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裴世成

作品数:34 被引量:129H指数:8
供职机构:广西科技大学更多>>
发文基金:广西医药卫生科学研究基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

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主题

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  • 3篇抗氧化
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  • 3篇缓释
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  • 3篇催眠作用
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 3篇2024
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  • 1篇2017
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  • 1篇2012
  • 10篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扛板归粗多糖抗氧化、抗炎、镇痛和抑菌活性研究
2024年
目的:研究扛板归粗多糖体内外抗氧化、抗炎、镇痛和抑菌活性。方法:水提醇沉法制备扛板归粗多糖。以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的能力为体外抗氧化评价方法,以测定总超氧化物歧化酶(Total superoxide dismutase,T-SOD)活力、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量为体内抗氧化指标,综合考察粗多糖抗氧化活性;采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法,评价粗多糖抗炎效果;测定小鼠热板痛阈值评价粗多糖镇痛作用;采用牛津杯法评价粗多糖体外抑菌效果。结果:扛板归粗多糖对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基具有较好的清除能力,呈剂量依懒性,半抑制浓度值(IC_(50))分别为420.93、171.53和575.40μg/mL;与对照组相比,粗多糖在体内能提高组织T-SOD活力和CAT活力,降低MDA水平。粗多糖能抑制二甲苯诱导的肿胀作用,抑制率高达40.95%。但是,该粗多糖镇痛作用不明显,对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均无抑制作用。结论:扛板归粗多糖具有抗氧化和抗炎活性,有望开发成天然抗氧化剂。
韦啟球黄敏怡农秋冬闭爱艳裴世成刘雪萍
关键词:扛板归粗多糖抗氧化抗炎镇痛抑菌
黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎镇痛作用研究
2011年
目的观察黄荆不同器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的镇痛作用。结果 4,8,16 g.kg-1的黄荆各器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀均有不同程度的抑制作用,其中以8,16 g.kg-1的根提物和叶提物以及16 g.kg-1的茎提物抑制作用最为显著(P<0.01);8,16 g.kg-1的黄荆各部位(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物能明显抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀,16 g.kg-1的根提物作用更显著(P<0.01)。对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,16 g.kg-1的子提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),4 g.kg-1的根提物和茎提物镇痛作用不明显。结论不同器官的黄荆醋酸乙酯提取物之间的抗炎镇痛作用有差异,黄荆根和叶的抗炎作用较强,黄荆子的镇痛作用较强。
孔靖陈君裴世成潘雪刁
关键词:黄荆醋酸乙酯提取物抗炎镇痛
芦丁壳聚糖缓释片体外释放度研究被引量:4
2009年
以壳聚糖为骨架材料制备芦丁壳聚糖缓释片,并用高效液相色谱法考察其体外释放度。结果芦丁壳聚糖缓释片在30min、60min、120min、180min、240min、360min、480min、720min的体外释放度为(11.37±0.96)%、(18.66±1.09)%、(28.26±0.94)%、(35.72±1.22)%、(41.37±1.20)%、(53.22±1.20)%、(60.66±0.85)%、(75.39±1.32)%。壳聚糖对芦丁具有缓释作用,药物的体外释放符合Higuchi方程。
陈丽葛为公裴世成李慧萍吴钢
关键词:释放度缓释片壳聚糖芦丁高效液相色谱法
黄荆根提取物抗炎镇痛作用研究被引量:5
2010年
