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张波

作品数:15 被引量:32H指数:4
供职机构:泰安市中心医院更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇酵母
  • 4篇肝炎
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇自激活
  • 3篇酵母双杂交
  • 3篇基因
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇验案
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇真核
  • 2篇真核载体
  • 2篇三叶因子
  • 2篇自激活作用
  • 2篇结合蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇典型病例
  • 1篇心理

机构

  • 9篇厦门大学
  • 6篇泰安市中心医...
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇临沂市中医医...
  • 2篇烟台毓璜顶医...
  • 2篇黄冈市中心医...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇曲阜市人民医...
  • 1篇山东第一医科...

作者

  • 15篇张波
  • 9篇任建林
  • 8篇卢雅丕
  • 8篇周飞
  • 8篇董菁
  • 7篇陈美娅
  • 6篇王琳
  • 2篇贾新华
  • 2篇庄步辉
  • 2篇施华秀
  • 2篇刘明
  • 2篇赵正华
  • 2篇姜廷枢
  • 2篇陈建民
  • 1篇聂翠芳
  • 1篇廉亚美
  • 1篇赵淑莲
  • 1篇张玉臣
  • 1篇王鹏
  • 1篇张玉坤

传媒

  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇山东中医杂志
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇泰山医学院学...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际消化病杂...
  • 1篇医学食疗与健...

