宋战昀
- 作品数：99 被引量：201H指数：8
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目吉林省科技厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种免疫光纤倏逝波生物传感器检测金黄色葡萄糖球菌的方法
- 本发明公开了一种免疫光纤倏逝波生物传感器检测金黄色葡萄糖球菌的方法，它包括：1）在免疫光纤倏逝波生物传感器光纤探头上，贴合银反射层，包被金黄色葡萄糖球菌抗体；2）制备CdTe-多克隆抗体偶联物，并制成水溶液；3）将捕获抗...
- 刘韬刘金华孟日增宋战昀王玮琳聂丹丹刘阳
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- 金黄色葡萄球菌多重耐药株的构建及其中药外输泵耐药抑制剂的研究
- 本实验将金黄色葡萄球菌与氟喹诺酮类药物耐药相关的外输泵norA 和bmr 基因,进行了克隆及测序,利用原核表达系统表达了Bmr 外输泵蛋白。利用枯草杆菌质粒pUB-110 和pMD-18T 载体构建了分别含有norA 和...
- 宋战昀
- 关键词：金黄色葡萄球菌外输泵中药
- 文献传递
- 检测蜜蜂囊状幼虫病毒环介导等温扩增技术的建立被引量：2
- 2016年
- 为建立一种快速检测蜜蜂囊状幼虫病毒（SBV）的环介导等温扩增方法（LAMP）,本研究根据SBV-UK株多聚蛋白基因序列（AF092924.1）设计了4条特异性引物,通过LAMP real-time Turbidimeter仪对SBV的反应体系和反应条件进行检测和实时监控,并评价其特异性、敏感性、重复性和稳定性。结果显示,在63℃恒温扩增40 min后,仅SBV核酸扩增,而其他病毒均呈阴性。反应结束后在反应体系中加入SYBR Green I的可视化判定结果与real-time Turbidimeter仪检测结果一致;该方法具有较强的特异性和较高的敏感性,其最低检出量为3.2×10~1拷贝/μL,是普通PCR的100倍;对同一批次和不同批次提取的SBV核酸进行扩增,结果表明重复性和稳定性良好;临床样品检测结果表明LAMP法与常规PCR法检测结果一致。本研究建立的LAMP方法操作简便,适用于SBV的快速检测。
- 王向辉郑言隋佳辰张健杨倩宋战昀王振国
- 关键词：环介导等温扩增技术
- 一种鸡白痢沙门菌噬菌体裂解酶的发酵制备方法
- 本发明属于生物学技术领域，公开了一种鸡白痢沙门菌噬菌体裂解酶的发酵制备方法，包括：进行鸡白痢沙门菌、沙门菌噬菌体YSP2的培养，并提取沙门菌噬菌体YSP2基因组；以噬菌体YSP2的全基因组为模板，利用引物LySP2‑ZF...
- 冯新宋战昀
- 文献传递
- 鹅源副粘病毒细胞膜受体的鉴定
- 鹅源副粘病毒(GPMV)敏感细胞Vero用试剂盒提取细胞膜,利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定鹅源副粘病毒NA-1株的细胞受体。结果发现,在Vero细胞上很明显有一条GPMV结合蛋白质,即低分子量蛋白质(19kD...
- 刘伟丁壮宋战昀宣华
- 关键词：犬瘟热病毒病毒受体
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- 黑蜂王台病毒中国BQCV-JL1株的分离鉴定及全基因组序列分析被引量：1
- 2015年
- 收集吉林蜂场的蜜蜂蜂蛹病料的RNA作为扩增模板,依据GenBank公布的黑蜂王台病毒(Black queen cell virus,BQCV)的全基因组序列,自行设计了10对引物,运用RT-PCR首次获得中国BQCV毒株的全基因组序列,命名为中国BQCV-JL1株。其全基因组序列由8 358个碱基组成,与GenBank公布的其他6株BQCV毒株的全基因组序列相比,同源性为86%~93%。中国BQCV-JL1株ORF 1的位置为546nt^4 676nt(4 131nt),ORF 2位于5 750nt^8 203nt,两个ORFs之间存在一段长为543nt(4 891nt^5 433nt)的ORF3。中国BQCV-JL1株第一个基因功能区ORF1′的位置为546nt^5 429nt,包含ORF 1和ORF 3。在ORF2之前存在内部核糖体进入位点(IRES),其末尾3碱基为CCU(5 642nt^5 644nt),为促进ORF 2翻译的起始密码子,中国BQCV-JL1株第二个基因功能区ORF2′的位置为5 642nt^8 203nt。中国BQCV-JL1株与Hungary 10(EF517515)同源性最高(93%),且分析核苷酸序列和氨基酸序列,与South Korea(JX149531)株最接近,表明中国BQCV-JL1株与South Korea(JX149531)株均有可能来自欧洲。中国BQCV-JL1株与其他6株全基因组序列在ORF位置划分上存在差异,其原因是部分位置发生基因突变。
- 杨倩张健宋战昀郑言王向辉隋佳辰王振国牟峻
- 关键词：全基因组序列RT-PCRRDRP
- 鸡源和鹅源新城疫病毒在宿主细胞上的蚀斑形成特性及形态发生学比较
- 蚀斑形成试验比较鸡源(F48E9株)和鹅源(NA-1株)新城疫病毒在不同细胞的蚀斑形成能力，结果显示F48E9、NA-1两种病毒在1Vero细胞、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鹅胚成纤维细胞(GEF)蚀斑形成能力上存在明显的...
