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MAPKs信号通路在内皮素-1诱导的牙周膜干细胞成骨分化过程中的作用研究: 2021年; 目的:研究丝裂原激活蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路在内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)诱导的牙周膜干细胞|(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化中的调控机制。方法:体外培养牙周膜干细胞,于ET-1处理前分别加入ERK通路抑制剂PD98059,JNK通路抑制剂SP600125,p38 a通路抑制剂SB203580.以未作任何处理的牙周膜干细胞为空白对照,以单独加入抑制剂的牙周膜干细胞为阴性对照,用100nM BT-1干预不同组牙周膜干细胞14d,通过实时定量PCR及Western blot技术检测细胞Runx2和0CN基因和蛋白的表达情况。结果:ET-1对牙周膜干细胞Runx2和0CN基因及蛋白表达具有显著促进作用,但PD98059抑制了ET-1对牙周膜干细胞Runx2和0CN表达的促进效应,而SP600125和SB203580的抑制作用不显著。结论:BT-1通过ERK信号通路调控牙周膜干细胞Runx2和0CN的表达。; 梁莉许亦权杨楠王辰; 关键词：牙周膜干细胞内皮素-1 丝裂原激活蛋白激酶 RUNX2

lncRNA NONHSAT040475在急性移植物抗宿主病中的表达变化及临床意义: 王飞雁罗澜魏华萍赵莎莎王利谷振阳管立勋杨楠高哲高春记

抗结核药物凝胶介质肺内应用安全性评价被引量：14: 2009年; 目的对卡波姆凝胶和阿胶经支气管镜介入兔肺部后的安全性进行评价，为含抗结核药物凝胶肺内应用提供依据。方法 45只日本长耳兔随机分成对照组、卡波姆组和阿胶组，每组15只，实验周期4周。检测体温、体质量、血常规、T细胞亚群及病理。结果各组间体温、体质量、血常规及外周血T细胞亚群比较差异均无统计学意义。卡波姆组和阿胶组凝胶介入前与介入后CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋百分比比较差异亦无统计学意义。卡波姆组实验动物左肺底细支气管无凝胶成分残留，肺大体及光镜病理观察与对照组相比均未产生明显变化。阿胶组实验动物左肺底细支气管有少量阿胶存留，其中1只实验动物出现花斑肺，光镜病理观察可见肺泡间隔内淋巴细胞浸润，其余14只实验动物肺大体及光镜病理观察与对照组比较均未发现明显变化。结论卡波姆凝胶和阿胶肺内应用均具有较好的安全性，可作为含抗结核药物凝胶的良好基质。; 张广宇杨楠李洪敏黎立史迎昌程晓星; 关键词：介入凝胶病理学

嵌合抗原受体设计的NK细胞在多发性骨髓瘤中的应用研究被引量：3: 2018年; 目的:通过建立CAR(CD138-CD28-CD3ζ)-NK细胞,探讨CAR(CD138-CD28-CD3ζ)-NK细胞对多发性骨髓瘤的抗肿瘤作用。方法:把抗CD138scFv-CD28-CD3连接到pc DNA3.1质粒,使用三质粒慢病毒包装系统转染293T细胞,收集病毒后感染NK92MI细胞系,应用嘌呤霉素筛选阳性细胞株;通过RT-PCR及Western blot检测CAR在NK92MI细胞系的表达,流式细胞术检测NK92MI细胞分泌细胞因子cd107a的能力。结果:经过基因工程技术,体外构建了CAR基因片段,基因测序验证基因序列正确。通过病毒包装技术,获得表达该片段的病毒株。经过病毒转染实验,获得表达CAR融合蛋白的稳转NK细胞株。PCR及Western blot证实,CAR融合蛋白在NK细胞表达。细胞杀伤实验证实CARNK细胞分泌细胞因子cd107a的能力明显优于对照组,具有明显的杀伤多发性骨髓瘤细胞的效应。结论:CAR能在体外构建并在NK92细胞表面表达,CARNK细胞能杀伤表达CD138抗原的多发性骨髓瘤细胞株,从而发挥抗骨髓瘤效应。; 魏华萍魏华萍杨楠谷振阳赵莎莎罗澜罗澜管立勋; 关键词：多发性骨髓瘤 NK细胞免疫治疗肿瘤抗原

抗结核抗体检测方法及临床意义被引量：2: 2009年; 目的探讨抗结核抗体检测技术在临床诊断中的应用价值。方法对1823例确诊肺结核患者、580例非结核病的其他呼吸系统疾病患者及500名健康体检者进行抗酸染色法、酶联免疫吸附试验（ELISA）法、金标法及蛋白芯片法检测，并进行相关统计分析。结果ELISA法、金标法及蛋白芯片法对肺结核患者的检出敏感性分别为59．1％、62．7％和71．2％，均显著高于抗酸染色（18．4％）。蛋白芯片法对抗酸染色阴性肺结核患者的抗结核抗体检出率为67．9％。结论3种结核抗体检测技术均可用于肺结核的快速辅助诊断。相对于ELISA法及金标法而言，蛋白芯片法敏感性和特异性更高，对痰菌阴性肺结核患者的辅助诊断更具积极意义。; 张广宇李洪敏杨楠唐静; 关键词：抗酸染色抗体蛋白芯片法

