陈笑梅
- 作品数：11 被引量：88H指数：5
- 供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省国境安全检验检疫科技创新服务平台项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中12种合成着色剂被引量：36
- 2014年
- 建立了固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法（SPE/UPLC-MS/MS）同时测定指甲油、眼影、唇膏等化妆品中12种合成着色剂（酸性紫49、颜料红57、颜料红53∶1、酸性黄36、结晶紫、罗丹明B、分散黄3、颜料橙5、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ和溶剂蓝35）的分析方法.样品用四氢呋喃（THF）、二甲亚砜（DMSO）和甲醇分步超声波辅助萃取,HLB固相萃取柱净化后,在Acquity UPLC BEH-C18（2.1 mmx50mm,1.7μm）色谱柱上分离,乙腈和0.05％甲酸溶液为流动相梯度洗脱。
- 钱晓燕刘海山朱晓雨陈笑梅莫卫民
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法着色剂化妆品
- 非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定痕量硒 Ⅱ.有关机理的探讨被引量：3
- 1990年
- 本文研究了上文提出催化光度测定硒的有关机理。非离子表面活性剂(NSF)对硒催化S^(2-)还原亚甲基蓝(MB)退色产生胶束催化作用。首先,MB与NSF形成带阳电的混合胶束(NSF-MB)。在此,MB增溶于NSF胶束的栅状层和聚氧乙烯外壳,然后,〔S…Se°〕^(2-)被吸附于此混合胶束的界面。由于增溶和吸附的双重富集作用,使胶束界面反应物的浓度大大提高,从而促进了反应速率。反应速度增加的大小,决定于形成NSF-MB混合胶束的难易(这又决定于NSF的憎水基的结构)及〔S…S°〕^(2-)和〔S…Se°〕^(2-)在此混合胶束界面吸附能力的大小。
- 戚文彬陈笑梅
- 关键词：胶束流动注射光度法
- 流动注射胶束增溶分光光度法快速测定茶汤中微量锌被引量：8
- 1990年
- 本文研究了Zn-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-TritonX-100胶束增溶体系的FIA-光度法测定微量锌,该法操作简便,快速可靠,进样频率180样次/h,RSD <1.6％,成功地用于茶汤中微量锌的测定,并设计克服了在非FIA测定中多种干扰离子存在下与掩蔽剂作用的矛盾。
- 戚文彬陈笑梅
- 关键词：锌茶水胶束增溶
- 非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定痕量硒被引量：6
- 1991年
- 本文利用非离子表面活性剂存在下的胶束催化作用,改进了硒催化 S^(2-)还原亚甲基蓝的退色反应,提出了在线动力学分光光度测定痕量硒的方法,方法的检出限为8.0ng/g,相对标准偏差小于1.2％,并已将该法用于人发中微量硒的测定,获得满意的结果。
- 戚文彬陈笑梅
- 关键词：硒表面活性剂分光光度法
- 固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定中药材中7种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的残留量被引量：21
- 2013年
- 建立了采用固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定麦冬、玄参、延胡索中7种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,氨基固相萃取柱净化后,经C18色谱柱分离,以甲醇和1.0‰甲酸溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子模式离子化,选择反应监测方式监测,串联质谱测定,外标法定量。结果显示,各目标物在1或2个数量级浓度范围内的线性关系良好,相关系数均大于0.996。醚菌胺、啶氧菌酯和肟菌酯的定量限为2μg/kg,嘧菌酯和吡唑醚菌酯的定量限为4μg/kg,Z-苯氧菌胺和醚菌酯的定量限为10μg/kg。各杀菌剂的回收率为60.4%～110%,相对标准偏差为1.2%～17%。该方法能满足麦冬、玄参、延胡索中7种目标杀菌剂残留量的检测。
- 张育乐黄超群朱晓雨陈笑梅莫卫民
- 关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱法中药材
- 氢化物发生原子荧光光谱法同时测定进出口玻璃食具、器皿中有害元素砷、锑迁移量被引量：1
- 2009年
- 建立氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)同时测定进出口玻璃食具、器皿中砷、锑迁移量的方法,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。As检出限为0.02μg/L,Sb检出限为0.03μg/L;回收率范围为96%～101%。本法操作简便、快速、灵敏度高,应用于进出口玻璃食具、器皿中砷、锑迁移量的检测取得了满意的结果。
- 戴骐朱晓雨陈笑梅
- 关键词：器皿
- 氢化物发生原子荧光光谱法同时测定进出口蜂皇浆中有害元素砷、汞被引量：3
- 2008年
- 建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)同时测定进出口蜂皇浆中砷、汞残留的方法,并对HG-AFS工作参数及条件进行了优化和选择。As检出限为0.07μg/L,Hg检出限为0.008μg/L,回收率范围为94%～101%。操作简便、快速、灵敏度高,应用于进出口蜂皇浆中砷、汞残留的检测取得满意的结果。
- 戴骐朱晓雨陈笑梅
- 液相色谱-串联质谱法测定人参中申嗪霉素的残留被引量：1
- 2014年
- 建立了液相色谱-电喷雾串联质谱测定人参中申嗪霉素残留量的分析方法。人参样品经水浸泡，乙腈提取，分散固相萃取净化，色谱分离后，采用ESl-MS/MS在正离子多反应监测（ MRM）模式下进行检测，选择定量离子对为m/z 225.1/179.1，定性离子对为m/z 225.1/125.1，外标法定量。该方法对于人参中申嗪霉素的定量下限为0.01 mg/kg，在0.5-10μg/L质量浓度范围内，峰面积与含量呈良好线性关系，相关系数大于0.99。对人参中申嗪霉素在0.01，0.02，0.10 mg/kg加标水平下的回收率为82％-100％，相对标准偏差均不大于6.8％。结果表明，该方法操作简单、快速，灵敏度和准确度高，可满足人参中申嗪霉素残留量的检测要求。
- 付馨慰黄超群蒋沁婷朱晓雨陈笑梅莫为民
- 关键词：液相色谱-串联质谱法申嗪霉素人参
- 确定度评定在化妆品中砷含量ICP-AES测定中的应用被引量：2
- 2008年
- 通过对电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定化妆品中As含量的不确定度的评定实践,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度(由测量的结果统计分布计算的不确定度)或B类不确定度(基于经验或其他信息的概率分布估计的不确定度)进行评定。按照国际通用方法对各不确定度分量合成和扩展,得到ICP-AES法测定化妆品中As含量的不确定度评定。研究结果表明:标准溶液的配制、标准曲线拟合线性方程及样品溶液的定容是不确定度的主要来源,该不确定度评定所用方法同样适用于以线性回归标准曲线法获得测定结果不确定度的评估。
- 戴骐朱晓雨陈笑梅
- 关键词：ICP-AES法化妆品砷含量不确定度
- 混合增效剂存在下停流FIA光度法测定钼-Mo-SCN^--MG体系被引量：5
- 1992年
- 本文研究了在PVA—Triton X-100存在下,用Mo—SCN^-—MG体系测定微量钼的停流流动注射-光度法,克服了体系稳定性差的缺点,成功地用于钢铁样品和钼铁矿附近井水中微量钼的测定。比尔定律范围40～200ppb,RSD<1％,回收率103％～108％,测定频率24样/h。
- 戚文彬陈笑梅
- 关键词：钼孔雀绿
