任燕
- 作品数：7 被引量：37H指数：3
- 供职机构：华北煤炭医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 醛固酮合成酶基因多态性及生活习惯与急性脑梗死易感性的关系被引量：1
- 2006年
- 目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性及烟酒茶嗜好相互作用与急性脑梗死(ACI)易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,调查研究对象的生活习惯,采用聚合酶链反应限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP11B2的基因型。结果病例组CYP11B2基因TC和CC基因型的频率显著高于对照组,分别为38.12%和9.97%;相对于TT基因型,暴露于TC和CC基因型人群的OR值分别为1.72和1.88。病例组C等位基因的频率也显著高于对照组,为29.03%;相对于T等位基因,C等位基因的OR值为1.57。此外研究还显示CYP11B2基因TC或CC基因型与吸烟相互作用可增加ACI的易感性,而该基因型与饮酒、饮茶无显著相互作用。结论当个体携带TC或CC基因型时,ACI的易感性增加,该两种基因型与吸烟相互作用,可增加ACI的易感性。
- 王秀艳袁建新李洪芬沈志霞刘春英任燕吴寿岭
- 关键词：醛固酮合成酶吸烟饮酒饮茶
- ACE基因多态性与原发性高血压患者血清ACE及AngⅡ浓度的关系被引量：16
- 2004年
- 目的 研究原发性高血压患者血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与血清血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ浓度的关系。方法 应用聚合酶链反应技术 (PCR)检测 82 1例高血压患者的ACE基因型 ,同时测定其血清ACE水平、血管紧张素Ⅱ浓度及醛固酮浓度 ,比较不同基因型患者其血清ACE、血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平有无差别。结果 II、ID、DD基因型患者血清ACE水平分别为 ( 3 2 0 9± 15 62 )U/L ,( 4 1 46± 16 67)U/L和 ( 4 7 60± 19 5 4)U/L ;组间差异具有显著性(P <0 0 1) ;三组基因型患者血管紧张素Ⅱ水平分别为 ( 63 78± 2 9 86) pg/mL ,( 63 89± 2 9 19) pg/mL和 ( 62 3 5± 2 0 66)pg/mL ,三者差别无统计学意义 ;醛固酮浓度在三种基因型患者中分别是 ( 15 1 98± 5 2 91)ng/L ,( 15 5 3 9± 49 91)ng/L和( 171 82± 43 82 )ng/L ,组间差异具有显著性 (P <0 0 1)。多元线性回归结果表明DD基因型是影响血清ACE水平的主要因素 ,但对血管紧张素Ⅱ水平无影响。结论 不同ACE基因型患者血清ACE水平存在明显差异 ,DD基因型患者血清ACE水平明显高于ID型和II型患者。
- 吴寿岭李云王志彬幺太成于清刘秀荣周永李宏芬沈志霞任燕
- 关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶基因多态性ACEANG
- 中国人群醛固酮合成酶基因T-344C位点单核苷酸多态性频率分析被引量：3
- 2008年
- 目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C单核苷酸多态性(SNP)在中国人群中的分布。方法采用PCR-RFLP法对中国人群进行醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率分析比较。结果中国人群的醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C基因型频率分布:TT型占64.5%,TC型占30.8%,CC型占4.7%;等位基因频率T占79.9%,C占20.1%。各基因型频率、等位基因频率与西班牙人、德国人、苏格兰人、日本人差异非常显著。结论醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率的分布有明显的种族差异。
- 李宏芬沈志霞吴寿岭任燕王菊惠周永李冬青
- 血管紧张素原基因T704C多态性与血脂水平及原发性高血压的相关性探讨被引量：2
