徐明
- 作品数：9 被引量：13H指数：3
- 供职机构：江苏省寄生虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：江苏省重点学科建设基金江苏省重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿奇霉素和IFN-γ联用治疗小鼠弓形虫病效果被引量：2
- 2009年
- 目的观察阿奇霉素和IFN-γ联用治疗小鼠弓形虫病的效果及小鼠体内细胞免疫功能的变化。方法将100只BALB/c小鼠随机分为感染对照组(A组)、阿奇霉素治疗组(B组)、阿奇霉素和IFN-γ治疗组(C组)、IFN-γ治疗组(D组)及空白对照组(E组)5组。A、B、C、D组均用弓形虫速殖子腹腔感染小鼠。B、C、D组于感染后24 h给药,连续5 d,观察10 d内小鼠的平均存活时间。同时在感染后第2、3、5天取小鼠尾静脉血测其CD4+、CD8+T细胞水平。结果C组小鼠存活时间明显延长,各时段CD4+T细胞水平均显著升高,CD8+T细胞水平显著降低,CD4+与CD8+T细胞比值明显升高。结论阿奇霉素和IFN-γ联用可提高小鼠弓形虫病的治疗效果,改善弓形虫感染后小鼠体内的细胞免疫功能。
- 汤俊明乔国洪王学才徐明
- 关键词：弓形虫病阿奇霉素IFN-Γ小鼠
- 刚地弓形虫RH株主要表面抗原1的基因克隆及原核表达
- 2003年
- 目的 从刚地弓形虫RH株基因组DNA中扩增出其主要表面抗原 1(SAG1)全长的基因编码序列 ,构建重组原核表达载体并在大肠埃希菌中进行表达 ,为进一步研制弓形虫病免疫诊断试剂盒打下基础。方法 根据弓形虫RH株主要表面抗原SAG1的cDNA序列设计一对引物 ,利用聚合酶链反应 (PCR )技术从RH株弓形虫基因组中扩增出SAG1的全长基因 ,将其克隆到载体pGEX 4T 3中 ,并通过基因测序加以证实 ;重新设计引物将其亚克隆至原核表达载体pET 3 2c中 ,在大肠埃希菌中经IPTG诱导表达。结果 从刚地弓形虫RH株基因组中成功扩增到 10 3 0bp的全长SAG1基因 ,该基因在原核系统中经诱导表达出一分子量约 3 70 0 0大小的融合蛋白 ,表达产物以包涵体的形式存在。结论 SAG1是弓形虫主要的表面抗原 。
- 汤俊明谈永飞司进印鑫徐明梁幼生朱荫昌
- 关键词：弓形虫基因克隆基因表达
- 应用重组抗原(rSAG1)检测IgM抗体诊断弓形虫病的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 以刚地弓形虫 RH株重组主要表面抗原 1作为检测抗原 ,建立检测弓形虫 Ig M抗体的 r SAG1- EL ISA。方法 用 Ni2 +螯合柱纯化重组抗原 r SAG1;以不同浓度的 r SAG1的包被聚苯乙烯酶标条 ,阳性和阴性混合血清分别作 1∶ 10 0和 1∶ 2 0 0稀释 ,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人Ig M为二抗 ,采用正交试验确定 r SAG1- EL ISA的最佳检测条件 ;按其最佳检测条件分别对弓形虫Ig M阳性和阴性混合血清重复测 2 0次进行精确度的检测 ;采用抗体抑制试验检测其特异性 ;同时对用进口试剂盒筛得的 35份弓形虫 Ig M阳性血清和 5 7份弓形虫 Ig M阴性血清进行检测。结果 制备的 r SAG1重组蛋白纯度在 90 %以上 ;r SAG1- EL ISA的最佳检测条件为 :r SAG1的包被浓度为2 .5μg/ m l,血清稀释度 1∶ 10 0 ,酶标记的羊抗人 Ig M 1∶ 4 0 0 0稀释 ;用 r SAG1- EL ISA对混合弓形虫 Ig M阳性和阴性血清的重复检测表明 :Ig M阳性混合血清检测值的变异系数 (CV值 )为 13.8% ,Ig M阴性混合血清的 CV值为 7.7% ;灵敏度检测表明血清稀释度在 1∶ 5 0～ 1∶ 2 0 0均可检出阳性 ;特异性试验的抑制率为 6 2 .0 % ;r SAG1- EL ISA与进口试剂盒的总符合率为 88.0 % ,其中阳性和阴性符合率分别为 82 .9% (2 9/ 35 )和 91.2 % (5 2 /
