孙丽蓉
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
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- 注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性考察被引量：3
- 2009年
- 目的研究注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性。方法用高效液相色谱法测定阿洛西林钠的含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中稳定性的影响。结果各温度下阿洛西林钠百分含量的对数(lgC)与时间(t)具有线性关系,符合一级动力学反应。用经典恒温加速法和多元线性模型预测阿洛西林钠在5%木糖醇注射液的有效期分别为5.09d,5.59d。结论2种方法预测得到的有效期基本一致。在25℃,注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液应在5d内稳定。
- 熊建华孙丽蓉王淑君叶晓笑胡国新
- 关键词：高效液相色谱法经典恒温加速法多元线性模型阿洛西林钠
- 地塞米松与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：1
- 2006年
- 目的研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。地塞米松和莪术醇的含量都>98%。结论莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用。
- 黄素慧熊建华孙丽蓉任斌
- 关键词：莪术油地塞米松HPLC分光光度法
- 更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验被引量：3
- 2006年
- 目的:研究更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍后6 h内更昔洛韦的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果:在4、25和37℃条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH值、微粒均无明显变化。更昔洛韦的含量>99%,莪术醇含量>94%。结论:更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内稳定。
- 黄素慧任斌熊建华孙丽蓉
- 关键词：更昔洛韦莪术油稳定性高效液相色谱法分光光度法
- 小儿阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素含量的测定被引量：1
- 2009年
- 目的测定阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素的含量。方法依据2005版中国药典阿奇霉素片溶出度检查中的含量测定方法来测定。结果阿奇霉素在15.02～35.06μg·mL-1的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,(r=0.9999);平均回收率为99.9%(n=9),RSD为0.31%。结论本法简便、准确,适合于本制剂质量控制的快速测定。
- 李笑慧孙丽蓉薛春明
- 舒尼替尼与Combretastatin A-4联合用药体外抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖作用研究
- 2013年
- 目的对舒尼替尼与Combretastatin A-4(CA-4)联合用药的抗肿瘤活性进行研究。方法 SRB法测定比较舒尼替尼、CA-4及联合用药对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。PI染色法、DAPI染色法及Western blot法检测舒尼替尼联合应用CA-4诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡作用。结果联用舒尼替尼和CA-4在体外能协同抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖。舒尼替尼联用CA-4能够诱导SGC-7901肿瘤细胞凋亡,并且伴随着caspase-3的激活和PARP的裂解。结论舒尼替尼与CA-4联合用药在体外能协同诱导人胃癌SGC-7901肿瘤细胞增殖。
- 胡曼曼胡国新孙丽蓉周曙华熊建华
- 关键词：舒尼替尼细胞凋亡抗肿瘤活性
- 咪达唑仑滴鼻液的制备及质量控制
- 2011年
- 目的:制备咪达唑仑滴鼻液并建立其质量控制方法。方法:将咪达唑仑用生理盐水稀释至全量制备滴鼻液;采用反相高效液相色谱法测定咪达唑仑的含量,色谱柱为Shimadzu ODS C18,流动相为甲醇-乙腈-0.05mo·lL-1乙酸铵-三乙胺=50∶6∶44∶0.2(V/V/V/V),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测波长为254nm。结果:所制滴鼻液外观澄明;咪达唑仑检测浓度线性范围为1～100μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.68%,日内和日间RSD分别为1.54%、2.89%(n=5)。结论:制剂处方及制备方法简单,质量控制方法准确、可靠。
- 孙丽蓉林芳葛建熊建华陈慧菲
- 关键词：咪达唑仑滴鼻液
- 新生儿先天梅毒132例治疗分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨治疗新生儿先天梅毒治疗的有效方法。方法回顾性分析132例新生儿先天梅毒病史、实验室检查、治疗方案及预后。结果青霉素治疗82例，39例合并肺炎用邻氯青霉素加头孢噻肟钠或头孢曲松，青霉素过敏11例使用头孢曲松替代疗法，足疗程者126例，6例因危重放弃治疗。40例高胆红素血症者治疗加用光疗、茵栀黄及肝酶诱导剂。除放弃治疗的6例患儿，余均治愈。结论治疗时或治疗早期给予适量糖皮质激素有助于预防吉赫反应，联合抗炎疗效好，头孢曲松替代治疗效果较好。
- 郑桂茹孙丽蓉张梅聂渝琼曾彦
- 关键词：先天梅毒青霉素头孢曲松婴儿
- 头孢菌素序贯疗法国内近年应用概述被引量：2
- 2011年
- 抗菌药“序贯疗法”，又被称为“转换治疗”，是指经过相对短疗程（3～5d）静脉抗菌药治疗，临床症状基本稳定或改善后，改为口服抗菌药治疗的方法。“序贯疗法”的出现有如下原因：①医疗费用增加。由于感染性疾病发生率较高，抗菌药应用广泛，且静脉用药过多而造成患者及家属经济负担过重；②医疗资源浪费。许多医生认为，20％以上的患者在病情好转或稳定后，并不需要继续住院治疗，
- 孙丽蓉
- 关键词：头孢菌素序贯疗法
- 头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性考察被引量：2
- 2006年
- 目的研究头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后6小时内头孢曲松钠的含量变化,用分光光度法测定莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4℃、25℃、37℃三种温度条件下,6小时内配伍液全部澄明,颜色从浅黄色变为黄色,pH值、微粒无明显变化,头孢曲松钠与莪术醇含量变化均小于4%。结论头孢曲松钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6小时内基本稳定。
- 孙丽蓉黄素慧熊建华任斌
- 关键词：莪术油头孢曲松HPLC分光光度法
- 青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：3
- 2007年
- 目的研究青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后6 h内青霉索钠的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4、25和37℃3种温度条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。青霉素钠的含量>91%,莪术醇含量>94%。结论青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内基本稳定。
- 黄素慧熊建华孙丽蓉任斌
- 关键词：青霉素钠莪术油稳定性HPLC
