梁艳婷
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水貂阿留申病毒部分VP2基因的克隆表达和重组蛋白的免疫学分析被引量：5
- 2009年
- 根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建了原核表达载体pET-28a-VP2。阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和免疫印迹分析。结果表明蛋白获得了表达,表达产物的分子质量为21 kD,与理论推测的分子质量一致;在终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导下,5 h时表达量达到高峰;Western blot分析表明表达蛋白能被兔抗水貂抗体所识别,具有相应的抗原性。
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- 关键词：水貂阿留申病毒VP2基因克隆表达重组蛋白
- 水貂阿留申病毒主要VP2基因的原核表达
- 根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和...
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- 关键词：水貂阿留申病毒VP2基因原核表达
- 文献传递
- 水貂阿留申病毒主要VP2基因的原核表达
- 根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物，利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段，将其克隆到原核表达载体pET-28a的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和...
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- 关键词：水貂阿留申病毒VP2基因原核表达免疫蛋白
- 文献传递