- 宋战昀冯新邹啸环韩文瑜丁壮
- 文献传递
- 羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺验证被引量：3
- 2016年
- 目的对羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺进行验证。方法模拟生产条件,选择猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)、伪狂犬病病毒(pseudo rabies virus,PRV)、鸭肝炎病毒Ⅰ型(duck hepatitis virus-Ⅰ,DHV-Ⅰ)、牛滤过性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)作为指示病毒,采用高温碱化和醇洗灭活/去除病毒,Karber法计算病毒滴度,荧光PCR检测病毒灭活/去除效果。结果 3批甲壳素经碱化反应处理,PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ的平均灭活对数值分别为≥6.736、≥6.597、≥6.138和≥5.806 log TCID50/0.1 ml;3批羧甲基壳聚糖经醇洗处理,PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ的平均灭活对数值分别为≥6.763、≥6.569、≥6.167和≥5.587 log TCID50/0.1 ml。碱化反应与醇洗处理前感染PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ样品荧光PCR检测平均Ct值分别为23.465、23.387,24.873、24.706,26.887、25.376,27.386、24.629,处理后样品的荧光PCR检测平均Ct值均>40。结论羧甲基壳聚糖经高温碱化和醇洗反应处理均能有效灭活病毒,保证了产品的安全性。
- 杨倩宋战昀张旭光李敏思王向辉隋佳辰张健郑言魏春艳王振国
- 关键词：甲壳素羧甲基壳聚糖
- 不同剂量双氢埃托啡对大鼠血浆、下丘脑和垂体β-内啡肽的影响被引量：1
- 2000年
- 用放免的方法探讨了不同剂量DHE对大鼠血液、垂体和下丘脑β－EP含量的影响.结果表明：在不同剂量DHE的实验组中,总体上呈剂量依赖性,随着DHE剂量的增加,血浆、下丘脑β－EP含量上升,最高可达到239．0 pg／mL和185．4 pg／mg垂体β－EP含量下降,最低可达27．2 pg／mg.值得注意的是低剂量时低于无效剂量可使痛阈降低,血浆β－EP含量下降高剂量则表现为镇痛效应.结果提示：DHE为纯阿片受体激动剂,对大鼠内源性镇痛系统中β－EP的含量呈剂量依赖性.
- 信文君刘晓明宋战昀
- 关键词：双氢埃托啡放射免疫分析Β-内啡肽
- 新城疫病毒血凝素蛋白RNA适配体的筛选及活性研究被引量：4
- 2014年
- 核酸适配体与单克隆抗体相比具有更高的分辨率,能识别配体间一个基团的细微差别,且所需的结合活性位点更小。本试验通过SELEX技术,体外经过12轮筛选获得了能够与F48E9株新城疫病毒特异性结合的3个RNA适配体,命名为FHN12-45-3、FHN12-36-6和FHN12-19-9。RNA适配体的二级机构预测结果显示,所筛选获得的RNA适配体空间结构以外环、内环、发夹环及突起结构为主。特异性试验结果显示,适配体FHN12-45-3经ELISA和Dot-blot试验证实能够区分不同株的新城疫病毒。生物学活性试验结果显示,适配体FHN12-45-3能够减少4个单位的F48E9株病毒血凝效价,初步表明适配体与F48E9株病毒可能的活性作用位点在血凝素蛋白上,在鸡胚成纤维细胞培养体系中适配体FHN12-45-3能够减少84.62%的F48E9株病毒蚀斑,荧光定量RT-PCR方法检测适配体FHN12-45-3能够减少培养体系中77.73%病毒载量,表明筛选的RNA适配体在细胞水平能够有效的抑制F48E9株新城疫病毒的复制。
- 李敏思宋战昀冯新杨倩郑言魏春艳王伟利王振国付小平
- 关键词：新城疫病毒血凝素蛋白SELEX
