孙安乐
- 作品数：9 被引量：34H指数：3
- 供职机构：解放军264医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 正、副书记要在解决棘手问题中增进团结
- 2003年
- 江泽民同志在十六大报告中指出，各级党委和领导干部必须正确认识和处理各种社会矛盾，善于协调不同利益关系和克服各种困难，不断提高应对复杂局面的能力。作为医院党委落实这一要求，关键是提高解决棘手问题的能力，而加强党委正副书记问的合力，又是凝聚人心、提高党委整体合力的关键之所在。
- 孙安乐王晓艺
- 关键词：书记团结党委领导干部凝聚力
- 计算机网络在野战医疗所抽组中的应用
- 2000年
- 野战医疗所是我军卫勤力量中的重要组成部分，主要执行局部战争、武装冲突、区域性创伤急救和突发事件及较大军事活动的卫勤保障任务。近年来，我院本着“保障有力”的总要求，充分利用“军字一号”信息工程的优势，应用计算机网络来实现野战医疗所的快速抽组，取得了较好的效果，现报道如下。
- 常诚朱青峰武强王千高昌谨孙安乐
- 关键词：野战医疗所军事人员计算机系统卫勤保障
- 动脉硬化形成中转录因子的作用
- 2000年
- 庞晋萍孙安乐潘丽华
- 关键词：动脉硬化转录因子NF-KBEGR-1
- 建立新型医患关系减少医疗纠纷发生
- 2003年
- 孙安乐朱青峰
- 关键词：医患关系医疗纠纷医师病人
- STK_(11)基因在Peutz-Jeghers综合征家系中的突变分析被引量：10
- 2002年
- 黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病.最近,在19p13.3克隆出了PJS致病基因STK11(丝氨酸/苏氨酸激酶).为了进一步研究中国人PJS患者STK11基因的突变情况,应用变性高效液相色谱(DHPLC)和DNA测序方法,对3个多代PJS和3个散发性PJS家系中15例患者和20例正常成员的STK11基因的9个外显子进行了分析.在6个家系中共发现10个由碱基替代导致的点突变.有7个突变可使基因产物发生改变,包括1个无义突变、5个错义突变和1个移码点突变.分别发生在STK11基因的第37(CAG→TAG),123(CAG→CAT),161(ATT→AGT),194(GAC→GAG)245(CTC→TTC)和354位密码子(TTC→TTG)及第4内含子3’末端剪接位点部位(AG→AA).在3个散发PJS家系中,有1个家系的患者,在第5外显子内存在错义突变,其余2个家系的患者,在内含子1(+36)和内含子3(-51)均存在点突变.研究还发现,有3个多态位点,分别发生在内含子1(+36),内含子3(-51)和内含子5(+27)部位.以上结果表明,在PJS患者中存在较高频率STK11基因点突变,突变位点可分散在整个编码区.两代以上发病的家系突变频率较散发病例突变率高,提示STK11基因的改变与PJS的发病密切相关.
- 康连春赵喜荣周永双贾义星康素海陈竹孙安乐赵敏崔建涛李文梅吕有勇
- 关键词：PEUTZ-JEGHERS综合征STK11基因DHPLC常染色体显性遗传性疾病
- 结肠癌及腺瘤中DCC基因改变的意义
- 2001年
- 目的研究DCC基因在结肠癌及结肠腺瘤中的改变及其意义。方法采用PCR-SSCP方法检测40例结肠癌及49例结肠腺瘤组织中DCC基因，采用定量PCR-SSCP方法检测DCC基因的表达。结果①40例结肠癌中PCR-SSCP检测出16例存在基因缺失。19例基因突变，正常5例；②49例结肠腺瘤中PCR-SSCP检测出9例存在基因缺失，7例基因突变，正常33例。正常组织中无突变和缺失。DCc基因在结肠癌与结肠腺瘤组织及正常组织中的表达有显著差异(P<0．05)，结肠腺瘤组织与正常组织中的表达有显著差异(P<0．05)。结论DCC基因以突变和缺失方式参与结肠癌的发生，但出现较晚。DCC基因的突变和缺失对结肠癌基因诊断有重要意义。
- 刘变英潘胜武孙安乐崔大祥闫小君栗彤温丽军刘锦华王秋妮
- 关键词：DCC基因结肠癌结肠腺瘤瘤组织
- 网络管理模式下医院管理的预测与决策
- 2002年
- 孙安乐陈丽玲
- 关键词：医院信息系统网络管理模式医院管理
- 结肠癌及结肠腺瘤中p73基因改变的意义被引量：6
- 2001年
- 潘胜武孙安乐刘变英崔大祥闫小君雷雨锋栗彤王胜
- 关键词：结肠癌结肠腺瘤
- Peutz-Jeghers综合征脆性组氨酸三连体基因突变与癌变的关系被引量：20
- 2003年
- 背景与目的:Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jegherssyndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病。脆性组氨酸三连体(fragilehistidinetriad,FHIT)基因是定位于3p14.2脆性位点区域的重要抑癌基因。我们以往的研究结果认为PJS患者在3p14.2区域可能存在易感基因。本文旨在明确PJS患者FHIT基因突变与癌变的关系和FHIT基因的改变及规律。方法:应用变性高效液相色谱(DHPLC)分析、聚合酶链反应-单链构象多肽分析技术(PCR-SSCP)和DNA测序方法,对6个PJS家系中的15个患者及其20例正常家族成员的FHIT基因进行了研究。结果:在6个家系中,有1位患者的FHIT基因第159位核苷酸由G→T,相应的第54位密码子编码的氨基酸由谷氨酸变成终止密码子;在第62位密码子处存在碱基G插入,使读码框架发生移位,在第111位密码子处提前出现终止密码子;在2例癌变患者的息肉标本DNA和癌标本DNA中检测到FHIT基因第8外显子的纯合性缺失;在3个散发的PJS患者中发现,患者与其母亲在第8外显子,有相同的SSCP带型和DHPLC峰型,DNA测序结果显示,在第98位密码子处发生同义突变,由CAT→CAC,相应编码的氨基酸未发生改变,均为苏氨酸。另外,有7例患者和2例正常人在FHIT基因的第6内含子5'端第42位核苷酸位点发生由A→G的点突变。
- 赵喜荣康连春周永双贾义星陈竹康素海李文梅赵敏崔建涛孙安乐吕有勇
- 关键词：基因突变高效液相色谱PCR-SSCPPEUTZ-JEGHERS综合征癌变
