柴彦
- 作品数：11 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院战略重点研究项目中国科学院院长基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用
- 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该...
- 高福王奇慧仵丽丽郑安琪孙欢柴彦韩鹏程
- ACE2改造蛋白及其应用
- 本发明涉及基因工程技术领域。本发明提供一种ACE2改造蛋白在制备治疗和/或预防以ACE2为受体的SARS样冠状病毒引发疾病的药物中的应用或在制备预防以ACE2为受体的SARS样冠状病毒感染的疫苗中的应用。本发明的hACE...
- 高福王奇慧韩鹏程仵丽丽柴彦马任义
- PD-1抗体药物nivolumab作用机制研究
- 目的:近年来,免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了一系列重大突破,以P D-1/PD-L1'免疫检查点'抗体阻断疗法为代表的免疫治疗在治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤的临床应用中获得了重大成功,显著延长了肿瘤患者的生存期,提高...
- 谭曙光张浩柴彦齐建勋严景华高福
- 关键词：肿瘤免疫单克隆抗体PD-1PD-L1
- 文献传递
- 一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用
- 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该...
- 高福王奇慧仵丽丽郑安琪孙欢柴彦韩鹏程
- 一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用
- 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽为P3多肽及由P3多肽衍生的P3‑1多肽、P3‑2多肽、P3‑3多肽、P3‑4多肽和P3‑5多肽中的至少一种，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑6所示。本发明的...
- 高福王奇慧仵丽丽郑安琪孙欢柴彦韩鹏程
- 一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用
- 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该...
- 高福王奇慧仵丽丽郑安琪孙欢柴彦韩鹏程
- 一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用
- 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该...
- 高福王奇慧仵丽丽郑安琪孙欢柴彦韩鹏程
- 一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用
- 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该...
- 高福王奇慧仵丽丽郑安琪孙欢柴彦韩鹏程
- 一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用
- 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽为P3多肽及由P3多肽衍生的P3‑1多肽、P3‑2多肽、P3‑3多肽、P3‑4多肽和P3‑5多肽中的至少一种，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑6所示。本发明的...
- 高福王奇慧仵丽丽郑安琪孙欢柴彦韩鹏程
- 埃博拉病毒入侵:人TIM分子的结构与结合PS的分子基础被引量：6
- 2015年
- 研究表明,人T细胞免疫球蛋白黏蛋白(human T-cell immunoglobulin and mucin domain,h TIM)受体分子能够促进包括埃博拉病毒在内的很多囊膜病毒的入侵.h TIM介导的病毒入侵过程高度依赖于位于受体分子胞外区远膜端的免疫球蛋白V区(immunoglobulin variable(Ig V)-like)结构域与病毒囊膜中磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine,PS)的特异性相互作用.人类TIM家族共有3个成员:h TIM-1,h TIM-3和h TIM-4.虽然相应的小鼠TIM分子的结构已经解析,但h TIM分子的Ig V结构特征及其识别PS的分子基础仍然未知.同时,有研究表明,引起西非大规模埃博拉疫情爆发的2014-扎依尔-埃博拉病毒可能较其先前流行株具有更强的致病能力.但目前尚未有2014-扎依尔-埃博拉病毒利用h TIM分子入侵细胞及其与1976-扎依尔-埃博拉病毒的入侵能力比较的研究报道.本研究证明了整合有1976-和2014-扎依尔-埃博拉病毒囊膜糖蛋白(glycoprotein,GP)的假病毒均可以利用h TIM-1和h TIM-4入侵细胞,并且表现出相近的入侵效率.进一步证明了h TIM分子不与埃博拉病毒GP蛋白直接相互作用,而是通过结合病毒囊膜中的PS分子而促进病毒感染.随后解析了3种h TIM分子Ig V结构域的高分辨率晶体结构以及h TIM-4与磷酸丝氨酸的复合物晶体结构.令人意外的是,3种h TIM分子的PS结合槽呈现出各自不同的局部结构特征且在目前已解析结构的小鼠同源分子中均未被观察到.这些结构特征很可能提示h TIM分子具有不同于小鼠同源分子、且彼此间亦各不相同的PS识别模式.上述结构和功能数据丰富了我们对h TIM结合PS的分子基础的认识,从而将帮助我们更深入地了解埃博拉和相关囊膜病毒利用h TIM受体入侵细胞的分子机制.
- 王寒齐建勋刘宁宁李燕高俊张廷虹柴彦高峰张浩李向东叶昕严景华逯光文高福
