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刚地弓形虫Peroxiredoxin多克隆抗体的制备及鉴定: 2015年; 目的原核表达刚地弓形虫过氧化物氧化还原酶(peroxiredoxin,Prx)并制备多克隆抗体。方法 PCR技术扩增弓形虫cDNA中的prx基因,克隆至pET-28a(+)载体,构建prx/pET-28a(+)重组表达载体,转化至大肠埃希菌(E.coli)Rosetta中诱导表达。亲和层析纯化重组Prx蛋白,并制备兔多克隆抗体,蛋白印迹技术对多克隆抗体进行鉴定。结果成功从弓形虫cDNA中扩增出prx目的基因,构建了prx/pET-28a(+)重组质粒,获得抗Prx重组蛋白的多克隆抗体。蛋白印迹技术检测出弓形虫Prx的特异性条带。结论重组弓形虫Prx制备的多克隆抗体能检测Prx在弓形虫速殖子表达。; 苏丹华沈超群吴亮刘原付涛周家豪姜旭淦陈盛霞曹建平; 关键词：刚地弓形虫原核表达多克隆抗体

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沈超群