有统计学差异(P<0.05),细胞的增殖能力受到明显抑制,且增殖抑制效应具有时间依赖性;细胞生长显著变慢,G0/G1期细胞比例显著增高,克隆形成能力下降,细胞侵袭能力也显著减弱,均与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。PI3K等信号通路的基因表达也发生显著变化。【结论】慢病毒介导sh RNA沉默PTTG基因表达可能是通过对PI3K信号通路的调控,抑制了GH3和At T20垂体腺瘤细胞的生长,抑制肿瘤细胞的体外增殖和侵袭能力。
- 沈云龙安泰学罗巧灵李和珍杨勇王雪娟刘丽红王芳
- 关键词:短发夹RNA垂体腺瘤垂体肿瘤转化基因
- GINS2在胶质瘤中表达的意义及促进胶质瘤细胞增殖和肿瘤发生的分子调控机制研究
- GINS2基因,定位于16号染色体长臂2区4带,全长1196bp,编码一条含有185个氨基酸的分子量为21kDa的蛋白质,是DNA复制解旋酶的一个组成部分。据报道,GINS2参与了多种肿瘤的发生,在肿瘤的发生发展中有着重...
- 沈云龙
- 关键词:胶质瘤细胞增殖分子调控
- 文献传递
- 儿童及青春期垂体腺瘤12例临床资料分析被引量:1
- 2017年
- 目的分析儿童及青春期垂体腺瘤临床资料,熟悉早期发现该年龄段垂体腺瘤的临床特征,做到尽早诊断,及时治疗。方法回顾性分析12例儿童及青春期垂体腺瘤的临床表现,内分泌学检查及肿瘤分型,影像学检查,治疗及预后情况。结果儿童及青春期垂体腺瘤以青春期多见,临床表现多样,头痛头晕、视力障碍、青春期发育延迟、女性闭经、月经紊乱是泌乳素腺瘤常见症状;12例中有2例因肿瘤较大及侵袭性肿瘤行开颅手术,8例行经鼻蝶入路手术,其中肿瘤全切9例,次全切1例,另2例服用溴因停治疗。术后2例出现暂时性尿崩,3例出现电解质紊乱,对症处理后症状缓解。随访6个月~6年,平均随访36个月,症状基本缓解9例,2年后复发2例,再次手术治疗。内镜下经鼻蝶入路手术治疗儿童及青春期垂体腺瘤安全有效。结论儿童及青春期垂体腺瘤症状不典型,表现多样,临床要开拓思路,对这类患者及时做出诊断,选择合理治疗方案,从而改善预后。
- 倪军萍黄钊阳沈云龙
- 关键词:垂体瘤儿童青春期
- 胶质瘤中MicroRNA-374的表达及其临床意义被引量:2
- 2016年
- 目的研究人脑胶质瘤组织中微小RNA-374(microRNA-374,miR-374)的表达及其与临床病理特征之间的关系,探讨其在胶质瘤患者中的临床意义。方法采用RT-PCR法检测85例胶质瘤和30例正常脑组织中的miR-374表达;Kaplan-Meier法分析胶质瘤患者的总生存期;观察慢病毒过表达miR-374载体转染U251和U87细胞株后对肿瘤细胞增殖的影响。结果胶质瘤组织中miR-374的表达明显下调;miR-374的表达与WHO分级(P=0.008)、Karnofsky评分(KPS)(P=0.021)和生存时间(P=0.01)显著相关;Kaplan-Meier分析结果表明,miR-374低表达与高表达患者总生存期(P<0.01)的差异有统计学意义,miR-374低表达的患者预后较差。多因素分析显示胶质瘤中miR-374的差异表达是预测胶质瘤患者预后的独立危险因素(HR:5.75,95%CI:3.56-6.93,P=0.005)。体外实验表明,过表达miR-374可以显著抑制胶质瘤细胞的增殖。结论 miR-374在胶质瘤中是低表达的,与胶质瘤患者预后显著相关;miR-374高表达可抑制胶质瘤细胞的增殖。
- 沈云龙安泰学李和珍杨勇王雪娟刘丽红
- 关键词:胶质瘤U251细胞株增殖
- 脑室出血外引流术后继发颅内感染危险因素分析被引量:24
- 2015年
