梁莉
- 作品数：29 被引量：72H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 雌激素受体β基因小干扰RNA表达载体的构建及表达研究被引量：2
- 2007年
- 目的构建针对人雌激素受体(estrogen receptor,ER)β基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)真核表达载体,转染人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs)后观察其对ER-β基因表达的抑制作用。方法设计并合成针对ER-β基因siRNA的寡核苷酸序列,插入载体pSilencer3.1-H1-neo中形成重组载体。重组载体经测序鉴定后转染HPLFs,western blot检测转染前后ER-β蛋白的表达情况。结果测序结果与所合成的寡核苷酸完全一致,证实成功构建了针对ER-β基因的siRNA表达载体。Western blot检测显示转染HPLFs后可使其ER-β蛋白表达显著下调。结论针对ER-β基因的siRNA表达载体成功构建,并能有效抑制HPLFs中ER-β基因的表达。
- 梁莉丁寅王燕杜锐余继锋马兆峰
- 关键词：RNA干扰小干扰RNA牙周膜成纤维细胞
- 下颌偏斜患者颌面结构及其颈椎姿势生长变化的研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究下颌偏斜患者颌面结构及颈椎姿势的生长变化趋势。方法 :对 2 0例儿童下颌偏斜患者 ,2 0例成人下颌偏斜患者及 2 0例儿童正常咬合者 ,2 0例成人正常咬合者拍摄头颅定位侧位片 ,进行头影测量分析及统计学分析。结果 :下颌偏斜患者成人组的咬合平面、下颌平面倾斜度及颈椎弯曲度大于儿童组而颈椎的倾斜度小于儿童组 ,患者头颈呈前倾 ,前伸位。结论 :随着年龄的增大 ,偏颌畸形可能逐渐影响颌面形态及颈椎姿势。下颌偏斜患者应尽早矫治 ,在矫治颌面畸形的同时还应矫正异常的颈椎姿势。
- 梁莉丁寅
- 关键词：下颌偏斜颌面形态颈椎姿势头颅定位侧位片
- 内皮素-1对牙周膜细胞碱磷酶活性和骨钙素含量的影响
- 2015年
- 目的:研究不同浓度内皮素-1(endothelin-1,ET-1)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)碱磷酶(alk aline ph osph atase,ALP)活性和骨钙素(osteocalcin,OCN)含量的影响。方法:体外培养牙周膜细胞,加入不同浓度(1,10,100n M)的ET-1,以未作任何处理的牙周膜细胞为对照组,刺激48h后观察ET-1对牙周膜细胞ALP活性和OCN含量的影响。结果:经ET-1(1,10,100n M)干预后,PDL细胞ALP活性和OCN含量低于对照组(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论:ET-1对牙周膜细胞ALP活性和OCN含量具有抑制作用。
- 梁莉周威余继锋鄂玲玲刘洪臣
- 关键词：内皮素-1牙周膜细胞碱性磷酸酶骨钙素
- ER-β基因RNA干扰重组表达载体的构建及鉴定
- 2007年
- 目的:构建针对人雌激素受体-β(estrogen receptor-β,ER-β)基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)真核表达载体质粒。方法:根据GeneBank数据库提供的ER-β基因核苷酸序列,选择设计能转录小发卡结构RNA的DNA序列,将此双链DNA片段克隆至载体pSilencer3.1-H1-neo中构建重组表达载体,转化DH5α菌株,提取质粒进行序列测定。结果:经测序证明与设计的相同,获得人ER-β基因的siRNA表达载体质粒。结论:成功构建了针对ER-β基因的RNA干扰重组表达载体,为下一步ER-β基因的RNA干扰奠定了基础。
- 梁莉丁寅余继锋王燕杜锐王光
- 关键词：ER-ΒRNA干扰质粒小干扰RNA
- MAPKs信号通路在内皮素-1诱导的牙周膜干细胞成骨分化过程中的作用研究
- 2021年
- 目的:研究丝裂原激活蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路在内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)诱导的牙周膜干细胞|(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化中的调控机制。方法:体外培养牙周膜干细胞,于ET-1处理前分别加入ERK通路抑制剂PD98059,JNK通路抑制剂SP600125,p38 a通路抑制剂SB203580.以未作任何处理的牙周膜干细胞为空白对照,以单独加入抑制剂的牙周膜干细胞为阴性对照,用100nM BT-1干预不同组牙周膜干细胞14d,通过实时定量PCR及Western blot技术检测细胞Runx2和0CN基因和蛋白的表达情况。结果:ET-1对牙周膜干细胞Runx2和0CN基因及蛋白表达具有显著促进作用,但PD98059抑制了ET-1对牙周膜干细胞Runx2和0CN表达的促进效应,而SP600125和SB203580的抑制作用不显著。结论:BT-1通过ERK信号通路调控牙周膜干细胞Runx2和0CN的表达。
- 梁莉许亦权杨楠王辰
- 关键词：牙周膜干细胞内皮素-1丝裂原激活蛋白激酶RUNX2
- 儿童下颌偏斜者颌面结构与颈椎姿势相关性研究被引量：13
- 2005年
- 目的:研究儿童下颌偏斜病例的颌面结构与颈椎姿势的相关性。方法:对20例儿童下颌偏斜患者拍摄X线头颅定位侧位片,进行头影测量及统计学分析。结果:儿童下颌偏斜患者的颈椎齿突倾斜度、颈椎齿突平面倾斜度、颈椎倾斜度与眶耳平面、腭平面、咬合平面、下颌平面的倾斜度之间均呈正相关;患者第2颈椎到第4颈椎的弯曲度与颈椎齿突倾斜度、颈椎齿突平面倾斜度、颈椎倾斜度及眶耳平面、腭平面、咬合平面、下颌平面的倾斜度之间均呈负相关。结论:儿童下颌偏斜患者的颌面结构与颈椎姿势具有相关性,下颌偏斜应尽早矫治,在矫治颌面畸形的同时还应矫正异常的颈椎姿势。
- 梁莉丁寅张晓慧
- 关键词：下颌偏斜颌面形态颈椎姿势X线头影测量
- 低机械指数实时灰阶超声造影评价肝癌微波治疗后残癌的实验研究
- 目的:应用低机械指数实时超声声学造影及其声学参数定量分析,在肝癌微波治疗后短期内评价残存微小肿瘤血流灌注的价值。方法:荷VX瘤新西兰大白兔9只,微波治疗分不完全坏死组及完全坏死组。分别于微波治疗前及治疗后即刻、7天、14...
