您的位置: 专家智库 > >

刘畅

作品数:15 被引量:40H指数:4
供职机构:齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇苜蓿
  • 6篇细胞
  • 4篇楝素
  • 4篇胃癌
  • 4篇川楝
  • 4篇川楝素
  • 3篇凋亡
  • 3篇人胃癌
  • 3篇紫花
  • 3篇紫花苜蓿
  • 3篇外源
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇MGC-80...
  • 2篇叶片
  • 2篇移栽
  • 2篇幼苗
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇植物
  • 2篇苜蓿幼苗

机构

  • 15篇齐齐哈尔大学
  • 3篇黑龙江省农业...

作者

  • 15篇刘畅
  • 9篇李波
  • 6篇张伟伟
  • 6篇邵淑丽
  • 4篇李珊珊
  • 3篇刘畅
  • 3篇张珍珠
  • 2篇李铁
  • 2篇朱少伟
  • 1篇朱琨
  • 1篇陈琳
  • 1篇张蕾
  • 1篇张希锐
  • 1篇徐兴军
  • 1篇刘丽丽
  • 1篇夏艳

传媒

  • 3篇高师理科学刊
  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇干旱地区农业...
  • 2篇中国应用生理...
  • 2篇草地学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇草原与草坪
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2015
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
^(60)Co-γ辐射紫花苜蓿分化苗对高温胁迫的生理响应被引量:1
2022年
为了研究紫花苜蓿(Medicago Sativa L.)对辐射和高温胁迫的生理响应,分别以800 Gy和600 Gy ^(60)Co-γ辐射苜蓿种子的第二代高株变异植株和未辐射苜蓿种子植株叶片愈伤组织的分化苗(G_(3),G_(4),CK)为材料,模拟40℃高温胁迫(时间为1,2,3,4 d),测定高温胁迫下苜蓿分化苗存活率及8项抗性生理指标,对8项指标进行隶属函数和综合D值计算,综合分析3组分化苗的耐热能力。结果表明:CK分化苗在40℃高温胁迫4 d存活率为64%,胁迫温度高于40℃和超过4 d严重影响分化苗存活率,确定有效模拟高温胁迫为40℃4 d;40℃高温胁迫下,3组分化苗可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量和过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性均随胁迫时间的增加呈先升后降趋势,过氧化氢酶活性呈降低趋势,丙二醛含量和相对电导率呈增加趋势,其中G3分化苗在高温胁迫3 d,可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸、丙二醛的含量、相对电导率和过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性比其对照分别增加了235.74%,79.21%,323.65%,30.10%,18.09%,82.87%和350.91%,过氧化氢酶活性比其对照降低了64.52%。8项生理生化指标的综合D值分析表明,3组分化苗的耐热能力排序为G3>G4>CK,一定剂量辐射处理可提高苜蓿分化苗的抗性。
李波刘畅冯成龙李姗姗金姗姗赵金诺刘家佑张君辉姜思琦石婉莹
关键词:高温胁迫生理响应隶属函数法
外源氯化钙对‘龙牧807’苜蓿幼苗干旱缓解效应分析被引量:11
2020年
