李平
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低强度脉冲超声对人牙周膜细胞Hippo信号通路的影响
- 2022年
- 目的:观察低强度脉冲超声(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)Hippo信号通路相关基因表达的影响。方法:原代培养hPDLCs,对第3代hPDLCs进行30 mW/cm^(2)、45 mW/cm^(2)、60 mW/cm^(2)3个辐照强度的LIPUS刺激25 min,连续刺激3 d。Western blot及定量聚合酶链反应(Q-PCR)法检测Hippo信号通路成骨相关基因的表达,观察细胞形态变化,筛选最佳的刺激条件。对刺激21 d的细胞进行茜素红染色,与对照组相比分析LIPUS对成骨的影响。结果:本研究通过鉴定成功培养出原代hPDLCs,LIPUS刺激hPDLCs后Hippo信号通路YAP、TAZ及RUNX2基因与蛋白表达增强,磷酸化的TAZ(p-TAZ)及YAP(p-YAP)蛋白表达下调,并且45 mW/cm^(2)与60 mW/cm^(2)成骨效果较30 mW/cm^(2)更加明显。hPDLCs经LIPUS(60 mW/cm^(2))刺激21 d后,钙结节明显较对照组增多。结论:适宜强度的低脉冲超声能够促进hPDLCs Hippo信号通路成骨相关基因的表达,这为优化牙齿正畸环境提供一定的理论基础。
- 李平尹娟徐旻馨薛慧
- 关键词：牙齿正畸人牙周膜细胞
- 低强度脉冲式超声波在脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞分化中的抗炎和抗氧化作用
- 2023年
- 目的研究低强度脉冲式超声波(LIPUS)对RAW264.7巨噬细胞极化的影响及相关分子机制。方法100 ng/mL脂多糖(LPS)和10 ng/mL白细胞介素(IL)-4诱导巨噬细胞RAW264.7分别向M1和M2型极化,45 mW/cm2强度LIPUS对巨噬细胞处理25 min。采用流式细胞术检测巨噬细胞氧化应激活性氧(ROS)水平、M1分化标志物CD80和CD11b,以及M2分化标志物CD163的表达水平。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测CD80、CD11b、核转录因子κB(NF-κB)p65、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6的mRNA水平。采用Western blot技术检测细胞p65、p-p65、TNF-α、IL-1β和IL-6表达水平。采用流式细胞术检测细胞培养上清TNF和IL-6表达水平。结果LIPUS可明显减少LPS诱导的RAW264.7细胞ROS水平。LPS诱导后,RAW264.7细胞M1分化标志物CD80和CD11b表达和转录水平均上调;LIPUS可抑制LPS对RAW264.7细胞向M1的诱导,差异具有统计学意义。并且,LIPUS可促进IL-4诱导的巨噬细胞M2分化标志物CD163表达。LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子NF-κB p65、TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA水平上调,LIPUS可下调这些炎症因子的mRNA水平,差异均具有统计学意义。LIPUS抑制了LPS对RAW264.7细胞因子蛋白p65和p-p65、IL-1β、TNF-α和IL-6蛋白表达上调的作用。胰酶可以通过激活ROS-NF-κB通路,回复LIPUS促进巨噬细胞M1分化的作用。结论LIPUS可通过ROS-NF-κB抑制RAW264.7向巨噬细胞M1型分化,促进RAW264.7向巨噬细胞M2型分化。氧化应激和炎症因子表达水平被抑制。LIPUS可能在牙周疾病中起到抑制氧化和炎症的作用,从而发挥对牙周疾病的治疗功能。
- 尹娟杨兴李平徐旻馨鲍玉张志鹏薛慧
- 关键词：牙周疾病
- 非编码RNA对冠心病发生发展影响的研究进展被引量：5
- 2019年