- 2007年
- 采用PCR-RFLP方法检测开滦煤矿汉族人群(1 224例)血管紧张素原(AGT)基因T704C单核苷酸多态性;用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)水平,分析AGT基因T704C多态性与血脂水平及原发性高血压(EH组)的相关性。结果非EH(NEH组,1004例)携带CC基因型者血清TG、VLDL水平显著高于携带TT、TG者,携带TT基因型者HDL水平高于携带TC和CC基因型者(P均<0.05);EH组携带TT基因型者TC、TG、VLDL水平高于NEH组,HDL含量低于NEH组,携带TC基因型者TC、TG、LDL、VLDL水平高于NEH组,P均<0.05。认为AGT基因T704C多态性与EH发病有关,可能机制为影响血脂水平。
- 沈志霞李宏芬王菊惠任燕吴寿岭
- 关键词：血管紧张素原基因原发性高血压血脂
- 开滦煤矿汉族人群原发性高血压遗传学调查被引量：3
- 2007年
- 目的：研究血管紧张素原（AGT）基因在开滦煤矿汉族人群原发性高血压发病中的作用，探讨可能与高血压家族史有关的遗传易感性．方法：采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）的方法检测1224例开滦煤矿汉族人AGT基因T704C单核苷酸多态性；结合家族史分析了原发性高血压的家族遗传易感性及同AGT基因型之间的关系．结果：研究人群中，有家族史的高血压患病率为23．3％，明显高于无家族史患病率的14．8％（P〈0．01）；相对于野生TT基因型，携带有突变纯合子CC基因型的高血压患病率较高（OR=5．30，95％CI2．40～11．74）；而携带TC基因型的患病率虽亦高于TT基因型，差异无统计学意义（P〉0．05）；在有高血压家族史的研究人群中表现更显著（OR=13．56，95％CI2．96～62．18）．结论：遗传因素在开滦煤矿汉族人群原发性高血压发病中起重要作用，AGT基因可能是其重要易感基因之一．
- 沈志霞李宏芬任燕王秀艳吴寿岭
- 关键词：血管紧张素原高血压家族史
- 血管紧张素原基因多态性与原发性高血压之间的关系被引量：8
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因T704C单核苷酸多态性与原发性高血压之间的关系,寻找可能与高血压有关的遗传标记。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测中国北方汉族人群AGT基因T704C单核苷酸多态性。结果在研究人群中,AGT基因T、C等位基因频率分别为0.63和0.37,其中患原发性高血压病组T、C等位基因频率分别为0.59和0.41。CC基因型组的原发性高血压患病率达50.00%,明显高于TC基因型组(17.02%)和TT基因型组(16.76%)(P<0.05),此趋势在男性人群中表现更明显(P<0.01)。突变纯合型(CC)与杂合子(TC)、野生型(TT)相比,SBP和DBP值显著升高(P<0.01)。结论携带AGT基因突变纯合子CC基因型个体可能有较高的原发性高血压患病倾向,且在男性人群此趋势更加明显。
- 沈志霞吴寿岭李宏芬任燕王秀艳王菊惠
- 关键词：血管紧张素原基因单核苷酸多态性原发性高血压
- 醛固酮合成酶基因多态性与急性脑梗死相关性研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T／C多态性与急性脑梗死(ACI)的关系。方法应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对341例ACI患者和329例正常人的CYP11B2基因-344位点基因多态性进行检测,并用放射免疫方法测定其血浆醛固酮的浓度。结果病例组CYP11B2基因TC和CC基因型的频率显著高于对照组,分别为38．12％和9．97％,相对于TT基因型,暴露于TC和CC基因型人群的OR值分别为 1．72和1．88;病例组C等位基因的频率也显著高于对照组,为29．03％,相对于T等位基因,C等位基因的OR值为 1．57。携带CC基因型的个体,ALD浓度病例组显著高于对照组(P<0．05);病例组中CC基因型的血浆醛固酮 (ALD)浓度显著高于TT基因型(P<0．05)。结论醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T／C多态性与ACI相关;C 等位基因可能是中国人ACI的一个遗传标志。
- 王秀艳袁建新刘春英李洪芬沈志霞任燕吴寿岭
- 关键词：醛固酮合成酶基因多态性脑梗死醛固酮