为探讨外源氯化钙对干旱胁迫下苜蓿(Medicago Sativa L.)幼苗生理生化指标的影响,本研究对20%聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)模拟干旱胁迫下的苜蓿幼苗分别施加5,10,15,20 mmol·L-1外源氯化钙,分析外源氯化钙对干旱胁迫下苜蓿幼苗叶片的渗透调节物质、叶绿素、细胞膜透性以及抗氧化酶活性的影响,并利用隶属函数法综合评价最佳外源氯化钙缓解浓度。研究结果表明:未施加外源氯化钙时,随着PEG胁迫浓度(10%,15%,20%,25%)的增加,苜蓿叶片的可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量均呈先升后降的趋势,丙二醛含量和相对电导率逐渐增加,叶绿素含量逐渐降低,过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性均呈先升后降的趋势;综合分析显示,20%PEG胁迫浓度可以有效模拟苜蓿幼苗对干旱胁迫的反应;苜蓿幼苗在20%PEG胁迫下施加10 mmol·L-1CaCl2后,幼苗叶片的可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、叶绿素含量,过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性最高分别增加了32.40%,31.10%,69.41%,21.39%和6.87%,相对电导率最低降低了27.37%;20%PEG胁迫下施加15 mmol·L-1CaCl2后,可溶性糖含量最高增加了14.17%,丙二醛含量最低降低了36.36%;超氧化物歧化酶活性在20%PEG胁迫下施加5 mmol·L-1CaCl2浓度为最高;隶属函数法综合评价显示,适宜CaCl2浓度可以缓解干旱对苜蓿幼苗造成的伤害,本试验中以浓度为10 mmol·L-1CaCl2缓解效果最佳。
李波刘畅李红杨曌
关键词:苜蓿氯化钙生理指标抗氧化酶隶属函数
^(60)Co-γ辐射苜蓿种子的变异植株叶片愈伤组织诱导及其诱变效应分析被引量:3
2021年
以‘龙牧806’苜蓿种子为材料,采用600、800 Gy和900 Gy辐射剂量对其种子进行^(60)Co-γ辐射处理,辐射的M1和M2苜蓿种子后代进行变异植株筛选,对筛选的变异植株叶片进行愈伤组织诱导和9项生理生化指标测定,利用主成分和隶属函数法对各愈伤组织的生理生化变化进行综合分析。结果表明:依据植株叶型、株高及叶面积变化筛选出辐射变异植株6种,包括矮化植株(A)、偏高植株4种(G1、G2、G3和G4)、叶型畸变植株(J)。J株、A株和G4株叶片愈伤组织诱导率分别为79.35%、91.89%和98.00%,对照和G1、G2、G3植株叶片愈伤组织诱导率均为100%,各叶片愈伤组织褐化率为0.00%~5.41%。G3植株愈伤组织的脯氨酸(Pro)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性最高,分别为58.72μg·g^(-1)和123.45μmol·min^(-1)·g^(-1),丙二醛(MDA)含量和相对电导率(RC)最低,分别为0.44μmol·L^(-1)和44.44%,可溶性蛋白(SP)和可溶性糖(SS)含量在J植株愈伤组织中最高,分别为6.92 mg·g^(-1)和1.48%,过氧化物酶(POD)活性在G2愈伤组织中最高,为98.40μmol·min^(-1)·g^(-1),而过氧化氢酶(CAT)活性在A愈伤组织中最高,为911.67μmol·min^(-1)·g^(-1)。主成分分析显示苜蓿愈伤组织生理生化特性受辐射影响的主要指标为SS,Pro,CAT,MAD,RC和SOD,各愈伤组织6项指标隶属值的排序为G3>CK>J>A>G1>G2>G4。本研究所筛选的辐射变异植株G3叶片的愈伤组织可为苜蓿抗逆性突变体的进一步筛选提供基础材料。
李波刘畅李红杨曌
关键词:苜蓿种子变异植株愈伤组织诱导生理生化隶属函数