- 非编码RNA(ncRNA)与冠心病的发生、发展关系密切。尤其是在心血管平滑肌细胞的增殖、细胞凋亡、脂质代谢以及相关炎症反应方面,微RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)、环状RNA(circRNA)都参与冠心病发生过程,并且这3种ncRNA还能相互协作共同影响冠心病的发生与发展。例如miR-21参与冠心病的炎症反应,而过表达lncRNA MEG3能够抑制miR-21的表达进而促进过氧化物酶活化、脂肪分化、血管生成,参与冠心病患者疾病的发生。同时circRNA可以充当miRNA海绵吸附体来调节基因表达或直接调控基因的剪接和转录。
- 李平庞智朱剑云孙琛琛孙康云
- 关键词：冠心病非编码RNA生物标志物
- MRI、B-FFE与MRCP综合诊断胆管结石的价值
- 2009年
- 目的:评价MRI常规序列与MRCP综合检查对术前胆管内结石检出的临床价值。方法:疑诊胆管结石48例,术前行常规MRI及B-FFE(平衡全稳态快速场回波序列)、2D-MRCP、3D-MRCP结合检查,影像诊断与术后病理比较分析。结果:47例手术病理结果与MRI诊断结果一致,诊断准确率97.91%。1例为假阳性。结论:常规MRI结合B-FFE、2D-MRCP、3D-MRCP检查,对胆管内结石的检出有重要作用。
- 周平蔡庆沈玉英许传虓顾培华李平王鸿礼
- 关键词：磁共振成像胆管结石磁共振胰胆管水成像
- 基于MRI纹理特征的肺腺癌脑转移瘤诊断及对肺腺癌脑转移EGFR基因突变的预测
- 2023年
- 目的探讨基于MRI纹理特征的肺腺癌脑转移瘤诊断及对肺腺癌脑转移EGFR基因突变的预测价值。方法选取154例肺腺癌患者,根据是否脑转移将患者分成脑转移组(n=71)和非脑转移组(n=83)。比较两组患者MRI纹理特征指标,评估能量、熵、惯性矩、相关和逆差矩对肺腺癌脑转移的诊断价值。针对脑转移组患者行EGFR基因检测,将患者分成EGFR突变组(n=33)和EGFR野生组(n=38),单因素和多因素Logistic回归分析确定MRI纹理特征对肺腺癌脑转移患者EGFR基因突变的影响因素。结果脑转移组患者熵和相关等明显高于非脑转移组,脑转移组患者能量、惯性矩和逆差矩明显低于非脑转移组。根据ROC曲线可得,能量的临界值为0.00121,敏感度为69.01%,特异度为71.08%,AUC为0.801(95%CI:0.750~0.852);熵的临界值为10.42,敏感度为73.24%,特异度为69.88%,AUC为0.760(95%CI:0.707~0.812);惯性矩的临界值为7139.86,敏感度为64.79%,特异度为60.24%,曲线下面积(AUC)为0.708(95%CI:0.645~0.772);相关的临界值为0.000026,敏感度为59.15%,特异度为60.24%,AUC为0.631(95%CI:0.564~0.698);逆差矩的临界值为0.0301,敏感度为74.65%,特异度为78.31%,AUC为0.816(95%CI:0.768~0.864)。回归分析在最佳临界值是对应的敏感度为80.28%,特异性为80.72%,AUC为0.869(95%CI:0.831~0.907),回归分析的敏感度和特异性明显高于MRI纹理特征的单独诊断。Logistic分析显示,能量、熵、惯性矩、相关和逆差矩是肺腺癌脑转移EGFR基因突变的影响因素(P<0.05)。结论能量、熵、惯性矩、相关及逆差矩等MRI纹理特征在肺腺癌脑转移瘤中异常表达,单独及回归分析联合诊断可应用于提高肺癌脑转移的诊断效能;且基于MRI纹理特征分析可以用于预测肺腺癌脑转移EGFR基因突变。
- 李平王鸿礼王伟亮
- 关键词：EGFR基因突变模型建立
- 高通量测序分析冠心病患者外周血LncRNA表达差异被引量：2
- 2018年