目的:观察黄荆根乙酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆根乙酸乙酯提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆根乙酸乙酯提取物的镇痛作用。结果:黄荆根提取物各剂量(16g·kg^(-1)、8g·kg^(-1)、4g·kg^(-1))均能对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀产生抑制作用(P<0.05);也能明显抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.05)。对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,黄荆根提取物高、中剂量(16g·kg^(-1)、8g·kg^(-1))具有显著的镇痛作用(P<0.05)。结论:黄荆根乙酸乙酯提取物具有抗炎镇痛作用。
孔靖冯学珍陈君裴世成
关键词:乙酸乙酯提取物抗炎镇痛
静脉注射士的宁对氯胺酮镇痛作用的影响被引量:2
2007年
[目的]探讨甘氨酸受体与氯胺酮镇痛作用的关系。[方法]在热板、扭体法实验中,观察不同剂量的士的宁对氯胺酮小鼠痛阈及扭体次数的影响。[结果]腹腔注射氯胺酮10mg/kg对小鼠热板法痛阈无影响(P﹥0.05),20、40mg/kg可使小鼠痛阈增加(P﹤0.05);腹腔注射氯胺酮10mg/kg对小鼠扭体次数无影响(P﹥0.05),20、40mg/kg均可使小鼠扭体次数减少﹙P﹤0.05);静脉注射士的宁0.25μg对腹腔注射氯胺酮(40mg/kg)小鼠痛阈无影响﹙P﹥0.05);0.5、0.75、1.0μg可使氯胺酮小鼠痛阈减少﹙P﹤0.05);士的宁(0.25、0.5、0.75、1.0μg)静脉注射对氯胺酮(40mg/kg)小鼠的扭体次数无影响﹙P﹥0.05)。[结论]氯胺酮在热板法和扭体法中产生的镇痛作用是不相同的,提示前者可能涉及甘氨酸受体,而后者与甘氨酸受体关系不大。
李惠萍莫玉兰韦成全吴钢裴世成戴体俊
关键词:氯胺酮镇痛受体
LBL+PBL双轨教学法在天然药物化学教学中的应用被引量:9
2015年
为提高药学专业天然药物化学的教学质量,将LBL+PBL双轨教学法应用于天然药物化学教学中,本文从教师理念、课程内容设置、教案书写、教学评价等方面对LBL+PBL双轨教学法在天然药物化学教学中的应用进行了探讨,最后结合学生对教师授课的满意度调查表对LBL+PBL双轨教学法在天然药物化学教学中的应用进行了原因分析和总结。
冯学珍裴世成蒙华琳卓燊陈君
关键词:LBLPBL教学方法天然药物化学
NMDA、甘氨酸、阿片受体与硫喷妥钠催眠作用的关系
2008年
目的探讨硫喷妥钠催眠作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体和甘氨酸受体的关系。方法120只昆明种小鼠,雌雄不拘,随机分成NMDA组、纳络酮组和士的宁组。实验小鼠均于腹腔注射50mg/kg硫喷妥钠,待翻正反射消失1min后,NMDA组40只小鼠鞘内分别注射人工脑脊液(aCSF)和25、50、75ngNMDA(n=10);纳络酮组40只小鼠腹腔分别注射生理盐水(NS)和1.0、2.0、4.0mg/kg纳络酮(n=10);士的宁组40只小鼠腹腔分别注射NS和0.5、1.0、2.0mg/kg士的宁(n=10),记录小鼠睡眠时间。结果NMDA对硫喷妥钠催眠小鼠的睡眠时间无明显影响(P>0.05);而纳络酮或士的宁均能明显延长其睡眠时间(P<0.01)。结论NMDA受体与硫喷妥钠的催眠作用无明显关系,而甘氨酸受体和阿片受体均介导了硫喷妥钠的催眠作用。
李惠萍吴钢裴世成戴体俊
关键词:硫喷妥钠催眠术
不同采收期倒地铃总黄酮及芦丁的含量变化被引量:6
2015年
为确定倒地铃的最佳采收期,以芦丁为对照品,分别采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定不同采收期倒地铃中总黄酮及芦丁的含量.结果表明:倒地铃中总黄酮及芦丁含量在不同采收期中变化较大:5月份倒地铃中总黄酮含量最低为0.99%,11月份倒地铃中芦丁含量最低为0.006%,8月份倒地铃中总黄酮及芦丁的含量最高为4.16%,0.036%.通过以总黄酮及芦丁含量为指标,确定倒地铃的最佳采收期为8月份.
陈君裴世成吴钢
关键词:不同采收期总黄酮芦丁
黄荆子不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用被引量:4
2011年
目的:观察黄荆子不同溶剂(氯仿、醋酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆子不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆子不同溶剂提取物的镇痛作用。结果:氯仿提取部分(16,8 g.kg-1)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16 g.kg-1)能明显抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01)。对热和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,水提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05)。结论:黄荆子不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强。
孔靖裴世成陈君
关键词:黄荆子抗炎镇痛
正交试验优选α-细辛脑明胶微球制备工艺被引量:4
2011年
目的:优选α-细辛脑明胶微球的制备工艺。方法:采用乳化缩聚法制备α-细辛脑明胶微球,以明胶浓度、乳化剂用量、搅拌速度、投料比为考察因素,以载药量和包封率的综合评分为评价指标,采用正交试验优化工艺,并观察微球形态、粒径分布。结果:最优工艺为明胶浓度20%、乳化剂用量3.0mL、搅拌速度800r·min-1、投料比1∶2;所制得的微球球形圆整,平均载药量为3.98%,平均包封率为24.25%。结论:所选工艺稳定,各项质量指标良好。
裴世成伍善广冯艺萍
关键词:Α-细辛脑明胶微球正交设计
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