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鹅源呼肠孤病毒油乳剂灭活疫苗的制备: 鹅呼肠孤病毒病（goosereovirus,GRV）是由鹅呼肠孤病毒引起的一种传染病，近年来该病在我国多个省份流行发生，给养殖业造成了很大的经济损失，极大的危害了我国养鹅业的健康发展。　　2015年下半年江苏省某鹅场的鹅...; 张秉乾; 关键词：油乳剂灭活疫苗病理变化; 文献传递

一株鹅源呼肠孤病毒的分离鉴定及致病性研究被引量：5: 2017年; 【目的】从疑似感染鹅呼肠孤病毒的病料中分离鉴定一株鹅源呼肠孤病毒JS-01,并对病毒分离株的致病性进行初步研究,为开展该病毒的进一步研究奠定基础。【方法】取病死鹅的肝、脾组织冻融3次后充分匀浆,8 000r/min离心15min取上清,接种10日龄鹅胚的卵黄囊,收集24~144h死亡的鹅胚尿囊液,并提取病毒RNA。根据鹅呼肠孤病毒基因的保守序列设计特异性引物,利用该引物对所提取的病毒RNA进行RT-PCR,回收后与pMD18-T载体连接,将重组载体转化到DH5α大肠杆菌并在AMP+/LB培养基中培养,对阳性菌落测序,对测得的序列进行核苷酸及氨基酸同源性比对,并绘制系统遗传进化树。【结果】分离病毒JS-01的RT-PCR显示,其基因序列长度380bp,为鹅呼肠孤病毒σC基因片段;系统遗传进化分析表明,分离株JS-01与水禽源呼肠孤病毒处于同一分支,同源性为94.8%~96.5%,而与鸡呼肠孤病毒的同源性仅为40.6%~52.2%;在雏鹅上进行的动物回归试验表明,病毒JS-01可使雏鹅肝、脾、肾等器官发生病变。【结论】分离毒株为鹅呼肠孤病毒,该分离株对雏鹅有一定致病性,应注意本病的防控。; 张秉乾刁有祥于相龙张欣窦砚国

鹅源呼肠孤病毒灭活疫苗的制备方法: 本发明提供了一种鹅源呼肠孤病毒灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：将呼肠孤病毒经尿囊腔接种鹅胚，孵育后收集24～144小时内死胚或活胚尿囊液，获得病毒液；将所述病毒液经甲醛灭活，加入Tween‑80混合作为水相，以白油、S...; 刁有祥张秉乾唐熠陈浩窦砚国; 文献传递

一株鹅圆环病毒的全基因组测序及序列分析被引量：7: 2015年; 从山东省潍坊地区某朗德鹅鹅场的发病鹅体内检测到1株鹅圆环病毒，命名为SDWF-01。根据GenBank上已发表的鹅圆环病毒序列，设计了一对特异性引物，利用PCR技术对该株病毒进行全基因组克隆并测序，对其基因组核苷酸组成、结构及遗传进化特性进行分析。结果表明：SDWF-01株全长1821bp，编码4个开放阅读框；与GenBank上已发表的鹅圆环病毒核苷酸序列同源性为91．4％～98．5％，其中sDWF-01株与yk3毒株的同源性最高（98．5％），而与浙江株xs5的同源性最低（91．4％）。研究首次对山东地区鹅圆环病毒进行检测，并完成全基因组克隆测序及核苷酸序列分析。; 张敏张欣张秉乾郑肖强窦砚国刁有祥; 关键词：全基因组

血清4型Ⅰ群禽腺病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立: 禽腺病毒(Fowl Adenovirus,FAV)属于腺病毒科、禽腺病毒属,是鸡、鸭、鹅等禽类体内常见的病毒。FAV根据群特异性抗原的不同可分为三个群:Ⅰ群禽腺病毒(Fowl Adenovirus groupⅠ)具有共同...; 窦砚国张媛媛刁有祥张欣张秉乾张敏敏于相龙; 关键词：禽腺病毒 PCR TAQMAN

鸡源新城疫病毒对种鹅的致病性实验被引量：2: 2016年; 为研究鸡源新城疫病毒(NDV)对种鹅的致病性,本实验采用分离的一株NDVSDZB株通过静脉注射、点眼滴鼻和模拟自然感染3种途径感染健康种鹅,静脉注射组与点眼滴鼻组种鹅接种2mL/只(10^(-8.5) EID_(50)/0.2mL),模拟自然感染组在其饲养环境中喷洒等量的病毒液,观察实验种鹅发病情况及临床症状,并进行细胞因子和NDV抗体水平的测定、各组织器官的病理变化观察,内脏器官病理组织学检查及利用荧光定量PCR方法测定各组织器官载毒量。结果显示,不同感染途径接种均能够引起种鹅发病,静脉注射组死亡率为80%,点眼滴鼻组与自然感染组无死亡现象。病鹅以排黄白色或黄绿色稀便、产软壳蛋或无壳蛋、扭头和瘫痪为主要特征;细胞因子与抗体水平均呈先上升后下降的趋势;剖检可见各组织器官广泛出血,卵泡出血变形,心脏、脾脏、胰腺等器官有白色坏死灶,卵泡变形萎缩;病理组织学变化表现为心脏、肝脏等组织广泛性出血、变性,胰腺、脾脏淋巴细胞坏死;荧光定量PCR检测结果显示,病毒在鹅体内多个组织器官中分布。上述结果表明,NDV对种鹅具有较强的致病性。; 张欣刁有祥霍现格窦砚国张秉乾; 关键词：种鹅新城疫病毒

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张秉乾