- 目的研究脑室出血行脑室外引流术后颅内感染的危险因素,为预防及治疗提供依据。方法对脑室出血后行脑室外引流术的367例患者进行回顾性调查,应用Logistic回归分析筛选脑室外引流术后并发颅内感染的危险因素。结果 367例患者中,发生颅内感染29例。脑室外引流管留置1周、2周、3周的感染率分别是8.19%、8.04%、7.32%,无统计学差异。而格拉斯哥昏迷(GCS)评分[OR=2.569,95%CI(1.792-3.378),P<0.05]、尿激酶灌注[OR=2.897,95%CI(1.297-5.061),P<0.05]、脑脊液抽样[OR=3.399,95%CI(2.705-4.175),P<0.01]及合并其他基础病[OR=3.751,95%CI(2.032-5.371),P<0.01]是脑室出血行脑室外引流术后颅内感染的危险因素。结论脑室外引流管留置3周内是安全的,在满足治疗需要的基础上,减少使用尿激酶灌注和脑脊液抽样,积极治疗合并基础疾病可以减少颅内感染的发生率。
- 沈云龙刘加令漆松涛李伟光霍伟康杨勇王前
- 关键词:颅内感染脑室外引流脑室内出血
- 垂体肿瘤转化基因蛋白的表达与垂体腺瘤侵袭性和增殖能力的关系被引量:5
- 2004年
- 目的探讨人垂体腺瘤中垂体肿瘤转化基因(PTTG)蛋白的表达与肿瘤侵袭性和增殖能力的关系。方法采用免疫组织化学染色方法检测手术切除的63例垂体腺瘤(侵袭组45例,非侵袭组18例)组织中PTTG蛋白的表达,检测染色增殖细胞核抗原(PCNA),同时计数组织内微血管数量(MVD)。结果PTTG在侵袭性垂体腺瘤中的表达水平显著高于非侵袭性垂体腺瘤。侵袭性垂体腺瘤中PCNA标记指数和微血管密度也显著性高于非侵袭性垂体腺瘤。相关分析显示:PTTG表达与垂体腺瘤内PCNA标记指数和微血管密度呈正相关(P<0.05)。结论PTTG在垂体腺瘤形成过程中起重要作用,并与垂体腺瘤的侵袭性和增殖程度密切相关。
- 沈云龙王海军孙勇蔡友锦唐侨飞吕渊赖宇
- 关键词:垂体腺瘤侵袭性增殖PTTG
- 垂体腺瘤切除术患者应用临床护理路径的效果分析
- 2016年
- 目的探索临床护理路径应用于垂体腺瘤切除术患者护理中的效果。方法 60例行垂体腺瘤切除术治疗患者,随机分为临床护理组和对照组,各30例。临床护理组采用临床护理路径开展护理服务,对照组采用常规护理模式护理。对比两组护理效果。结果临床护理组围术期恢复情况、患者及护理人员满意度、健康知识了解程度均优于对照组(P<0.05);两组并发症发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床护理路径能够取得较好的护理效果,值得临床推广。
- 罗巧灵沈云龙林珍
- 关键词:临床护理路径垂体腺瘤切除术
- miRNA-374靶向PTTG基因抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力被引量:4
- 2017年
- 【目的】研究微小RNA-374(microRNA-374,miR-374)对胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其可能的机制。【方法】观察慢病毒过表达miR-374载体转染U251和U87细胞株后对肿瘤细胞增殖和侵袭能力的影响;双荧光素酶报告基因检测miR-374与PTTG基因的靶标关系;Western blot检测PTTG基因下游相关信号通路蛋白的表达水平。【结果】过表达miR-374可以显著抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力。双荧光素酶报告实验证实PTTG基因是miR-374的潜在靶基因,其下游的bFGF和PI3K信号通路等关键基因的表达也相应下调。【结论】miR-374高表达可通过靶向PTTG基因抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭。这一机制有可能为胶质瘤的基因治疗提供新的策略。
- 张媛沈云龙崔玉婷李和珍杨勇王雪娟刘丽红
- 关键词:胶质瘤PTTG