不同基质配比对紫花苜蓿组培苗移栽效果的影响
2023年
【目的】探讨不同栽培基质对紫花苜蓿组培苗存活率和生长的影响。【方法】以紫花苜蓿品种龙牧806组培苗为材料,采用园土、草炭土、珍珠岩和蛭石为基质,按照体积比配成9组混合基质(T1-T9),测定不同栽培基质理化性质和氮磷钾含量,综合分析不同栽培基质对组培苗生长的影响。【结果】9组混合基质在容重、总孔隙度、通气孔隙度、持水孔隙度、电导率和pH方面,T2为最符合理想栽培基质的要求,全氮和全钾含量最高,全磷含量仅略低于最高组T3;不同栽培基质对紫花苜蓿组培苗的存活率、地上和地下生长产生不同的影响,T2的组培苗存活率最高,为71.93%,4种基质中园土、草炭土、蛭石对存活率影响达到极显著水平(P<0.01),对组培苗地上和地下生长影响的主要因素为园土(P<0.01)。【结论】隶属函数法对紫花苜蓿组培苗9项指标的综合评价,T2即V园土∶V草炭土∶V珍珠岩∶V蛭石=1∶2∶2∶2配制最适合紫花苜蓿生长。研究可为紫花苜蓿组培苗繁育技术体系的建立提供依据。
李帅李波李珊珊张军冯成龙刘畅普姆朱琨
关键词:混合基质理化特性
植物DNA甲基化及在牧草中的应用
2022年
DNA甲基化是真核细胞表观遗传修饰方式之一,在牧草参与环境胁迫下的基因表达调控过程中起着重要的作用.对DNA甲基化在牧草应对逆境胁迫中的作用进行综述,分析检测牧草DNA甲基化技术方法的原理特点和几种重要牧草的DNA甲基化水平变化,以便更好地理解牧草DNA甲基化及其对环境胁迫的响应,为牧草分子育种研究提供新思路.
冯成龙刘畅刘畅李波金姗姗赵金诺刘家佑张君辉姜思琦石婉莹
关键词:牧草DNA甲基化抗逆性
混合苏打盐碱胁迫对苜蓿幼苗叶片可溶性蛋白和酶活性的影响
2020年
以苜蓿幼苗叶片为材料,对其进行50,100,150,200,250 mmol·L-1混合苏打盐碱胁迫,分析苏打盐碱胁迫对苜蓿幼苗叶片可溶性蛋白和5种酶活性的变化,并利用隶属函数法综合分析苜蓿幼苗适宜的模拟混合苏打盐碱浓度.结果表明,随着混合苏打盐碱浓度增加,幼苗叶片中可溶性蛋白含量、苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性呈先升后降的趋势,过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶活性呈逐渐上升的趋势,150 mmol·L-1混合苏打盐碱浓度为LM807幼苗模拟最适处理浓度.
李波刘畅
关键词:可溶性蛋白酶活性隶属函数法
川楝素对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响被引量:3
2021年
本研究利用不同浓度的川楝素处理人胃癌MGC-803细胞,以探究其对细胞增殖的影响。首先,采用台盼蓝拒染法检测川楝素对细胞生长的抑制作用;利用EdU法检测药物处理后细胞增殖情况;然后利用流式细胞术检测川楝素对细胞周期的影响;最后应用RT-qPCR和Western blot分别检测药物处理后细胞周期调控因子CCND1和CCNB1基因在mRNA和蛋白水平的表达情况。台盼蓝染色和EdU实验结果显示,在一定浓度范围内,川楝素对人胃癌MGC-803细胞的生长具有明显的抑制作用且呈时间和剂量依赖性;不同浓度川楝素处理MGC-803细胞48 h后,其细胞增殖率显著降低。流式细胞术结果显示,药物处理后,G1期细胞所占比例明显升高,S期细胞所占比例显著降低,细胞被阻滞在G1期。RT-qPCR和Western blot结果显示,细胞周期调控因子CCND1和CCNB1在mRNA和蛋白水平的表达量均显著降低。综上所述,在一定浓度范围内,川楝素通过下调人胃癌MGC-803细胞中CCND1和CCNB1基因的表达,将细胞周期阻滞在G1期,进而抑制细胞增殖。
杜洋邵淑丽刘畅刘祥露黄鑫张伟伟张珍珠李铁
关键词:川楝素MGC-803细胞细胞增殖CCND1
不同基质对苜蓿分化苗移栽及生长的影响
2022年
