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美吡双胍三层缓释片的研制和体内外评价: 2010年; 目的研制由格列美脲、盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍组成的三层缓释片(美吡双胍缓释片),并研究其药剂学性质。方法以HPMC为骨架材料制备盐酸二甲双胍缓释层,采用三层压片技术,将其与格列美脲和盐酸吡格列酮制成的速释层和由微晶纤维素组成的隔离层制成三层片。用HPLC测定格列美脲和盐酸吡格列酮的溶出度、UV测定盐酸二甲双胍的体外释放、LC-MS测定Beagle犬随机交叉口服单剂国外样品(Triexer)和自制样品后血浆中盐酸二甲双胍的浓度,推算药动学参数。结果国外样品和自制样品的有关药动学参数如下:t1/2分别为14.74±4.95、11.37±3.89h;Cmax为15.158±3.584、12.967±1.752μg·mL-1;Tmax为2.83±0.61、3.25±0.99h;AUC0-t为90.140±20.736、90.155±14.817μg·mL-1·h。结论研制的美吡双胍缓释片具有速释和缓释作用,与国外样品生物等效,达到了设计要求。; 宗太丽易中宏林羽张涛何勤; 关键词：格列美脲盐酸吡格列酮盐酸二甲双胍生物等效

一种稳定的盐酸莫西沙星注射剂: 本发明涉及一种稳定的盐酸莫西沙星注射剂。该注射剂具体含有盐酸莫西沙星和木糖醇。该注射剂可以是注射液、输液和冻干粉针剂。本发明改善了现有产品或技术中存在的盐酸莫西沙星葡萄糖或盐酸莫西沙星氯化钠注射液制备、储存和使用过程中盐...; 张涛邓杰姚铃虹宗太丽

T7和TAT双配体修饰脂质体的构建及其在脑肿瘤治疗中的应用: 目的构建具有跨BBB及脑部肿瘤病灶靶向性的双功能脂质体,并对其性质、体内外靶向性及体内外治疗效果进行研究。方法对于脑肿瘤靶向性药物递送,主要存在两个亟待解决的问题:BBB对其入脑的障碍;跨BBB后载体较差的病灶选择性。针...; 王蛘宗太丽高会乐何勤; 关键词：脑肿瘤血脑屏障靶向治疗; 文献传递

一种含双胍和磺酰脲的稳定的药物组合物及其制备方法: 本发明涉及一种含双胍和磺酰脲的稳定的药物组合物及其制备方法，该组合物由三层组成，第一层，含双胍和一种或多种释放速率控制材料的缓释层；和第二层，含一种或多种赋形剂组成的隔离层；和第三层，含磺酰脲和任选的一种或多种药物赋形剂...; 宗太丽张涛冉伟易中宏樊斌; 文献传递

别嘌醇钠注射用无菌粉末及其制备方法: 本发明涉一种无溶血性的别嘌醇钠注射用无菌粉末及其制备方法。本发明涉及别嘌醇钠注射用无菌粉末含有别嘌醇钠和氢氧化钠，氢氧化钠的量足以使别嘌醇钠注射用无菌粉末用注射用水配制成浓度为20mg/ml的别嘌醇钠(以别嘌醇计)溶液时...; 宗太丽牟才华张涛; 文献传递

穿膜肽TAT和脑肿瘤靶向肽T7双修饰脂质体的制备和体外靶向性评价被引量：22: 2015年; 本文旨在制备T7肽和穿膜肽TAT双修饰的脂质体（T7 and TAT dual modified liposomes,T7-TAT-LIP）用于血脑屏障和脑肿瘤细胞双级靶向药物递送。研究以CFPE为荧光探针,T7修饰的PEG-DSPE、TAT修饰的PEG-DSPE、卵磷脂、PEG-DSPE和胆固醇为材料,采用成膜水化法制备脂质体,对T7浓度、TAT浓度、连接T7和TAT的PEG长度进行优化,表征其粒径、zeta电位、形态和稳定性。以b End.3细胞和C6细胞为模型,考察T7-TAT-LIP的细胞摄取能力,表征其穿过血脑屏障和脑肿瘤细胞靶向能力。结果表明,T7用量为脂质的6%、修饰T7所用PEG链长为2000、TAT用量为脂质的0.5%、修饰TAT所用PEG链长为1000时所得到的双修饰脂质体被C6细胞摄取能力最强。优化后T7-TAT-LIP粒径为118 nm,zeta电位为-6.32 m V,透射电镜下形态圆整。脂质体在PBS中较为稳定,37℃放置24 h,浊度和粒径无明显变化;4~8℃放置1个月,粒径和PDI无明显变化。在不同时间点,b End.3和C6细胞摄取T7-TAT-LIP的强度均高于单配体修饰脂质体,且随着孵育时间提高,摄取浓度逐渐提高。这些结果说明,双修饰脂质体具有血脑屏障和脑肿瘤细胞双级靶向能力,且效果优于单配体修饰脂质体。; 袁端锋宗太丽高会乐何勤; 关键词：脂质体穿膜肽血脑屏障脑肿瘤

一种稳定的帕洛诺司琼注射液及其制备方法: 本发明涉及一种稳定的帕洛诺司琼或其可药用盐的注射液。该注射液具体包含帕洛诺司琼或其可药用盐和注射用附加剂，其中附加剂至少含有柠檬酸盐缓冲液，其它附加剂选自木糖醇、山梨醇和氯化钠中的一种或多种。本发明的帕洛诺司琼注射液采用...; 宗太丽牟才华; 文献传递

别嘌醇钠注射用无菌粉末及其制备方法: 本发明涉一种无溶血性的别嘌醇钠注射用无菌粉末及其制备方法。本发明涉及别嘌醇钠注射用无菌粉末含有别嘌醇钠和氢氧化钠，氢氧化钠的量足以使别嘌醇钠注射用无菌粉末用注射用水配制成浓度为20mg/ml的别嘌醇钠(以别嘌醇计)溶液时...; 宗太丽牟才华张涛; 文献传递

一种稳定的甲基纳曲酮注射液及其制备方法: 本发明涉及一种稳定的甲基纳曲酮或其可药用盐的注射液及其制备方法。该注射液具体包含甲基纳曲酮或其可药用盐和附加剂，其中附加剂为柠檬酸缓冲盐和抗氧剂，其中，抗氧剂选自硫脲、半胱氨酸、L—半胱氨酸、缬氨酸、L—缬氨酸、烟酰胺的...; 宗太丽张涛姚玲虹廖薇冉伟; 文献传递

格列美脲/盐酸吡格列酮/盐酸二甲双胍三层缓释片研制及体内外评价: 目的:筛选由格列美脲、盐酸吡格列酮组成的速释层、盐酸二甲双胍组成的缓释层和隔离层组成的三层片的处方。方法:以国外上市样品Triexer1中盐酸二甲双胍缓释层的体外释放曲线为参考进行本品盐酸二甲双胍缓释层的处方筛选;通过格...; 宗太丽张涛易中宏林羽; 关键词：格列美脲盐酸吡格列酮盐酸二甲双胍体外释放生物等效; 文献传递

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宗太丽