您的位置： 专家智库 > >

莫卫民

作品数：217 被引量：782H指数：14
供职机构：浙江工业大学化学工程学院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 149篇期刊文章
  • 52篇专利
  • 16篇会议论文

领域

  • 105篇理学
  • 45篇化学工程
  • 18篇医药卫生
  • 12篇轻工技术与工...
  • 6篇农业科学
  • 5篇环境科学与工...
  • 3篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 47篇色谱
  • 42篇相色谱
  • 29篇质谱
  • 28篇催化
  • 25篇液相色谱
  • 24篇液相
  • 22篇质谱法
  • 22篇甲基
  • 19篇高效液相
  • 18篇高效液相色谱
  • 17篇气相色谱
  • 17篇化合物
  • 17篇光谱
  • 15篇萃取
  • 14篇气相
  • 14篇类化合物
  • 11篇色谱法
  • 10篇羟基
  • 9篇甲基吡啶
  • 8篇药物

机构

  • 214篇浙江工业大学
  • 8篇浙江大学
  • 7篇浙江省农业科...
  • 6篇浙江省质量检...
  • 4篇浙江省疾病预...
  • 4篇宁波出入境检...
  • 3篇浙江工学院
  • 3篇浙江省环境监...
  • 3篇浙江省公安厅
  • 3篇安捷伦科技(...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇温州师范学院
  • 2篇杭州中美华东...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇湖州市公安局
  • 1篇浙江省食品药...

作者

  • 217篇莫卫民
  • 74篇胡宝祥
  • 59篇孙楠
  • 54篇沈振陆
  • 35篇胡信全
  • 16篇王丽丽
  • 15篇李美超
  • 15篇李祖光
  • 13篇潘再法
  • 10篇胡仙超
  • 9篇曹小吉
  • 9篇刘盛辉
  • 7篇叶学敏
  • 7篇吴俐勤
  • 7篇孙长林
  • 6篇何小飞
  • 5篇鲍丽娜
  • 5篇任一平
  • 5篇秦永华
  • 5篇薛建

传媒

  • 24篇理化检验（化...
  • 19篇浙江工业大学...
  • 11篇浙江化工
  • 8篇分析测试学报
  • 7篇分析化学
  • 6篇化学试剂
  • 5篇农药
  • 4篇色谱
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇精细化工中间...
  • 3篇分子催化
  • 3篇分析试验室
  • 3篇浙江科技学院...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇浙江农业科学
  • 2篇无机材料学报
  • 2篇精细化工
  • 2篇广东化工
  • 2篇有机硅材料
  • 2篇化工高等教育