- 谈永飞印鑫汤俊明司进徐明殷旭仁曹国群梁幼生朱荫昌
- 关键词：弓形虫病重组抗原酶联免疫吸附试验免疫诊断IGM
- 氯喹增强LOVO细胞对5-氟尿嘧啶化疗敏感性的作用
- 2020年
- 目的研究结肠癌细胞LOVO在氯喹(CQ)作用下对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性变化及机制。方法用MTT法分别检测CQ和5-FU作用24 h和48 h对LOVO细胞的增殖抑制作用。实验分为4组:空白对照组、CQ组、5-FU组和联合作用组。CQ、5-FU及两者联合作用于LOVO细胞后,通过细胞划痕实验和Transwell分别检测细胞迁移和侵袭的变化,采用流式细胞术和TUNEL方法检测细胞凋亡,采用Western blot检测细胞自噬及凋亡相关蛋白的表达情况。结果在不同浓度CQ、5-FU作用下LOVO细胞增殖受到抑制,且呈现剂量依赖性,48 h时CQ和5-FU的IC50分别为11.8μg/ml和2.5μmol/L。与空白对照组相比,CQ、5-FU作用后细胞迁移率和细胞侵袭能力显著降低,且两药联用组的抑制效应更显著。流式细胞术检测显示,CQ组、5-FU组细胞凋亡率分别为(17.85±1.04)%、(17.36±0.96)%,显著高于空白对照组(4.11±0.23)%,两药联用组凋亡率为(25.03±2.27)%,两药联用组与CQ、5-FU单用组相比,细胞凋亡率更高,差异均有统计学意义(P<0.01)。TUNEL检测显示,CQ组、5-FU组细胞凋亡指数显著高于空白对照组,两药联用组与CQ、5-FU单用组相比细胞核凋亡指数更高。Western blot检测显示CQ和5-FU处理后导致P53、Bax、caspase3、caspase9和P62蛋白表达水平显著升高,而Bcl-2、LC3和Beclin-1蛋白表达水平则显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 CQ能抑制结直肠癌细胞LOVO的增殖、迁移、侵袭和自噬,促进其凋亡,并能增强细胞对化疗药物5-FU的敏感性。
- 张英黄玉政李菊林许永良候如徐明
- 关键词：氯喹5-氟尿嘧啶
- 溴氰菊酯药帐对人体毒性的初步观察
- 1990年
- 溴氰菊酯属第三代拟除虫菊酯杀虫剂,具高效、低毒。其特点是用量小,具有较高的生物活性。我国于1979年开始对各类害虫进行大规模的防治试验。近年来,国内用于浸泡蚊帐来防制蚊虫,取得了良好的效果,不仅提高了防蚊的效能,而且起到杀灭蚊虫的作用。 溴氰菊酯浸泡蚊帐（以下简称药帐）的防蚊,经各地使用,灭蚊效果是肯定的,但人群长期接触后是否会引起危害,为此,我们对使用药帐的人群除观察一般毒性反应,并作了人外周血淋巴细胞微核测定。
- 钱燮铭张燕萍徐明杨仲炎沈佩琳
- 关键词：菊酯微核率蓄积作用商品名体检过程
- 转化医学在无锡市三甲医院中的SWOT分析被引量：1
- 2015年
- 目地 通过对无锡市三甲医院转化医学深入分析,探讨医院转化医学持续发展的策略.方法 运用SWOT分析方法,对无锡市三甲医院转化医学发展的优势、劣势、机遇、威胁进行全面分析.结果 转化医学在无锡市三甲医院中,优势突出,机遇与挑战并存.结论 转化医学管理者要转变观念,充分发挥多种资源优势,改革创新,建立长效人才机制及发展激励机制,加速转化医学的发展.