- 于晓玲董宝玮梁萍王兴华李杰于德江梁莉王义成
- 文献传递
- MAPK信号通路抑制剂对内皮素-1诱导牙周膜细胞分泌白介素-6的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:研究丝裂原激活蛋白激酶(Mitogen-activated proteinkinases,MAPKs)信号途径对内皮素-1(endothelin-1,ET-1)诱导牙周膜细胞分泌白介素-6(interleukin-6,IL-6)的调控作用,为探讨ET-1在牙周炎发病机制中的作用奠定基础。方法:体外培养牙周膜细胞,于加ET-1处理前30min分别向培养基中加入ERK通路抑制剂PD98059(10μM),JNK通路抑制剂SP600125(10μM),p38α通路抑制剂SB203580(10μM)。再加入100nM ET-1,以未作任何处理的牙周膜细胞为空白对照。刺激12h后提取细胞培养上清液和细胞裂解物,采用实时定量PCR及ELISA检测各组牙周膜细胞IL-6基因及蛋白表达的改变。结果:与对照组相比,ET-1对牙周膜细胞IL-6 mRNA(1.3615±0.0137)及蛋白(352.1252±6.7851 ng/ml)分泌具有显著促进作用,PD98059和SB203580可抑制ET-1对牙周膜细胞IL-6 mRNA及蛋白表达的促进效应,但SP600125的抑制作用不明显。结论:ET-1可激活多条MAPKs信号通路调控牙周膜细胞IL-6的表达。
- 梁莉刘洪臣王东胜鄂玲玲
- 关键词：内皮素-1牙周膜细胞白介素-6丝裂原激活蛋白激酶
- 内皮素-1对牙周膜细胞肿瘤坏死因子及白介素-1β表达的影响
- 2016年
- 目的:研究内皮素-1(endothelin-1,ET-1)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)和白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达的影响。方法:不同浓度(1,10,100 n M)的ET-1处理牙周膜细胞12,24,48h后提取细胞培养上清液和细胞裂解物,采用ELISA及实时定量PCR检测ET-1作用下牙周膜细胞TNF-α和IL-1β基因及蛋白表达的改变。结果:ET-1剂量依赖性及时间依赖性促进牙周膜细胞TNF-α和IL-1βm RNA表达及蛋白分泌。但内皮素受体拮抗剂抑制了该促进效应。结论:内皮素-1可以诱导牙周膜细胞分泌TNF-α和IL-1β,而且这种促进作用呈浓度依赖性及时间依赖性。但内皮素受体拮抗剂抑制了该促进效应。
- 梁莉余继锋周威刘洪臣
- 关键词：牙周炎牙周膜细胞内皮素-1肿瘤坏死因子白介素-1Β
- 不同管径的二氧化钛纳米管对人牙周膜干细胞生物学行为的影响
- 2021年
- 目的:研究不同管径的二氧化钛(TiO_(2))纳米管对人牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学行为的影响。方法:在光滑钛表面通过阳极氧化方法在5、10、20 V电压下分别制备TiO_(2)纳米管形貌,将试样分为光滑钛组(Ti)、5 V纳米管组(NT5)、10 V纳米管组(NT10)和20 V纳米管组(NT20)。分离、培养人PDLSCs,接种至TiO_(2)纳米管表面,扫描电镜观察纳米管表面PDLSCs形态,通过Hoechst染色观察PDLSCs粘附情况,通过碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测PDLSCs的ALP活性,通过天狼星红染色观察PDLSCs的胶原分泌情况,通过茜素红染色观察PDLSCs的胞外基质矿化情况,通过实时定量RT-PCR检测PDLSCs的成骨及牙周相关基因的表达水平。结果:和光滑钛对比,在TiO_(2)纳米管表面的PDLSCs呈纺锤丝样排列,并且伸出大量的丝状伪足和板状伪足;TiO_(2)纳米管能够促进PDLSCs的粘附和胶原分泌;在成骨诱导液环境下,NT5和NT20的ALP染色表面活性优于Ti组;NT10组纳米管形貌表面形成大量矿化结节;纳米管促进了ALP表达,14 d时NT5和NT20在纤维连接蛋白基因和7 d时Runt相关转录因子2基因表达上调。结论:TiO_(2)纳米管能够使PDLSCs展现不同的细胞骨架形态,促进其早期粘附、胶原分泌和胞外基质矿化,并影响了相关基因的表达。
- 高晖李蓓杨雷宁梁莉夏雨姜浩许亦权
- 关键词：二氧化钛牙周膜干细胞细胞粘附
