- 赖氨葡锌颗粒联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿急性腹泻的疗效及对患者胃肠激素的影响被引量：2
- 2022年
- 目的探讨赖氨葡锌颗粒联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿急性腹泻的疗效及对患者胃肠激素的影响。方法选取2018年11月至2020年11月本院收治的82例急性腹泻患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组41例。对照组采用双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在对照组基础上联合赖氨葡锌颗粒治疗,比较两组胃肠激素水平、炎症因子水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗1周、1月后,两组生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)及5-羟色胺(5-HT)水平均低于治疗前,促胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)水平均高于治疗前,且观察组SS、VIP及5-HT水平均低于对照组,MOT、GAS水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论赖氨葡锌颗粒联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿急性腹泻的疗效显著,可明显改善胃肠激素水平,值得临床推广应用。
- 邓添张娜刘祎
- 关键词：赖氨葡锌颗粒双歧杆菌四联活菌小儿急性腹泻胃肠激素
- 赖氨葡锌在轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿中的应用效果
- 2022年
- 目的观察赖氨葡锌在轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿中的应用效果。方法选取2019年11月至2020年11月宜春学院第二附属医院收治的80例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予利巴韦林单药治疗,观察组给予利巴韦林联合赖氨葡锌治疗。比较两组患儿治疗1周后的临床疗效及不良反应情况,记录随访1年期间两组患儿的复发及转化癫痫情况,同时比较两组患儿治疗前后的炎症因子水平变化。结果治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的呕吐、腹泻及发热消失时间,脱水纠正时间,粪便成型时间和住院时间均短于对照组,惊厥次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的CD4^(+)水平高于对照组,白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均无转化癫痫者;两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨葡锌能有效降低轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿的炎症因子水平,增强患儿机体抵抗力,提高临床治疗效果,改善预后。
- 邓添刘祎
- 关键词：赖氨葡锌轮状病毒肠炎良性惊厥预后效果
- 复方锌铁钙口服溶液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察
- 2020年
- 目的观察复方锌铁钙口服溶液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年2月在本院治疗的80例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,根据就诊号奇偶数分为两组,就诊号奇数为观察组,就诊号偶数为对照组,每组40例。对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组治疗的基础上联用复方锌铁钙口服溶液,疗程均为7 d。比较两组临床总有效率及呕吐、腹泻、发热恢复时间。结果观察组患儿治疗总有效率97.50%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义。观察组呕吐恢复时间(1.88±0.46)d,对照组呕吐恢复时间(2.15±0.36)d;观察组腹泻恢复时间(4.33±1.38)d,对照组腹泻恢复时间(5.13±1.44)d。观察组呕吐、腹泻恢复时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论复方锌铁钙口服溶液辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎较常规治疗效果更佳,呕吐、腹泻恢复时间明显缩短。
- 黄应希张娜陈小丽刘祎邓添熊敏雷恒
- 关键词：轮状病毒肠炎腹泻婴幼儿
- 阿奇霉素干混悬剂联合布拉氏酵母菌治疗儿童感染性腹泻的临床疗效观察
- 2023年
- 目的探究阿奇霉素干混悬剂联合布拉氏酵母菌治疗儿童感染性腹泻的临床疗效。方法选取2018年12月至2020年12月本院收治的78例感染性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组39例。两组均给予常规治疗,对照组给予布拉氏酵母菌治疗,观察组给予阿奇霉素干混悬剂和布拉氏酵母菌散剂及蒙脱石散治疗,比较两组临床疗效、不同时间点平均便次、腹泻持续时间、痊愈时间、治疗前后血清炎症指标[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)及C反应蛋白(CRP)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组平均便次组间、时间、交互比较差异有统计学意义;组内比较:两组治疗后各时间点平均便次均少于前一时间点,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较:治疗前,两组平均便次比较差异无统计学意义;治疗1、3、7 d后,观察组平均便次均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹泻持续时间和痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-8、IL-10和CRP水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-8、CRP水平均低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组IL-8、CRP水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生腹痛腹泻、恶心呕吐、稀便等不良反应。结论阿奇霉素干混悬剂联合布拉氏酵母菌治疗儿童感染性腹泻的临床疗效确切,且安全性高,值得临床推广应用。
- 刘祎张娜邓添黄应希
- 关键词：布拉氏酵母菌感染性腹泻
- 孟鲁司特联合普米克对小儿支气管哮喘肺功能的影响效果观察被引量：4
- 2015年
- 目的研究孟鲁司特联合普米克对小儿支气管哮喘患者肺功能的影响效果。方法选取160例支气管哮喘患儿,随机双盲分为试验组与对照组(n=80)。对照组患儿给予雾化糖皮质激素(普米克)吸入治疗,试验组患儿在对照组基础上联合孟鲁司特(顺尔宁)口服治疗。比较2组患儿的临床治疗效果、肺功能指标及炎症指标的改变。结果试验组患儿治疗总有效率为87.50%,对照组患儿治疗总有效率为53.75%,试验组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组用力肺活量(FVC)(2.38±1.01)L、第1秒末呼气容积(FEV1)(1.97±0.49)L及第1秒用力呼吸容量占肺活量百分比(FEV1/FVC)(81.21±2.97)%,各项指标改善状况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克治疗能够显著改善患儿的肺功能,有效治疗小儿支气管哮喘。