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 10篇2017
  • 8篇2016
  • 11篇2015
  • 17篇2014
  • 14篇2013
  • 19篇2012
  • 15篇2011
  • 13篇2010
  • 14篇2009
  • 10篇2008
  • 14篇2007
  • 11篇2006
  • 14篇2005
  • 8篇2004
  • 11篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
共 217 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
MCM-41负载Lewis酸催化合成2-甲基吲哚被引量：3
2005年
以苯肼和丙酮为原料,在负载有各种Lewis酸的MCM-41分子筛催化下采用Fischer吲哚合成法合成2-甲基吲哚,在比较了AlCl3/MCM-41、ZnCl2/MCM-41和FeCl3/MCM-41对反应的选择性和收率后发现,负载量为4mmol/g的ZnCl2/MCM-41具有对反应较好的选择性,目标产物收率达到了76.2%。
莫卫民胡仙超孙楠胡宝祥沈振陆
关键词：MCM-41ZNCL2ALCL3
2′-脱氧腺苷-5′-N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸酯的合成
2010年
以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合试剂。此外发现,N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸乙酯在皂化反应中会消旋。
何小飞沈振陆郑旭明胡信全莫卫民
液相色谱-串联质谱法测定桃中31种农药残留被引量：4
2014年
取均质后的桃皮或桃肉,在匀浆机上用乙腈提取;加入氯化钠及硫酸镁振荡盐析;取上清液与PSA混匀并离心进行净化。取经滤膜过滤的滤液与水混匀后供液相色谱-串联质谱分析。用Agilent Eclipse plus C18 RRHT色谱柱为分离柱,用含甲酸的5mmol·L-1甲酸铵溶液与乙腈以不同比例的混合液作流动相进行梯度淋洗。质谱测定中采用电喷雾正离子源动态多反应监测模式进行检测。所测31种农药在一定质量分数范围内保持线性关系。方法的检出限(3S/N)在0.04~20μg·kg-1之间,回收率在73.6%~119%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.70%~17%之间。
何华丽徐小民周珊莫卫民任一平
关键词：液相色谱-串联质谱法农药
一种烯丙基醚类含氟单体及其合成方法和应用
本发明公开了一种烯丙基醚类含氟单体(4‑全氟壬烯氧甲基)苯基烯丙基醚的合成方法，所述的方法为：六氟丙烯三聚体、烯丙基(4‑羟甲基苯基)醚和催化剂混合加热搅拌，滴加有机碱，充分反应，反应液经分离纯化后处理得到烯丙基醚类含氟...
沈振陆熊杰马佳颀莫卫民胡宝祥
文献传递
Sn-β分子筛催化环化合成2,3-无取代苯并呋喃的研究
苯并呋喃环是自然界中存在最广泛的杂环之一,许多含有该杂环的化合物在医药、农药以及染料等精细化学品领域有着重要的应用.最近几十年,虽然开发了许多高效、实用的方法用于制备苯并呋喃类化合物,但是可有效制备2,3-无取代苯并呋喃...
孙楠黄鹏汪一帆莫卫民胡信全
毛竹水解制取木糖被引量：11
1996年
本文对由毛竹制取木糖的水解条件进行了研究，探讨了预水解及水解温度、时间和酸浓度等对水解的影响。在水解温度为１２０℃，时间为２ｈ，硫酸浓度为２％时，聚戊糖水解率为８０％。
王丽丽莫卫民卢耀平何新强何广泉刘汉成
关键词：毛竹水解木糖木糖醇
乙醛存在下氨基糖苷类抗生素的吸附伏安法研究被引量：1
1996年
用悬汞电极，于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ－ＣＨ３ＣＨＯ（ｐＨ９．５～１０．５）体系中研究了妥布霉素、丁胺卡那霉素等五种氨基糖苷类抗生素的吸附伏安行为，并讨论了其电极过程。认为该类抗生素结构上共有的伯、仲氨基与乙醛的衍生化反应产物，在一定电位下易吸附于电极表面。其不可逆还原峰的峰电位为－１．４５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在选定条件下，浓度在２．０×１０（－９）～２．５×１０（－７）ｇ／ｍＬ范围内均与还原峰峰电流呈良好的线性关系，检测限低至１．０×１０（－９）ｇ／ｍＬ。方法无需预处理即可用于软膏、尿样的测定，回收率在９０．３％～１１４％之间。
孙长林莫卫民施学东陶嫚丽韩俊余茹贤
关键词：抗生素吸附伏安法乙醛氨基糖苷
乙醛－氨基糖甙类抗生素的1·5次微分电分析
1996年
于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ－ＣＨ３ＣＨＯ体系中，采用１．５次微分测定了阿米卡星（含伯氨基）、小诺霉素（含仲氨基）等氨基糖甙抗生素，检测限为２．８×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。同时用不同的电化学方法对该类抗生素在悬汞电极上的吸附特征和电极过程作了探讨，测得控制电极反应速度步骤的电子数为２，氢离子数为１，从而导出其反应方程式。方法用于尿、血清及软膏样品中痕量该类抗生素的测定，回收率均在９０％～１１５％之间。
孙长林莫卫民陶曼丽施学东胡治明
关键词：抗生素极谱分析乙醛
吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用（Ⅰ）──对羟基苯甲酸乙酯的测定被引量：2
1996年
试样溶液经吸附树脂净化，用紫外分光光度法测定。探讨了树脂种类、洗脱剂用量等对回收率的影响。结果表明，当用Ｃｌ８和ＧＤＸ－５０２为吸附剂、吸附速度为１５～２０ｍＬ·ｍｉｎ－１时，以１０ｍＬ无水乙醇为洗脱剂，回收率为８５％～９１％。同时测定了酱油和榨菜中的对羟基苯甲酸乙酯，相对标准偏差分别为１．４３％和０．７３％。
刘连庆莫卫民王丽丽吴曼刘汉成吴旭晴
关键词：吸附树脂羟基苯甲酸乙酯食品分析防腐剂
钯催化芳基溴代物和氨基乙醛缩二乙醇的偶联反应研究被引量：1
2011年
以Pd2(dba)3/XantPhos为原位生成的催化剂,研究了以芳基溴代物与氨基乙醛缩二乙醇之间的偶联反应合成N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺的反应,考察了催化剂前体、配体以及催化剂前体与配体的用量对该反应的影响.实验结果表明,当以2.5%Pd2(dba)3作为催化剂前体,3.75%XantPhos作为配体,吸电子取代和给电子取代的芳基溴代物均可与氨基乙醛缩二乙醇发生C-N交叉偶联反应,高选择性的得到产物N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺,分离收率为73%～96%.
洪灵芬孙楠任鸿莫卫民胡宝祥沈振陆胡信全
关键词：钯催化
全选 清除 导出
共22页<12345678910>
聚类工具0