李宏芬
- 作品数：106 被引量：390H指数：11
- 供职机构：开滦总医院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划唐山市科学技术研究与发展指导计划项目河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中药香加皮与其易混品的体外抑瘤效果比较研究
- 目的 比较中药香加皮及其易混品水提取物的体外抗肿瘤效果.方法:采用MTT法测定中药香加皮及其易混品水提取物对多种不同组织来源的肿瘤细胞增殖反应的影响.结果:香加皮水提取物对人红白血病细胞株K562,人胃癌细胞株BGC-8...
- 单保恩李俊新梁文杰李宏芬张静
- 关键词：香加皮抗肿瘤作用中药肿瘤细胞抗肿瘤药物
- 文献传递
- 胺碘酮致甲状腺功能减退症1例报告
- 2022年
- 胺碘酮(Amiodarone)作为一种心脏离子多通道阻滞剂被广泛用于临床,属于Ⅲ类抗心律失常药^([1]),在治疗急性心肌梗死诱发的心律失常过程中的心律转复、维持窦性心律及防止复发等方面有较好效果,但长期用药毒副作用较大^([2-4])。我院收治胺碘酮引起的甲状腺功能减退症(简称甲减或AIH)1例,现报告如下,以提醒临床医生在应用胺碘酮过程中注意监测甲状腺功能,并做好出院患者随访工作。
- 郑贺彭英明张颖根袁丽杰孔稳李宏芬
- 关键词：胺碘酮甲状腺功能减退症
- 抗Stat3抗体的制备和及其在乳腺癌诊断中的应用
- 目的 制备兔抗信号转导及转录激活因子3(Stat3)抗体,分析其在乳腺癌诊断中的价值.方法:应用人工重组小鼠Stat3蛋白,常规免疫雄性家兔制备抗Stat3抗体.用免疫印迹法检测Stat3抗体的纯度和特异性.应用免疫组化...
- 李宏芬陈晶单保恩董青王晓玲王永军陈兴董金琢马洪
- 关键词：抗体乳腺癌免疫组化
- 文献传递
- 单纯性肥胖症血浆纤维蛋白原及单体聚合功能变化对照研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨单纯性肥胖症患儿血浆纤维蛋白原(Fg)水平及单体聚合功能改变。方法2004年9月至2006年12月在华北煤炭医学院附属医院检测106例单纯性肥胖症患儿和106名健康儿童的血浆Fg水平及单体聚合功能的变化,并进行两组比较。结果不同程度肥胖组患儿的血浆Fg浓度,纤维蛋白单体的聚合速度,最大光密度值,纤维蛋白单体的聚合速度与最大光密度值的比值,均明显高于对照组且差异有显著性(P<0.01);轻、中、重不同程度肥胖患儿的血浆Fg浓度,纤维蛋白单体的聚合速度,最大光密度值,纤维蛋白单体的聚合速度与最大光密度值的比值逐渐增高但差异无显著性(P>0.05)。结论儿童不同程度单纯性肥胖症都能够引起血浆Fg及单体聚合功能的异常,成为心、脑血管疾病发生的高危因素。
- 高捷辛德梅喻昌利李宏芬
- 关键词：儿童肥胖纤维蛋白原
- 血管紧张素原基因多态性和α-内收蛋白基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨血管紧张素原（AGT）基因T174M、M235T及α-内收蛋白基因G460T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（ACI）之间的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测396例ACI患者（病例组）和360例健康体检者（对照组）的AGT基因T174M、M235T及α-内收蛋白基因G460T基因多态性。结果将AGT基因T174M多态位点与内收蛋白G460T多态位点进行联合基因型分析,TM＋GT、TM＋TT基因型组合在两组间分布有显著性差异（OR=3.253,95%CI：1.384~7.646,P〈0.05;OR=3.791,95%CI：1.041~13.286,P〈0.05）。将AGT基因M235T多态位点与α-内收蛋白G460T多态位点进行联合基因型分析,只有GG＋MM基因型组合在两组间分布有显著性差异（P〈0.05）。结论 AGT基因T174M位点与内收蛋白G460T位点联合基因型TM＋GT、TM＋TT基因型组合为ACI的危险因素;α-内收蛋白G460T位点与AGT基因M235T位点联合基因型GG＋MM野生基因型组合为ACI发生的保护因素。
- 李宏芬刘子洪沈志霞王颖杰李广强常延河任燕安洁
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死血管紧张素原基因联合基因基因多态性
- 血管紧张素原基因T174M位点多态性和α-内收蛋白基因多态性与高血压脑梗死的相关性研究
- 2013年
- 目的探讨血管紧张素原基因T174M位点多态性和α-内收蛋白基因多态性与高血压脑梗死的相关性。方法采用单核苷酸多态性的方法检测396例高血压病脑梗死患者和360名健康对照组血管紧张素原基因T174M位点和α-内收蛋白G460T基因多态性。结果 T174M多态基因型与等位基因在两组中的分布明显不同,携带TM基因型及M等位基因者的患病风险是TT基因型及T等位基因的2.070倍和2.005倍。按高血压分层后,携带AGT基因174TM基因型及M等位基因者患病风险是174TT基因型及T等位基因的2.910倍、2.738倍;脑梗死组α-内收蛋白G460T位点的多态性与对照组相比无统计学意义;将AGT基因T174M位点与α-内收蛋白G460T位点多态进行联合基因型分析,比较不同基因型组合在病例-对照组之间的分布差异性,TM+GT、TM+TT基因型组合在两组分布有统计学意义,患病风险分别增加了3.253倍、3.791倍。结论 AGT基因174TM基因型和M等位基因可能为脑梗死的易患因素;α-内收蛋白G460T位点多态基因型及等位基因可能与脑梗死无关;AGT基因T174M位点与α-内收蛋白G460T位点联合基因型TM+GT、TM+TT基因型组合为脑梗死的危险因素。