为了筛选适合龙牧806苜蓿分化苗生长的栽培基质,选用园土、草炭土、珍珠岩、蛭石为原材料,配制4种不同的栽培基质,探讨不同基质对苜蓿分化苗成活率和生长的影响.结果表明,不同混合基质对苜蓿分化苗的成活率和生长均产生不同的影响.T_(1)分化苗成活率最高,为71.93%,与园土(T_(0))比较差异显著;从基质的物理性质变化综合分析,T_(1)混合基质对分化苗的生长有良好的促进作用,株高达28.30 cm,主根长为6.454 cm,根数为4.80条,叶面积为3.172 mm^(2).筛选对苜蓿分化苗移栽比较好的混合基质为V_(园土)∶V_(草炭土)∶V_(珍珠岩)∶V_(蛭石)=1∶2∶2∶2.
刘畅刘畅姜思琦张妍王宵刘德鑫李波李波
关键词:基质
川楝素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡及其机制被引量:5
2021年
目的:本研究旨在探讨川楝素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡及其机制。方法:将人胃癌MGC-803细胞分为5组,每组3个复孔,采用氟尿嘧啶(5-FU)和0 nmol/L川楝素(TSN)分别作为阳性对照和阴性对照。其余3组分别加入终浓度为30 nmol/L、50 nmol/L、70 nmol/L的川楝素。川楝素处理细胞48 h后,利用激光共聚焦显微镜观察细胞形态结构变化;流式细胞术检测线粒体膜电位变化;酶标法检测Caspase-3和Caspase-9活性;利用qRT-PCR和Western blot检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Cyt c和APAF-1 mRNA和蛋白水平。结果:与0 nmol/L TSN组相比,30 nmol/L、50 nmol/L、70 nmol/L的川楝素作用于人胃癌MGC-803细胞48 h,可见细胞体积缩小,细胞核裂解,部分染色质凝集等形态学变化;Caspase-3和Caspase-9活性升高(P<0.05);而线粒体膜电位明显下降(P<0.05);Bax、Cyt c和APAF-1基因mRNA及蛋白表达量显著升高(P<0.05),Bcl-2基因mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:川楝素通过上调Bax、Cyt c和APAF-1的表达,下调Bcl-2基因表达,增强Caspase-3、Caspase-9活性诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡。
徐兴军李珊珊李珊珊刘畅张伟伟邵淑丽
关键词:川楝素MGC-803细胞细胞凋亡
外源激素和^(60)Co-γ辐射对苜蓿愈伤组织分化及内源激素水平的影响
2023年
为探讨外源激素和^(60)Co-γ辐射对苜蓿愈伤组织分化和内源激素水平变化的影响,本研究以未辐射和辐射苜蓿种子(辐射剂量600和800 Gy)植株叶片诱导的愈伤组织和分化苗为试验材料(标记为CK,G600,G800),将愈伤组织在附加2,4-D与6-BA的MS培养基中进行分化培养,利用高效液相色谱法测定愈伤组织和分化苗中3种内源激素水平的变化。结果表明:MS培养基附加激素浓度为2.00 mg·L^(-1)2,4-D和1.00 mg·L^(-1)6-BA时,CK,G600,G800愈伤组织芽点分化率分别为100%,375%,115%,带芽点愈伤组织在无激素MS培养基均可分化出根、茎和叶。分化苗CK,G600,G800根、茎和叶的IAA含量均低于愈伤组织,GA 3含量高于愈伤组织,ABA含量在根中最高,IAA/ABA比值在愈伤组织中最高,GA 3/ABA和IAA/GA 3比值在茎中最高。因此,外源和内源激素水平的变化可实现苜蓿愈伤组织芽点产生和再分化,一定剂量辐射处理可促进苜蓿愈伤组织再分化,并影响内源激素水平的变化。
任忠敏刘畅李珊珊李波
关键词:紫花苜蓿愈伤组织植物激素再分化
共2页<12>
聚类工具0