黄贝
- 作品数：40 被引量：51H指数：5
- 供职机构：集美大学水产学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 日本鳗鲡IFN-γ基因的鉴定、表达模式及启动子活性分析被引量：4
- 2017年
- 为揭示鱼类IFN-γ的生物学功能,研究从日本鳗鲡(Anguilla japonica)中克隆获得了IFN-γ基因,命名为Aj IFN-γ。Aj IFN-γ具有脊椎动物IFN-γ的典型特征:包括4外显子/3内含子的基因结构、C端的IFN-γ特征性氨基酸基序和1个核定位信号,以及6个α-螺旋反向平行构成的二级结构。Aj IFN-γ在日本鳗鲡所有组织中均低水平转录表达,其中肝脏中表达量最高,其次是皮肤和头肾。Poly I:C刺激和迟缓爱德华氏菌感染均可显著诱导Aj IFN-γ在鳃、头肾、体肾和(或)脾脏中的转录表达,表明Aj IFN-γ能够参与日本鳗鲡抗菌和抗病毒的免疫过程。此外,研究还克隆了Aj IFN-γ基因的5′调控区序列共1536 bp,并构建了一系列Aj IFN-γ5′调控区删节突变体,分析其启动子活性,结果表明,上游–240/+136区域中含有起始Aj IFN-γ转录的关键启动子调控元件,–1062/–814区域存在转录的正调控元件,而–1252/–1062区域存在转录的负调控元件。上述结果进一步丰富了鱼类IFN-γ的基础知识。
- 彭喜霞黄贝段利朋李春艳梁英聂品黄文树
- 关键词：IFN-Γ日本鳗鲡转录表达启动子
- 梭鱼白细胞介素-22原核表达及活性蛋白的制备
- 2012年
- 根据梭鱼IL-22cDNA序列设计特异性引物,从梭鱼脾脏中扩增IL-22用于表达片段,连接至载体pUC57。分别以BamHⅠ和KpnⅠ对含有目的基因的质粒和pQE-30进行酶切,连接并转化到大肠杆菌M15中,以IPTG进行诱导表达。表达产物通过Ni-NTA亲和层析进行纯化。经SDS-PAGE对表达产物进行鉴定。SDS-PAGE显示该IL-22表达质粒经IPTG诱导后,IL-22重组蛋白主要在菌体培养上清中表达。通过优化蛋白表达及纯化方法,成功获得了梭鱼IL-22活性蛋白。
- 王资生齐志涛黄贝张启焕仇明邵荣
- 关键词：梭鱼白细胞介素-22原核表达蛋白纯化
- 斜带石斑鱼IRF11的克隆鉴定及其功能分析
- 干扰素调节因子(IRF)是一类多功能的转录因子,可诱导干扰素表达,参与机体抗病毒防御;可调控抗原递呈和抗体类别转换,参与适应性免疫应答;可调节细胞增殖和凋亡,维持机体免疫以及其他功能的平衡.IRF11是近年来发现的鱼类特...
- 王佩陈姗黄文树黄贝
- 关键词：斜带石斑鱼免疫应答
- 日本鳗鲡TLR21基因的鉴定、免疫应答与启动子分析被引量：5
- 2017年
- 为研究TLR21(Toll like receptor 21)在低等脊椎动物中的功能及表达调控机制,我们扩增获得了日本鳗鲡TLR21(Aj TLR21)c DNA序列,其编码的蛋白具有TLR家族的共同特征。Aj TLR21基因结构与其他鱼类和两栖类TLR21相同,由单个外显子编码。荧光定量结果显示,Aj TLR21在血液、鳃、脾脏、中肾等11个组织/器官中转录表达,其中在血液中表达量最高。经Poly I:C诱导后8h,Aj TLR21在脾脏和中肾中的表达量显著性上调;诱导后16h,Aj TLR21在血液、鳃、肠和脾脏中的表达量显著性上调(P<0.05)。双荧光素酶报告基因结果显示,在Aj TLR21 5′上游调控序列–1179 bp到+117 bp存在Poly I:C调节的正调控元件。经Edwardsiella tarda诱导后16h和72h,Aj TLR21分别在血液和中肾组织的表达量显著性上调,表明Aj TLR21同时也参与了抗细菌免疫应答,其在机体免疫系统中的功能具有多样性。研究对于理解日本鳗鲡Aj TLR21的免疫学功能具有重要的理论意义和应用价值。
- 李春艳黄贝熊静彭喜霞梁英聂品黄文树
- 关键词：日本鳗鲡基因表达免疫应答启动子
- 脊椎动物干扰素调节因子（IRF）家族基因起源进化初探
- 干扰素调节因子（interferon regulator factor,IRF）是一类多功能的转录因子,能与干扰素（IFN）基因启动子及干扰素刺激应答基因（interferon stimulated gene,ISG）中...
