张秉乾
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 血清4型Ⅰ群禽腺病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
- 窦砚国张媛媛刁有祥张欣张秉乾张敏敏于相龙
- 鹅源呼肠孤病毒油乳剂灭活疫苗的制备
- 鹅呼肠孤病毒病（goosereovirus,GRV）是由鹅呼肠孤病毒引起的一种传染病，近年来该病在我国多个省份流行发生，给养殖业造成了很大的经济损失，极大的危害了我国养鹅业的健康发展。 2015年下半年江苏省某鹅场的鹅...
- 张秉乾
- 关键词：油乳剂灭活疫苗病理变化
- 文献传递
- 一株鹅源呼肠孤病毒的分离鉴定及致病性研究被引量：5
- 2017年
- 【目的】从疑似感染鹅呼肠孤病毒的病料中分离鉴定一株鹅源呼肠孤病毒JS-01,并对病毒分离株的致病性进行初步研究,为开展该病毒的进一步研究奠定基础。【方法】取病死鹅的肝、脾组织冻融3次后充分匀浆,8 000r/min离心15min取上清,接种10日龄鹅胚的卵黄囊,收集24~144h死亡的鹅胚尿囊液,并提取病毒RNA。根据鹅呼肠孤病毒基因的保守序列设计特异性引物,利用该引物对所提取的病毒RNA进行RT-PCR,回收后与pMD18-T载体连接,将重组载体转化到DH5α大肠杆菌并在AMP+/LB培养基中培养,对阳性菌落测序,对测得的序列进行核苷酸及氨基酸同源性比对,并绘制系统遗传进化树。【结果】分离病毒JS-01的RT-PCR显示,其基因序列长度380bp,为鹅呼肠孤病毒σC基因片段;系统遗传进化分析表明,分离株JS-01与水禽源呼肠孤病毒处于同一分支,同源性为94.8%~96.5%,而与鸡呼肠孤病毒的同源性仅为40.6%~52.2%;在雏鹅上进行的动物回归试验表明,病毒JS-01可使雏鹅肝、脾、肾等器官发生病变。【结论】分离毒株为鹅呼肠孤病毒,该分离株对雏鹅有一定致病性,应注意本病的防控。
- 张秉乾刁有祥于相龙张欣窦砚国
- 鹅源呼肠孤病毒灭活疫苗的制备方法
- 本发明提供了一种鹅源呼肠孤病毒灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：将呼肠孤病毒经尿囊腔接种鹅胚，孵育后收集24～144小时内死胚或活胚尿囊液，获得病毒液；将所述病毒液经甲醛灭活，加入Tween‑80混合作为水相，以白油、S...
- 刁有祥张秉乾唐熠陈浩窦砚国
- 文献传递
- 一株鹅圆环病毒的全基因组测序及序列分析被引量：7
- 2015年
- 从山东省潍坊地区某朗德鹅鹅场的发病鹅体内检测到1株鹅圆环病毒，命名为SDWF-01。根据GenBank上已发表的鹅圆环病毒序列，设计了一对特异性引物，利用PCR技术对该株病毒进行全基因组克隆并测序，对其基因组核苷酸组成、结构及遗传进化特性进行分析。结果表明：SDWF-01株全长1821bp，编码4个开放阅读框；与GenBank上已发表的鹅圆环病毒核苷酸序列同源性为91．4％～98．5％，其中sDWF-01株与yk3毒株的同源性最高（98．5％），而与浙江株xs5的同源性最低（91．4％）。研究首次对山东地区鹅圆环病毒进行检测，并完成全基因组克隆测序及核苷酸序列分析。
- 张敏张欣张秉乾郑肖强窦砚国刁有祥
- 关键词：全基因组
- 鹅源呼肠孤病毒灭活苗的制备和免疫效力实验
- 张秉乾刁有祥
- 鸡源新城疫病毒对种鹅的致病性实验被引量：2
- 2016年
- 为研究鸡源新城疫病毒(NDV)对种鹅的致病性,本实验采用分离的一株NDVSDZB株通过静脉注射、点眼滴鼻和模拟自然感染3种途径感染健康种鹅,静脉注射组与点眼滴鼻组种鹅接种2mL/只(10^(-8.5) EID_(50)/0.2mL),模拟自然感染组在其饲养环境中喷洒等量的病毒液,观察实验种鹅发病情况及临床症状,并进行细胞因子和NDV抗体水平的测定、各组织器官的病理变化观察,内脏器官病理组织学检查及利用荧光定量PCR方法测定各组织器官载毒量。结果显示,不同感染途径接种均能够引起种鹅发病,静脉注射组死亡率为80%,点眼滴鼻组与自然感染组无死亡现象。病鹅以排黄白色或黄绿色稀便、产软壳蛋或无壳蛋、扭头和瘫痪为主要特征;细胞因子与抗体水平均呈先上升后下降的趋势;剖检可见各组织器官广泛出血,卵泡出血变形,心脏、脾脏、胰腺等器官有白色坏死灶,卵泡变形萎缩;病理组织学变化表现为心脏、肝脏等组织广泛性出血、变性,胰腺、脾脏淋巴细胞坏死;荧光定量PCR检测结果显示,病毒在鹅体内多个组织器官中分布。上述结果表明,NDV对种鹅具有较强的致病性。
- 张欣刁有祥霍现格窦砚国张秉乾
- 关键词：种鹅新城疫病毒
- 鸡源新城疫病毒对种鹅的致病性试验
- 张欣刁有祥霍现格窦砚国张秉乾
