徐艳
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：四川师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 秦艽分离有效部位对胶原诱导性关节炎的作用研究被引量：2
- 2017年
- 目的:分离并筛选秦艽有效部位,研究其对胶原诱导性关节炎大鼠的治疗作用及作用的分子机制。方法:通过D-101大孔树脂对秦艽醇提物进行分离纯化;采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型观察秦艽各分离片段的抗炎活性;进一步通过胶原诱导性关节炎大鼠模型,研究秦艽10%乙醇分离片段对大鼠足肿胀度、外周血中Ⅱ型胶原抗体、TNF-α、IFN-γ和IL-4水平的影响;并利用UPLC法测定各分离片段中4种环烯醚萜类化合物的富集情况。结果:秦艽10%乙醇分离片段(生药5g/kg)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀;在胶原诱导性关节炎大鼠模型实验中,秦艽10%乙醇分离片段(生药3.5g/kg)能显著减轻关节肿胀,降低Ⅱ型胶原抗体、TNF-α和IFN-γ水平,升高IL-4水平。通过UPLC法检测发现10%乙醇分离片段中的主要成分为4种环烯醚萜类化合物,总含量为69.98%。结论:D-101大孔树脂可用于秦艽醇提物的分离纯化,10%乙醇分离片段为秦艽抗类风湿性关节炎的有效部位,通过UPLC法测定该有效部位的主要成分为环烯醚萜类化合物。
- 徐艳张宏陈姚侯玉婷李琪
- 关键词：秦艽环烯醚萜耳肿胀胶原诱导性关节炎
- 枇杷花总黄酮、总三萜的大孔树脂制备工艺被引量：9
- 2015年
- 以枇杷花中总黄酮、总三萜含量作为检测指标,考察D101、AB-8、聚酰胺3种大孔树脂对枇杷花提取物中总黄酮、总三萜的分离性能,考察4种不同干燥方法对枇杷花总黄酮、总三萜含量的影响。结果表明,大孔树脂AB-8作为最佳分离树脂,上样量2.1 m L、吸附时间4 h、洗脱速率2 BV/h、洗脱体积3 BV时,枇杷花洗脱液中总黄酮含量为74.82%,收率为76.56%,总三萜含量为15.57%,收率为46.48%;减压干燥作为最佳干燥方法,真空度0.07 MPa、温度45℃、干燥时间10 h时,纯化物中总黄酮含量为76.07%,收率为77.87%,总三萜含量为15.89%,收率为47.09%,含水量为4.07%。研究结果表明,此制备工艺可行,为枇杷花总黄酮、总三萜的开发利用提供理论依据。
- 陈晶李琪黄春萍张晓峰徐艳丁然张宏
- 关键词：总黄酮总三萜分离纯化
- 基于多元统计分析对秦艽中环烯醚萜苷抗胶原诱导型关节炎作用机制的研究被引量：6
- 2019年
- 目的:测定秦艽中环烯醚萜苷对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠关节滑膜中TGF-β1、IFN-γ、IL-4、VEGF、RANTES、CD3、CD34及CD68的表达水平并进行多元统计分析,以探讨秦艽中环烯醚萜苷对类风湿性关节炎(RA)的治疗作用及相关机制。方法:构建大鼠胶原诱导型关节炎模型,通过免疫组化法检测大鼠踝关节TGF-β1、IFN-γ、IL-4、VEGF、RANTES、CD3、CD34及CD68的表达,HE染色观察踝关节组织的病理学改变,并采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析法(OPLS-DA)对测定数据进行分析。结果:与正常对照组比较模型组的TGF-β1、IFN-γ、RANTES、VEGF、CD3、CD34和CD68的表达水平明显升高,IL-4表达明显降低。经药物治疗后,与模型组比较,秦艽环烯醚萜苷0.35g/kg组的关节肿胀度、评分、TGF-β1、IFN-γ、CD3、CD34和CD68表达明显降低,VEGF表达降低。HE染色结果显示,秦艽环烯醚萜苷0.35g/kg组的关节软骨破坏有所修复,血管新生减少。在PCA的基础上进行OPLS-DA分析,筛选出VEGF、RANTES和CD34是区分对照组与CIA模型组的关键差异变量。结论:多元统计分析方法可对RA复杂的致病及治疗作用机理中的数据起到更好的解析作用。秦艽环烯醚萜苷可能主要通过下调CD34、VEGF的表达,抑制病理性微血管新生,改善关节滑膜慢性炎症这一机制干预RA的发展。
- 李琪陈秀徐艳徐艳张雪张宏
- 关键词：秦艽环烯醚萜苷类风湿性关节炎细胞因子
- 建立HPLC法同时测定复方黑骨藤中9种有效成分的含量被引量：6
- 2016年
- 目的:建立HPLC法同时测定复方黑骨藤中落干酸、6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷、杠柳苷、延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素9种有效成分的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%三乙胺+乙酸水溶液(B,pH=6.0)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,5%A→8%A;5~5.5 min,8%A→11%A;5.5~20 min,11%A;20~30 min,11%A→30%A;30~40 min,30%A→40%A;40~42 min,40%A→55%A;42~53 min,55%A→75%A),流速1.2 m L·min^(-1),柱温25℃,检测波长为206 nm(延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素)、225 nm(落干酸和杠柳苷)、243 nm(獐牙菜苦苷和獐牙菜苷)和275 nm(6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷和龙胆苦苷),进样量10μL。结果:落干酸、6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷、杠柳苷、延胡索乙素、四氢小檗碱和延胡索甲素的质量浓度在一定范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为92.7%、90.9%、91.2%、94.9%、97.4%、94.6%、96.1%、90.9%和104.4%,RSD分别为2.1%、1.3%、1.1%、1.6%、0.7%、0.6%、1.8%、2.0%和1.4%;样品中上述9种成分含量范围分别为3.464~3.535、1.133~1.178、0.373~0.382、13.598~14.142、0.109~0.112、0.499~0.510、0.114~0.119、0.027~0.028和0.163~0.174 mg·g^(-1)。结论:经方法学验证,本方法可用于黑骨藤复方药物中9种有效成分的分析和含量测定,为复方黑骨藤药物的质量控制奠定基础。
- 徐艳李琪姚瑾李慧敏张晓峰张宏
- 关键词：獐牙菜苦苷龙胆苦苷杠柳苷四氢小檗碱