- 黄贝聂品齐志涛徐镇
- 文献传递
- 日本鳗鲡肝脏表达抗菌肽2的克隆与表达
- 肝脏表达抗菌肽2(liver-expressed antimicrobial peptide,LEAP-2)是一种新型抗菌肽。本文通过RACE-PCR从日本鳗鲡(Anguilla japonic(a))的肝脏中扩增得到A...
- 段明珠黄文树黄贝
- 关键词：抗菌肽日本鳗鲡
- 斜带石斑鱼IRF10基因及其剪切异构体的克隆和表达分析
- 干扰素调节因子(Interferon regulator factor,IRF)是一类多功能的转录因子,在宿主抗病毒感染、固有免疫和适应性免疫调控、细胞增殖、凋亡、自稳平衡等方面发挥生物学效应.本研究克隆获得了斜带石斑鱼...
- 陈姗黄文树黄贝
- 关键词：抗病毒作用
- 拟穴青蟹两种新C-型凝集素基因的克隆与表达分析被引量：12
- 2015年
- 为研究拟穴青蟹(Scylla paramamosain)中C-型凝集素(C-lectin)的功能,从其肝胰腺中克隆获得全长858 bp和598 bp的两个C-型凝集素分子,分别命名为Sp-lectin3和Sp-lectin4,其推导的氨基酸序列含有信号肽和一个CRD,其中Sp-lectin4还具有糖类结合的特征性基序"QPD"。Sp-lectin3和Sp-lectin4的开放阅读框分别由5个和4个外显子编码。在正常养殖青蟹的肝胰腺中该两个基因表达量最高,其次是射精管(Sp-lectin3)或肠(Sp-lectin4);除脑和储精囊外的所检测组织/器官中,Sp-lectin4表达量均高于Sp-lectin3。随着胚胎的发育,该两个基因表达量逐渐升高,峰期为溞状幼体,而大眼幼体期的表达量急剧下降,仔蟹期再回升;在胚胎发育阶段除囊胚期外,Sp-lectin4表达量极显著高于Sp-lectin3(P<0.01),相反,在胚后发育阶段除大眼幼体II期外,Sp-lectin3表达量却极显著高于Sp-lectin4(P<0.01)。副溶血弧菌(Vibrio parahemolyticus)人工感染,可诱导Sp-lectin3在储精囊和射精管中的表达,分别在感染后12h和6h显著上调(P<0.05);同时,可诱导Sp-lectin4在肝胰腺中的表达,并在感染后12h和18h显著上调(P<0.05)。结果表明,Sp-lectin3和Sp-lectin4可能参与拟穴青蟹的抗细菌感染免疫反应,Sp-lectin3侧重于生殖系统如射精管和储精囊中发挥作用,而Sp-lectin4侧重于在肝胰腺。
- 段利朋黄贝周立红梁英聂品黄文树
- 关键词：拟穴青蟹胚胎发育副溶血弧菌
- 日本鳗鲡肝脏表达抗菌肽2基因的克隆与表达被引量：7
- 2016年
- 为探讨鱼类抗菌肽基因的生物学功能,研究应用RACE方法克隆获得了日本鳗鲡(Anguilla japonica)肝脏表达抗菌肽2基因(Liver-Expressed Antimicrobial Peptide 2,LEAP-2),即AJLEAP-2的cDNA序列,全长为450 bp,开放阅读框编码89个氨基酸。其成熟肽含有LEAP-2保守基序"C-X5-C-X4-C-X4-C"。AJLEAP-2基因组结构与其他脊椎动物LEAP-2相同,都包含有三个外显子。利用荧光定量PCR检测了AJLEAP-2在日本鳗鲡不同组织/器官中的表达,发现其转录子在肝脏中表达量最高,是内参基因(β-acHn)的6倍;其次是肠道,但其表达量仅为肝脏的1/130。此外,还检测了AJLEAP-2在日本鳗鲡玻璃鳗(Glass eel)阶段的转录表达水平,结果显示,玻璃鳗中AJLEAP-2的转录表达量仅低于黑仔期的肝脏,为黑仔鳗肠道表达量的2倍。LPS和迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)刺激能显著上调鳗鲡血液中AJLEAP-2的转录表达,刺激16h后上调倍数最高,分别为对照组的86倍和12倍。此外,LPS刺激72h和E tarda刺激8h后,肠道中AJLEAP-2显著上调表达(P<0.05),为对照组的8倍。Poly I:C刺激24h后,血液中AJLEAP-2转录表达显著下调。结果表明,AJLEAP-2在日本鳗鲡抗细菌感染过程中起重要的作用。
- 段明珠黄贝梁英张芳芳聂品黄文树
- 关键词：抗菌肽日本鳗鲡迟缓爱德华氏菌
- 鳗鲡干扰素调节因子家族的构成及其功能的初步研究
- 干扰素调节因子(Interferon regulator factor, IRF)是一类多功能的转录因子,能与干扰素(Interferon, IFN)基因启动子及IFN刺激应答基因中的IFN刺激反应元件特异性结合,调节靶...
- 黄贝黄文树聂品
- 关键词：欧洲鳗鲡干扰素调节因子IRF