年份

  • 4篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2008
  • 6篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型肝炎病毒全S蛋白载体的构建及自激活的研究
目的探讨 HBV 含 S 编码区全 S 蛋白生物活性,并构建含全 S 基因真核表达质粒。方法用 PCR 法扩增含 Not Ⅰ与 SalⅠ酶切位点的全 S 基因序列,对 pDEST32载体及全 S 基因 PCR 产物经双酶...
周飞任建林卢雅丕王琳张波陈美娅董菁
文献传递
人三叶因子1真核载体的构建与表达
目的构建人三叶因子1(hTFF1)的真核载体并在真核细胞中表达。方法从人胃黏膜提取总 RNA,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)制备总 cDNA,PCR 扩增 hTFF1基因,TA 克隆至 pGEMT 载体中,测序鉴定后...
卢雅丕董菁周飞王琳张波陈美娅任建林
文献传递
替比夫定与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎第48周的荟萃分析被引量:10
2013年
目的系统评价替比夫定与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎第48周的疗效。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EBSCOS、SpringerLink、万方、中国知网、维普、中国国家科技图书文献中心(2008年1月至2012年2月);在图书馆手工检索馆藏杂志。纳入替比夫定与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的随机和半随机对照试验。按Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法学质量,并提取有效数据进行分析。结果最终纳入11项研究,其中替比夫定组632例,恩替卡韦组628例。慢性乙型肝炎抗病毒治疗第48周,替比夫定HBV DNA转阴率77.9%,恩替卡韦HBV DNA转阴率81.1%[OR=0.81,95%CI(0.61,1.09),P>0.05];替比夫定e抗原消失率37.4%,恩替卡韦e抗原消失率24.8%[OR=1.80,95%CI(1.21,2.67),P<0.05];替比夫定e抗原血清转换率27.3%,恩替卡韦e抗原血清转换率15.3%[OR=2.11,95%CI(1.42,3.12),P<0.05];替比夫定ALT复常率76.8%,恩替卡韦ALT复常率72.9%[OR=1.24,95%CI(0.92,1.68),P>0.05];替比夫定耐药率4.9%,恩替卡韦耐药率为0.0%[OR=7.42,95%CI(1.32,41.60),P<0.05]。两者均未发现严重不良反应。结论治疗慢性乙型肝炎第48周,替比夫定与恩替卡韦在HBV DNA转阴和ALT复原方面差异无统计学意义;替比夫定在e抗原转阴和e抗原血清转换方面优于恩替卡韦;恩替卡韦在耐药性方面优于替比夫定。
叶振赵淑莲赵敏聂翠芳张延美张波张玉臣赵正华
关键词:恩替卡韦乙型肝炎
新型冠状病毒肺炎恢复期的中医药治疗被引量:6
2020年
分析前期接诊的新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)患者临床表现,总结其发病特点为以寒湿疫为主,并夹有燥邪。结合随访调查情况,发现恢复期患者的临证特点为客观指标无异常但自觉症状明显,且心理问题突出;其病机变化、证候表现与前期病机密切相关,主要存在虚、热、燥、寒、湿、瘀、毒等多种病机演变,核心为正虚邪恋。治疗应以扶正祛邪为基本原则,同时谨守病机,随证治之,无论邪气从寒化或从热化,都应注重补益肺脾,并根据其邪气偏盛的不同选择相应的治法,重视患者心理支持和干预。附验案一则。
贾新华姜廷枢张波李士涛郝浩杨宇王国玉庄步辉
关键词:肺脾两虚扶正祛邪外治法心理疗法验案
人肠三叶因子真核载体的构建与表达
2008年
目的构建人肠三叶因子(hITF/hTFF3)的真核载体并在真核细胞中表达。方法从人结肠粘膜提取总RNA,逆转录多聚酶反应制备总cDNA,PCR扩增hTFF3基因,TA克隆至pGEMT载体中,测序鉴定后将hTFF3基因重组到真核表达载体pCMV5-myc中,转染真核细胞293-T,裂解细胞后分别采用鼠抗人c-myc抗体和鼠抗人TFF3抗体行Western-blot了解hTFF3表达情况。结果从人结肠粘膜成功克隆了hTFF3基因并经测序验证,构建了pCMV5-myc-hTFF3真核表达载体,转染细胞后行western-blot提示hTFF3可在293-T细胞中表达。结论成功构建pCMV5-myc-hTFF3重组真核载体并在293-T细胞中表达hTFF3蛋白,为进一步研究hTFF3的功能、作用机制及相互作用蛋白奠定了基础。
卢雅丕周飞王琳张波董菁任建林
关键词:基因重组真核表达载体
酵母双杂交法对HBV表面抗原主蛋白候选结合蛋白的筛选被引量:3
2008年
目的:自肝细胞cDNA文库中筛选与HBV主蛋白(SHBs)相互作用的蛋白基因,探讨主蛋白的生物学功能.方法:利用PCR扩增S主蛋白基因,定向克隆技术将靶基因克隆到pDEST32构建出S主蛋白的诱饵质粒;Westernblot方法验证转化诱饵质粒的酵母细胞表达SHBs;将诱饵质粒与人肝cDNA文库猎物质粒共同转化MaV203酵母细胞,在营养缺陷型培养基和X-gal上进行三重筛选阳性菌落,提取阳性酵母菌落的猎物质粒进行DNA测序;利用核苷酸数据库及生物信息学技术,对于筛选结果进行分析.结果:构建S主蛋白及肝文库酵母细胞表达载体,进行酵母双杂交系统筛选人肝细胞cDNA文库,筛选出既能在缺陷培养基也能在X-gal的检测下变成蓝色的真阳性菌落3个,分别为核糖体蛋白L3、微管蛋白α-1a和α-2巨球蛋白.结论:用酵母双杂交技术筛选出3个与SHBs相互作用的肝细胞结合蛋白编码基因,提示SHBs可能参与到肝细胞内部的多种生物学反应.
周飞任建林卢雅丕陈美娅陈美娅陈建民刘明施华秀张波
关键词:乙型肝炎病毒酵母双杂交技术结合蛋白聚合酶链式反应
胸外科手术后乳糜胸应用无创呼吸机治疗回顾性分析被引量:1
2020年
目的:总结无创呼吸机治疗胸外科手术后乳糜胸诊治经过,探讨术后乳糜胸的治疗方案,加快患者康复。方法:回顾性分析泰安市中心医院胸外2015年6月~2019年11月胸外科手术1250例患者,并发乳糜胸患者18例,其中食管癌手术后10例,肺癌术后6例,纵隔肿瘤术后2例。年龄32~78岁,平均年龄65岁。男性10例,女性8例。确诊乳糜胸后,应用无创呼吸机正压通气辅助治疗。结果:17例通过呼吸及治疗后治愈,1例呼吸机治疗无效,手术结扎胸导管后治愈,无死亡病例。结论:无创呼吸机正压通气支持治疗是治疗手术后乳糜胸有效手段,减少再次手术率。
张玉坤王鹏张清秀张波
关键词:乳糜胸胸外科手术无创呼吸机正压通气
乙型肝炎病毒全S蛋白结合蛋白基因的筛选被引量:4
2008年
HBV与肝硬化、肝细胞癌的发生发展密切相关,通过其表达的病毒蛋白与肝细胞蛋白相互作用导致疾病进展。本研究中,我们对全S基因编码产物功能进行了探讨,并以其为靶蛋白,利用酵母双杂交技术寻找其与肝细胞相互作用的蛋白质,以进一步探讨HBV致病机制。
周飞任建林卢雅丕陈美娅陈建民刘明张波董菁
关键词:肝炎病毒乙型结合蛋白
肺炎克雷伯杆菌侵袭性感染典型病例1例并文献复习被引量:3
2020年
肺炎克雷伯杆菌是院内感染常见致病菌之一,可引起多个器官、系统的感染。特别是1986年台湾第一次报道了肺炎克雷伯杆菌引起眼内炎,甚至可导致失明病例[1]后,一种高毒力、高侵袭性肺克杆菌逐渐被认识。与传统的肺炎克雷伯杆菌相比,高毒力肺克可引起严重的迁徙性感染,且感染后死亡率高,约为3%~42%[2]。本文对1例肺炎克雷伯杆菌引起的侵袭性感染典型病例进行报道,为临床治疗提供一定的思路。
吴永云李晓梅赵正华刘丽张波
关键词:肺炎克雷伯杆菌肝脓肿眼内炎
人肠三叶因子酵母双杂交载体的构建及其自激活作用鉴定
目的构建人肠三叶因子(hITF/hTFF3)的酵母双杂交载体并鉴定其在 Mav203酵母细胞中对 His 报道基因的自激活作用。方法从人结肠黏膜提取总 RNA,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)制备总 cD- NA,PC...
卢雅丕董菁周飞王琳张波陈美娅任建林
文献传递
共2页<12>
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