- 李广强李宏芬袁建新王颖杰
- 关键词：脑梗死高血压病血管紧张素原Α-内收蛋白
- 唐山地区健康人群血清25-羟维生素D水平被引量：5
- 2022年
- 目的了解唐山地区健康人群维生素D水平及其影响因素,为本地区人群合理补充维生素D及临床治疗维生素D缺乏症提供参考。方法选取在开滦总医院进行体检的唐山各企业员工及本地居民自发查体人员为研究对象,采用化学发光法检测其血清25-羟维生素D(25-hydroxyvitamin D,25OHD)浓度,评价人体维生素D水平。结果唐山地区健康人群血清25OHD平均浓度为(46.63±18.23)nmol/L,缺乏率达52.96%。女性25OHD浓度明显低于男性[(42.05±13.13)nmol/L vs.(47.88±18.38)nmol/L,t=26.512,P<0.01]。随年龄增长血清25OHD浓度逐渐增高,各年龄组血清25OHD浓度比较,差异有统学计意义(F=99.409,P<0.01)。多元Logistic回归分析显示年龄、户外活动时间、饮食中添加蛋奶海鲜肉类、使用保健品(不含维生素D或其他类似物)及防晒护肤用品是维生素D浓度充足与否的相关因素,维生素D浓度充足与年龄增长、饮食中经常添加蛋奶海鲜肉类及使用保健品(不含维生素D或其他类似物)呈正相关(B=2.565、0.396、0.824,P<0.01),而与较少户外活动时间和经常使用防晒护肤品负相关(B=-1.227、-1.817,P<0.01)。结论唐山地区健康人群维生素D浓度处于缺乏水平,年龄、户外活动时间、饮食中添加蛋奶海鲜肉类、使用保健品(不含维生素D或其他类似物)及防晒护肤用品是影响维生素D浓度的相关因素。
- 郑贺彭英明沈志霞李宏芬
- 关键词：血清25-羟维生素D维生素D缺乏影响因素
- 血管紧张素转换酶基因I/D多态性与血脂水平及原发性高血压的相关性探讨被引量：6
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与血脂水平及原发性高血压(EH)的关系,为EH的病因学研究提供依据。方法采用聚合酶链反应(PCR)对开滦煤矿汉族人群ACE基因Alu I/D多态性进行基因型检测。用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)含量。结果调查人群中,携带ACE基因Ⅱ基因型者的HDL水平高于携带ID、DD基因型者;携带ID、DD基因型者的LDL水平高于携带Ⅱ基因型者。EH组与非EH组比较,ACE基因不同基因型的原发性高血压患病率不同,携带ID(19.88%)、DD(20.82%)基因型者患病率高于携带Ⅱ(14.26%)基因型者(P<0.05);ACE等位基因频率在两组间分布有差异(P<0.05,P<0.01);EH组与NEH组相比,除HDL含量和携带ID、Ⅱ基因型者LDL含量外,其余血脂指标均有差异(P<0.05)。在NEH组,携带Ⅱ基因型者的TC水平高于携带DD基因型者;携带ID、DD基因型者的LDL水平高于携带Ⅱ基因型者。结论 ACE基因不同基因型EH患病率不同,ACE基因I/D多态性与TC、HDL、LDL等血脂水平有关。
- 韩秀玲沈志霞李宏芬张志纺王贺永张淑青吴寿岭
- 关键词：血管紧张素转换酶原发性高血压血脂基因多态性
- 儿童单纯性肥胖与纤维蛋白原及其Bβ-148C/T基因多态性的关系研究
- 2009年
- 目的探讨儿童单纯性肥胖与纤维蛋白原(Fg)及其Bβ-148C/T基因多态性的关系,为儿童单纯性肥胖的防治提供理论依据。方法选取2004年6月至2007年9月华北煤炭医学院附属医院单纯性肥胖儿童及正常对照组儿童各106例,抽取空腹静脉血5mL,测定Fg水平和分子功能;采用聚合酶链反应及限制性酶切方法对FgBβ-148C/T位点的基因型进行测定。结果单纯性肥胖儿童血浆Fg水平及分子功能明显高于健康对照组(P<0.05),儿童单纯性肥胖T等位基因频率明显高于健康对照组(P<0.05),而且儿童单纯性肥胖组CT与TT基因型个体的血浆Fg水平及Fg单体聚合速度(FMPV)明显高于CC基因型组(P<0.05)。结论儿童肥胖能引起血浆Fg水平增高,分子功能增强,FgBβ-148C/T基因多态性通过影响Fg水平及单体聚合速率可能为儿童单纯性肥胖的一个累效基因。
- 高捷张强赵凤珍张俊玲李宏芬
- 关键词：纤维蛋白原基因儿童单纯性肥胖
- 瘦素基因nt+19A→G多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的关系
- 2011年
- 目的探讨瘦素基因nt+19A→G变异与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的关系。方法采用PCR-RFLP方法,检测360例无亲缘关系的中国北方汉族居民的瘦素基因nt+19A→G基因型,其中OSAHS组180例,健康对照组180例。结果两组GG、GA、AA基因型及等位基因频率分布无统计学差异(P均>0.05);OS-AHS组各基因型个体的颈围、腹围、睡眠指标等均无统计学差异(P均>0.05)。结论瘦素基因nt+19A→G变异在北方汉族居民OSAHS的发生中可能无明显作用。
- 高春艳刘运秋刘晓宇李宏芬
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征瘦素多态性单核苷酸