- 目的:发现外周血中与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)相关的未知长链非编码RNA(LncRNA)。方法:选取临床冠心病组及对照组各3例外周血血浆样本进行LncRNA高通量测序表达谱分析,使用cuffdiff软件获得LncRNA表达谱,计算两组样本间的倍数变化和P-value值,筛选差异表达LncRNA。Q-PCR法验证36对冠心病和正常组外周血浆及外周血单核细胞中的基因表达水平。结果:测序结果分析发现差异表达明显的45个上调表达及29个下调表达的LncRNA。Q-PCR法筛选出3个在冠心病患者外周血单核细胞中上调表达明显的LncRNA:uc003pxg.1,ENST00000565257,ENST00000568324。ROC曲线下面积分别为0.812 5,0.742 4,0.742 4。以上基因在冠心病患者中上调表达均差异显著,与测序结果一致。结论:初步从冠心病患者外周血样本中筛选出上调表达的LncRNA,这为后续深入研究奠定基础,为LncRNA用于冠心病临床早期筛查提供理论依据。
- 李平徐桂冬庞智翁嘉懿尹娟孙康云
- 关键词：长链非编码RNA高通量测序外周血单核细胞
- 唇侧固定矫治器对青少年口腔正畸患者牙周状况和龈沟液中炎症因子水平的影响
- 2024年
- 目的:分析和评价唇侧固定矫治器对青少年口腔正畸患者牙周状况和龈沟液中炎症因子水平的影响,为青少年唇侧固定正畸患者的口腔预防保健提供参考。方法:选取2020年6月—2022年9月在南京医科大学附属苏州医院口腔科就诊的50例采用唇侧固定矫治器治疗的青少年固定正畸患者作为研究对象,比较接受固定正畸治疗前、治疗1个月和9个月后患者的菌斑指数(plaque index,PLI)、龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)、牙龈指数(gingival index,GI),以及中切牙牙龈沟液中白介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和IL-17A水平。结果:接受正畸治疗1个月和9个月后,患者的PLI、SBI、GI和龈沟液中的IL-6、TNF-α、IL-17A水平均较治疗前明显升高(P<0.05);治疗9个月后患者的PLI、SBI、GI和龈沟液中的IL-6、TNF-α、IL-17A水平均低于治疗1个月时,但其差异经比较无统计学意义(P>0.05)。结论:青少年患者接受唇侧固定正畸治疗后PLI、SBI、GI和龈沟液中的炎症因子水平升高,这提示临床医生在正畸治疗的过程中,要不断加强对患者的口腔卫生宣教工作,以确保正畸效果。
- 徐志明李平薛慧郁棨薰徐燕群
- 关键词：龈沟出血指数牙龈指数
- 外源性一氧化碳释放分子2对脂多糖刺激人中性粒细胞杀菌功能的调控作用及其机制被引量：1
- 2018年
- 目的探讨外源性一氧化碳释放分子2(CORM-2)对脂多糖(LPS)刺激人中性粒细胞杀菌功能的调控作用及其机制。方法采集1名健康成年志愿者的静脉血,分离出中性粒细胞后,按随机数字表法分为正常对照组、LPS组、LPS+10μmol/L CORM-2组、LPS+50μmol/L CORM-2组、LPS+无活性CORM-2(iCORM-2)组。正常对照组不进行任何处理;LPS组采用1μg/ml的LPS刺激;LPS+10μmol/L CORM-2组、LPS+50μmol/L CORM-2组、LPS+iCORM-2组在采用上述相同剂量LPS刺激的同时,分别采用10μmol/L CORM-2、50μmol/L CORM-2、50μmol/L iCORM-2进行干预,常规培养1 h后检测相关指标。用琼脂糖趋化模型检测中性粒细胞的趋化功能,流式细胞仪检测细胞颗粒释放及吞噬功能,酶联免疫吸附试验(ELISA)监测中性粒细胞颗粒释放功能的改变,蛋白质印迹法检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路蛋白Akt磷酸化的表达水平。以上指标均重复测定3次,对数据行单因素方差分析、SNK检验。结果正常对照组、LPS组、LPS+10μmol/L CORM-2组、LPS+50μmol/L CORM-2组、LPS+i CORM-2组细胞的趋化距离分别为(2241.33±67.30)、(919.00±55.02)、(1784.33±17.79)、(2202.33±91.69)、(1000.00±55.02)μm,LPS组细胞趋化距离较正常对照组明显降低(P <0.01);LPS组和LPS+iCORM-2组细胞的迁移距离较正常对照组明显降低(P <0.05);LPS+10μmol/L CORM-2组和LPS+50μmol/L CORM-2组细胞迁移距离较LPS组明显增加(P <0.01);LPS+iCORM-2组细胞细胞迁移距离与LPS组相近(P> 0.05)。对于中性粒细胞四级颗粒的释放研究,LPS刺激后中性粒细胞的颗粒释放均发生了明显的增加,而使用10μmol/L与50μmol/L CORM-2干预后,中性粒细胞的颗粒释放均得到明显抑制(P <0.01);使用50μmol/L iCORM-2干预后中性粒细胞颗粒释放与LPS组相近(P> 0.05)。用LPS刺激后中性粒细胞Phagocytosis平均荧光强度较正常对照组升高(P <0.05);而使用10μmol/L与50μmol/L CORM-2干预后中性粒