- 唐玉徐明李杨韩志君杨静宇鲁晓杰
- 关键词：SWOT分析法
- 恶性肿瘤患者NK细胞免疫状态与弓形虫感染关系的研究被引量：3
- 2012年
- 目的通过检测恶性肿瘤患者及健康体检者血液NK细胞及弓形虫IgG、IgM,探讨恶性肿瘤患者NK细胞免疫状态与弓形虫感染的关系。方法利用流式细胞术对临床确诊的200例恶性肿瘤(消化系统、呼吸系统)患者及50例健康体检者血液进行NK细胞检测,并利用酶联免疫法检测弓形虫IgG、IgM水平,比较、分析恶性肿瘤患者与健康体检者弓形虫感染情况。结果 200例恶性肿瘤患者与50例体检者弓形虫感染率分别为17.50%和6.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。200例恶性肿瘤患者中NK细胞低下(NK细胞<8%)164例,50例体检者血液中NK细胞全部在正常范围内(8%～25%)。NK细胞低下和正常恶性肿瘤患者弓形虫感染率分别为20.12%和5.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恶性肿瘤患者弓形虫感染与NK细胞免疫状态有关,NK细胞低下肿瘤患者弓形虫感染率高。
- 韩宇逸张英顾国平尤建良徐明
- 关键词：恶性肿瘤弓形虫NK细胞
- 重组主要表面抗原1用于弓形体病IgG免疫诊断的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 用纯化的重组刚地弓形虫RH株主要表面抗原 1(SAG1)作为检测抗原 ,建立间接法rSAG1 ELISA ,检测弓形虫IgG抗体并与国外进口试剂盒进行比较 ,以观察其阳性和阴性符合率 ;并对rSAG1 ELISA检测的精确度、灵敏度和特异性进行评价。方法 接种重组菌至LB肉汤中 ,IPTG诱导表达后 ,用Ni2 + 螯合柱进行亲和纯化 ;分别用不同浓度的重组抗原rSAG1包被聚苯乙烯酶标条 ,检测不同稀释度的阳性和阴性血清 ,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG为二抗 ,采用正交试验确定rSAG1 ELISA的最佳检测条件 ;按rSAG1 ELISA法的最佳检测条件对混合弓形虫IgG阳性和阴性血清重复测 2 0次进行精确度的检测 ;采用抗体抑制试验检测其特异性 ;同时对用进口试剂盒筛得的 5 2份弓形虫IgG阳性血清和 4 0份弓形虫IgG阴性血清进行检测。结果 制备的rSAG1重组蛋白纯度在90 %以上 ;以该重组抗原建立的rSAG1 ELISA的最佳检测条件为 :重组抗原rSAG1的包被浓度为 5 μg/ml,血清稀释度 1∶10 0 ,酶标记的羊抗人IgG 1∶2 0 0 0稀释 ;用rSAG1 ELISA对混合弓形虫IgG阳性和阴性血清的重复检测表明 :IgG阳性血清的检测值的变异系数 (CV值 )为 10 .9% ,IgG阴性血清的CV值为 10 .7% ;灵敏度检测表明血清稀释度在 1∶5 0～ 1∶2 0 0均可检出阳性 ;
- 司进汤俊明徐明杨小红殷旭仁曹国群梁幼生戴建荣朱荫昌
- 关键词：弓形体病重组抗原酶联免疫吸附试验免疫诊断
- 斑点免疫金渗滤法检测弓形虫感染效果被引量：3
- 2010年
- 目的建立一种简捷、准确的弓形虫感染检测方法。方法将弓形虫P30抗原包被在硝酸纤维素膜上,与待检血清中的相应抗体结合,通过金标记Protein-A蛋白直接显色。结果用该试剂检测5种血清样本共221份,其中弓形虫感染病人血清58份,敏感性为96.55%(56/58)。正常人群对照血清68份,检测结果全部为阴性,特异性为100%。检测25份类风湿病人血清、18份血吸虫病人血清及22份肺炎支原体病人血清,仅有1例类风湿病人血清出现阳性交叉反应。结论用弓形虫P30为抗原,以金标记Protein-A蛋白为探针显色系统的斑点免疫金渗滤法,对检测弓形虫病人血清抗体具有较高的敏感性和特异性,且操作简单、快速。
- 宋成沈振海徐明盛青松王亚平
- 关键词：弓形虫病斑点免疫金渗滤法胶体金
