王健
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋病奈瑟菌感染动物实验模型的探讨被引量：1
- 2011年
- 淋病奈瑟菌是人类淋病的病原菌,人类是自然界淋病奈瑟菌的唯一宿主,人类极易被感染,可却难以感染常用的实验动物,而淋病奈瑟菌的研究必须做大量的动物实验。由于合适的实验动物的缺乏,淋病奈瑟菌的研究受到严重阻碍。雌激素有抗炎作用,能使阴道黏膜增厚并且促使上皮细胞增生。如果将雌鼠用雌激素处理,然后用其建立奈瑟淋球菌实验动物感染模型,相信对今后研究奈瑟淋球菌将起到积极的作用,这其中包括奈瑟淋球菌的感染机制,疫苗的开发以及抗菌药物的使用。本文对此作一综述。
- 王健胡四海
- 关键词：淋病奈瑟菌生殖道感染动物模型
- 粘膜佐剂LTB优化的抗淋病ltB-nspA融合基因疫苗鼻饲免疫效果研究被引量：2
- 2010年
- 目的:用真核重组质粒pcDNA3.1(-)/ltB-nspA鼻饲免疫小鼠,探索粘膜佐剂LTB辅佐NspA所诱发的特异性体液免疫应答和细胞免疫应答水平。方法:对真核重组质粒行PCR及双酶切鉴定后大量制备,经鼻饲途径免疫雌性BALB/c小鼠,间接ELISA法检测血清中NspA特异性IgG抗体水平及小鼠生殖道灌洗液中NspA特异性sIgA抗体水平;MTT法检测脾淋巴细胞增殖水平,ELISA双抗体夹心法检测脾淋巴细胞培养上清IFN-γ含量。结果:融合基因pcDNA3.1(-)/ltB-nspA组小鼠生殖道灌洗液中sIgA(A450:0.316±0.045)明显高于pcDNA3.1(-)/nspA单基因组(P<0.05)和其它对照组(P<0.01);小鼠血清中IgG(A450:0.643±0.156)水平、脾淋巴细胞刺激指数(SI:1.65±0.32)和脾淋巴细胞诱生的IFN-γ(160.56±25.67pg/ml)水平均明显高于pcDNA3.1(-)/ltB、空质粒pcDNA3.1(-)和PBS对照组(P<0.01)。结论:pcDNA3.1(-)/ltB-nspA融合基因疫苗经鼻饲免疫,能够诱导小鼠产生较强的特异性体液免疫应答和细胞免疫应答;粘膜佐剂LTB可辅佐NspA诱导小鼠产生更高水平的生殖道粘膜免疫。
- 王健胡四海戴志兵胡耀华张愉快余敏君
- 关键词：淋球菌融合基因疫苗免疫效果
- 淋球菌疫苗抗原研究进展被引量：1
- 2009年
- 淋球菌(Neisseria gonorrhoeae)的唯一宿主是人类,淋球菌在漫长的进化过程中已经形成了一套逃避人体免疫系统的机制,加上缺少很好的动物实验模型,给制备淋球菌疫苗进行淋病预防造成相当大的障碍。但近年来,从菌毛,TbpA和TbpB,LOS,Por和NspA等淋球菌外膜蛋白抗原的一系列研究中,人们认识到理想的淋球菌疫苗抗原应该具有的一些特性,有力地推动了淋球菌疫苗的研究。
- 王健胡四海
- 关键词：淋球菌淋病疫苗抗原
- 淋病奈瑟菌nspA与ltB融合基因的表达及其免疫活性被引量：1
- 2010年
- 目的表达LTB-NspA重组融合蛋白,鼻饲免疫雌性Balb/c小鼠,分析重组融合蛋白的免疫活性,为研制抗淋球菌蛋白疫苗提供实验依据。方法转化并鉴定pET30a/ltB-nspA原核重组质粒后,在E.coliBL21中表达重组融合蛋白。鼻饲途径免疫雌性Balb/c小鼠,检测NspA特异性体液免疫和细胞免疫水平。结果 LTB-NspA融合蛋白组生殖道黏膜产生的NspA特异性sIgA水平和血清IgG水平随免疫时间呈上升趋势,第6周sIgAA450nm达0.689,明显高于NspA组和LTB、蛋白溶解液(solution buffer)对照组(P<0.01);第6周血清中产生的特异性IgGA450nm值达0.734,明显高于LTB和Solution Buffer对照组(P<0.01);LTB-NspA组脾淋巴细胞刺激指数(SI)为1.63,明显高于LTB和Solution Buffer对照组(P<0.01);LTB-NspA组小鼠脾淋巴细胞经特异性抗原NspA刺激后,培养上清中IFN-γ和IL-4含量明显升高,分别达142.23pg/ml和86.14pg/ml,明显高于LTB和Solution Buffer对照组(P<0.01)。但LTB-NspA与NspA两组间血清IgG水平、SI、IFN-γ和IL-4水平差异不显著(P>0.05)。结论 LTB-NspA重组蛋白诱导小鼠产生了较高水平的特异性体液免疫和细胞免疫;首次证实黏膜佐剂LTB可辅佐NspA诱导小鼠产生高水平的生殖道黏膜免疫。
- 胡耀华胡四海戴志兵王健黄智勇张愉快余敏君陆春雪
- 关键词：淋病奈瑟菌重组蛋白免疫活性