- 宋明明孙炳伟李平丁盛
- 关键词：脓毒症一氧化碳中性粒细胞
- 不同剂量靶扫描在肺结节中的应用被引量：2
- 2018年
- 目的:通过对60例孤立性肺结节的检查,探讨HRCT靶扫描常规剂量靶扫描低剂量靶扫描技术在孤立性肺结节诊断中的应用价值。方法:选择60例孤立性肺结节患者进行HRCT靶扫描常规剂量靶扫描和低剂量靶扫描。分别观察和分析结节密度轮廓与边缘及病灶周围的改变等方面。结果:HRCT靶扫描图像质量优良率100%,常规剂量靶扫描为96.7%,低剂量靶扫描为98.3%,差异无统计学意义(p>0.05)。三种剂量靶扫描的肺结节形态学特征均主要为分叶征、支气管征、毛刺征、空洞、胸膜粘连征和钙化及血管集束征,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:在孤立性肺结节诊断中,HCRT靶扫描常规剂量靶扫描和低剂量靶扫描诊断结果无明显差异,而低剂量靶扫描可以降低患者的辐射量。
- 李平陈颖陈双庆
- 关键词：肺结节靶扫描
- 脂多糖通过促进透明质酸受体CD44向核转移介导牙周膜细胞白细胞介素6释放
- 2023年
- 目的初步探讨炎症状态下人牙周膜细胞(hPDLC)炎症反应的分子作用机制。方法利用细胞免疫荧光法鉴定原代培养hPDLC波形丝蛋白、角蛋白,使用不同浓度(0、0.1、10和100μmol/L)的脂多糖(LPS)刺激hPDLC,流式细胞术检测细胞凋亡水平。选择不同的LPS刺激时间,酶联免疫检测方法(ELISA)检测细胞培养上清中透明质酸受体CD44的表达。使用ELISA、蛋白免疫印迹(Western blot)及细胞免疫荧光法等实验技术检测hPDLC在炎症环境下细胞质与细胞核中CD44、基质金属蛋白酶14(MMP-14)的表达变化,微量样本多指标流式蛋白定量技术(CBA)检测炎症因子的表达。进一步在炎症环境下加入MMP-14、Importinβ抑制剂,使用ELISA法检测细胞核内CD44的表达及定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞白细胞介素6(IL-6)mRNA表达水平。结果不同浓度(0.1、1、10、100μmol/L)LPS不会对hPDLC的凋亡产生影响。在1μmol/L LPS刺激hPDLC 4 h后,MMP-14荧光强度表达明显增强(233.75),对照组为107.53,差异有统计学意义(t=10.10,P<0.001)。CD44荧光强度为106.7,对照组为84.58,差异有统计学意义(t=3.13,P=0.02)。使用MMP-14抑制剂能够明显抑制细胞培养上清中CD44的表达,LPS+MMP-14抑制剂组较LPS组CD44表达明显下调,差异有统计学意义(t=5.03,P=0.001)。LPS刺激hPDLC会导致细胞核内CD44与Importinβ表达量增加,差异有统计学意义(P<0.001)。LPS刺激后细胞核内CD44与Importinβ也有上调表达的趋势,LPS会导致IL-6表达量增加,差异有统计学意义(P<0.001),并且LPS加入Importinβ抑制剂后细胞中IL-6 mRNA的表达量较LPS处理组明显减少,差异有统计学意义(t=16.79,P<0.001)。结论LPS能够导致hPDLC CD44、Importinβ与IL-6的上调表达,核内CD44上调表达显著,MMP-14、Importinβ抑制剂能够抑制炎症环境下CD44入核,抑制IL-6上调表达。提示在炎症状态下MMP-14与CD44参与hPDLC炎症反应,CD44能够向细胞核内转移介导IL-6�
- 徐燕群李平杨兴薛慧
- 关键词：人牙周膜细胞脂多糖透明质酸受体CD44白细胞介素6