- 邓添刘祎
- 关键词：孟鲁司特普米克支气管哮喘肺功能
- 小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果
- 2022年
- 目的观察儿童病毒性腹泻采用小儿肠胃康颗粒进行辅助治疗的临床效果。方法选取2018年5月—2020年5月宜春学院第二附属医院收治的儿童病毒性腹泻患儿68例为研究对象,采用随机抛硬币方式将其分为观察组(n=34例)和对照组(n=34例)。对照组患儿采取常规治疗(静脉补液、蒙脱石散、纠正电解质等治疗),观察组在此基础上应用小儿肠胃康颗粒进行辅助治疗,2组均治疗1周。比较2组患儿治疗效果、临床症状恢复时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]水平、肠道内菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌)变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%(χ^(2)=4.660,P=0.031);观察组发热消退时间、呕吐消失时间、粪便性状恢复正常时间、腹泻次数减少时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组TNF-α、IL-6、IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组乳酸杆菌、双歧杆菌肠道计数较治疗前增加,大肠杆菌肠道计数较治疗前减少,且观察组增加/减少大于对照组(P均<0.01)。结论小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻效果显著,可有效缩短患儿临床症状恢复时间,改善炎性因子水平,调节肠道内菌群,具有临床推广价值。
- 张娜刘祎陈小丽
- 连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果被引量：2
- 2023年
- 目的观察连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2018年1月—2020年1月宜春学院第二附属医院收治的咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染患儿88例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各44例。对照组患儿入院后予常规方案治疗,观察组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗效果,临床症状(高热、咳嗽、喘息、肺部啰音)改善情况,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及呼气流量峰值(PEF)]、相关炎性指标[血清Clara细胞分泌蛋白(CCSP)、干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-17(IL-17)]、免疫因子[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平变化及不良反应(恶心呕吐、皮疹、腹泻、头痛)发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率(95.46%vs.86.36%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.200,P=0.138);观察组各项症状改善时间均短于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组FVC、FEV_(1)及PEF均较治疗前增加,且观察组增加的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组CCSP、IFN-γ水平均较治疗前升高,IL-17水平降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P均<0.01);2组IgA水平、CD4^(+)、CD8^(+)均较治疗前升高,CD4^(+)/CD8^(+)降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);IgM水平升高,但观察组升高幅度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组IgG水平均高于治疗前,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率(18.18%vs.11.36%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.812,P=0.367)。结论连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果显著,可缓解患儿症状,缩短康复时间,促进肺通气功能的恢复以及炎性指标和免疫指标改善,且不良反应症状较�
- 刘祎黄翔毓
- 关键词：支原体感染连花清瘟颗粒特布他林
- 布地奈德混悬液雾化吸入联合维生素D_(2)注射液治疗婴幼儿喘息的临床疗效
- 2022年
- 目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合维生素D_(2)注射液治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年10月本院收治的80例婴幼儿喘息患儿作为研究对象,采用奇偶数法分为观察组与对照组,各40例。对照组给予维生素D_(2)注射液治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组临床症状(喘息、咳嗽、喘鸣音)消失时间和治疗前后血清25-羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、免疫球蛋白A(IgA)水平、肺功能指标[呼气时间(Te)、潮气量(VT)、吸气时间(Ti)]及不良反应发生情况。结果观察组喘息消失时间[(4.78±2.03)d]、咳嗽消失时间[(3.65±1.59)d]、喘鸣音消失时间[(3.56±1.74)d]均短于对照组[(7.12±3.35)、(5.89±2.13)、(6.28±1.88)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组25-(OH)D_(3)、IgA水平均高于治疗前,且观察组[(46.25±6.47)mmol/L、(0.59±0.13)g/L]均高于对照组[(34.25±5.46)mmol/L、(0.37±0.18)g/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组Te、Ti均长于治疗前,VT均高于治疗前,且观察组Te、Ti[(0.63±0.05)、(0.68±0.08)s]均长于对照组[(0.50±0.06)、(0.62±0.10)s],VT[(8.06±1.05)ml/kg]高于对照组[(7.16±0.85)ml/kg],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(7.50%)略低于对照组(12.50%),但差异无统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入联合维生素D_(2)注射液治疗婴幼儿喘息效果显著,可快速缓解患儿临床症状,改善血清25-(OH)D_(3)、IgA水平,促进肺功能恢复,减少不良反应的发生,值得临床推广应用。
- 张娜黄应希陈小丽邓添刘祎熊敏
- 关键词：婴幼儿喘息布地奈德混悬液免疫球蛋白A