调节性T细胞外泌体对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响: 2023年; 目的研究调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)外泌体(exosomes)对牙周膜干细胞(PDLSCs)骨分化能力的影响。方法采用酶消化法分离及培养PDLSCs,通过流式细胞仪分选人外周血中Treg细胞,使用超速离心法提取Treg细胞外泌体,并进行蛋白鉴定,电镜以及粒径分析。在PDLSCs中加入不同浓度的treg外泌体,分别是1×10^(8),1×10^(10)particles/ml,并进行共培养。使用Real-time RT-PCR和Western Blot技术来检测7 d和14 d的成骨诱导后PDLSCs中Runx2和Osterix mRNA和蛋白的表达。使用茜素红染色技术进行评估,以了解成骨诱导21 d后钙结节形成的情况。通过Western blot检测treg细胞外泌体作用前后PDLSCs内Hes-1蛋白表达情况。结果Treg细胞外泌体的形态为直径约139 nm的圆形或椭圆形囊泡。蛋白检测结果显示提取的treg外泌体中高表达CD63、TSG101、CD9和CD81。Treg细胞外泌体促进了PDLSCs的Runx2和Osterix mRNA及蛋白的表达,茜素红染色显示外泌体组的矿化结节较对照组明显增加。与对照组相比,Treg细胞外泌体组PDLSCs Hes-1蛋白表达量升高。结论Treg细胞外泌体可以促进PDLSCs成骨分化能力,推测可能与其激活Notch信号通路有关。; 梁莉夏雨姜浩杨楠; 关键词：调节性T细胞外泌体牙周膜干细胞成骨分化

正畸后白垩斑的渗透治疗的护理体会被引量：5: 2015年; 选择2012年1月至2013年12月在解放军总医院儿童牙科接诊正畸术后3个月的渗透治疗患者154例,其中男性74例,女性80例,年龄12-22岁。其中135例为正畸前牙釉质发育良好,19例为氟斑牙患者。除19例氟斑牙治疗效果一般外其余患者均取得较好治疗效果。爱康（Icon）渗透树脂唇颊面装（D M G,德国）。; 张美玲刘华梅杨楠; 关键词：正畸

一种防压口罩: 本实用新型公开了一种防压口罩，包括口罩本体以及固定在两侧的挂耳绳，口罩本体的边缘位置固定设有伏帖件，伏帖件包括硅胶圈，硅胶圈靠近口罩本体的一端固定设有密封圈，密封圈与口罩本体密封缝合在一起，硅胶圈的截面呈喇叭状，硅胶圈远...; 杨楠张明慧; 文献传递

内皮素受体A对牙周膜干细胞骨向分化能力影响的研究被引量：1: 2020年; 目的:研究内皮素受体A(ETRA)对牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化能力的影响。方法:构建ETRA小干扰RNA(siRNA)载体,转染PDLSCs后,采用实时定量RT-PCR及Western Blot检测转染前后ETRA的表达情况。用100 nmol/L内皮素-1(ET-1)刺激siETRA转染和未转染的的PDLSCs 14 d,碱性磷酸酶(ALP)染色观察PDLSCs成骨能力的变化,实时定量RT-PCR及Western Blot检测PDLSCs Runt相关转录因子2(RUNX2)和骨钙素(OCN)的表达情况。结果:ETRA干扰载体可有效地抑制PDLSCs中ETRA表达。ET-1刺激后,未转染组PDLSCs ALP染色增强,RUNX2和OCN表达升高(P<0.05),siETRA稳定转染组无显著变化(P>0.05)。结论:ET-1可能通过ETRA促进PDLSCs的骨向分化能力。; 梁莉许亦权杨楠王辰; 关键词：内皮素受体A 牙周膜干细胞成骨分化小干扰RNA

异基因外周血造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤14例疗效观察: 2016年; 目的:探讨异基因外周血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤的疗效。方法:收集14例异基因外周血干细胞移植治疗的成人T淋巴母细胞淋巴瘤患者的临床资料,回顾性分析造血重建,生存和复发情况及1、3、5年总生存率(OS)和无事件生存率(EFS)。结果:所有患者中性粒细胞均成功植入,中性粒细胞>0.5×10~9/L的中位时间为13(10-19)d,13例患者血小板成功植入,血小板>20×10~9/L的中位时间为17(12-62)d。发生急性GVHD 6例,其中3度以上急性GVHD 1例,14例患者中发生慢性GVHD 5例。100 d内移植相关死亡1例,死因为冠心病和肺部感染。中位随访时间为26.5个月,1、3、5年预期总生存率分别为85.7%、47.6%及38.1%,EFS分别为85.7%,34.1%,34.1%。复发率42.8%,中位复发时间为移植后22.5个月。至今存活7例患者,其中1例无病生存达103个月。结论:异基因外周血造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤是一种比较安全、有效的方法。; 魏华萍赵小利黄文荣薄剑李红华赵瑜朱海燕靖彧袁磊王利谷振阳杨楠王飞雁王全顺刘代红于力高春记; 关键词：淋巴瘤 T淋巴母细胞淋巴瘤异基因外周血造血干细胞移植

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杨楠

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