周静
- 作品数：5 被引量：54H指数：4
- 供职机构：安徽农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽高校省级科学研究项目安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- NaCl胁迫对两个辣椒品种幼苗叶绿素荧光参数等生理特性的影响被引量：17
- 2017年
- 试验以辣椒耐盐品种(强丰7301)和盐敏感品种(秋艳)为材料,以NaCl为盐胁迫处理,处理浓度分别为50、100、150、200、250 mmol·L^(-1),以不加NaCl为对照(CK),研究盐胁迫对辣椒幼苗叶绿素荧光参数及相关指标的影响。结果表明,与对照相比,在盐胁迫下两种辣椒品种的实际光化学效率(Ф_(PSⅡ))、表观光合电子传递速率(ETR)、最大光化学效率(F_v/F_m)和光化学猝灭系数(qP)等指标均呈下降趋势,而非光化学猝灭系数(qN)、初始荧光(F_o)和质膜相对透性等指标均提高;在NaCl浓度0~100 mmol·L^(-1)处理下,两种品种辣椒幼苗叶绿素和可溶性蛋白含量增大,但在NaCl浓度为150~250 mmol·L^(-1)处理下明显减小;随着处理液浓度增加,秋艳可溶性糖含量在第5天和第10天呈现逐渐升高的趋势,在第15天和第20天先升后降;但强丰7301只在第20天呈现先增加后降低的趋势,其他时间均表现逐渐升高的趋势。试验结果说明,低浓度NaCl(0~100 mmol·L^(-1))胁迫对辣椒影响不明显,高浓度NaCl(150~250 mmol·L^(-1))胁迫对辣椒幼苗有很大影响;此外,从试验对各指标的影响发现,强丰7301受盐胁迫的影响程度小于秋艳,表现出较好的耐盐性。表明辣椒耐盐品种具有较好的耐盐性,同时辣椒幼苗的耐盐性与盐胁迫浓度及胁迫时间密切相关。
- 张玲王华周静徐强
- 关键词：辣椒盐胁迫叶绿素荧光生理特性
- NaCl胁迫对不同品种辣椒幼苗生理生化特性的影响被引量：21
- 2015年
- 【目的】测定NaCl胁迫下2种辣椒生理生化指标的变化,研究2个辣椒品种对盐胁迫响应的生理生化机制。【方法】以"强丰7301"和"秋艳"2个辣椒品种为材料,采用沙培法研究不同浓度NaCl(0(CK),50,100,150,200,250mmol/L)胁迫对辣椒幼苗叶片丙二醛(MDA)、游离脯氨酸(Pro)含量和抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性的影响。【结果】当胁迫时间相同时,随着NaCl浓度的增加,2个辣椒品种幼苗叶片中的MDA和Pro含量总体呈上升趋势,抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性呈先升高后下降的趋势。【结论】高浓度(200,250mmol/L)NaCl处理会使辣椒植株逐渐表现出盐害症状;在相同浓度NaCl处理下,"秋艳"的盐害程度较"强丰7301"重。
- 周静徐强张婷
- 关键词：盐胁迫辣椒生理生化特性
- NaCl胁迫对茄子幼苗生理指标的影响被引量：10
- 2014年
- 以茄子幼苗为材料,研究不同浓度(0、50、100、150和200 mmol·L-1)NaCl胁迫对其幼苗叶片膜透性、MDA含量、抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性、叶绿素含量及叶绿素荧光参数的影响。结果表明:随着NaCl浓度的增加,茄子幼苗叶片质膜相对透性及MDA含量升高,抗氧化酶(CAT、SOD和POD)活性呈现先升后降的趋势;叶绿素含量下降;叶绿素荧光参数(F0、NPQ)比对照升高,参数(Fv/Fm、q P、ФPSⅡ和ETR)均比对照下降。NaCl胁迫对茄子幼苗一些生理特性有一定影响,低浓度(50 mmol·L-1)NaCl处理对茄子植株无明显影响;高浓度(150、200mmol·L-1)NaCl处理,植株逐渐表现出盐害症状,且随着处理时间的延长和处理浓度的增加盐害程度加重。
- 张玲王华徐强周静
- 关键词：NACL胁迫茄子生理指标叶绿素荧光
- 重组酿酒酵母5-氨基酮戊酸合酶在大肠杆菌的表达被引量：1
- 2006年
- 以酿酒酵母基因组为模板,采用PCR扩增出编码成熟5-氨基酮戊酸合酶(第一个氨基酸残基为Asn63)的基因hem1,将其克隆到pMAL-2x中构建重组表达载体,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),在0.5 mmol.L-1的IPTG诱导下,SDS-PAGE显示分子量约为49 kD的特异条带。重组菌在紫外灯下显示红色荧光,表明酶在大肠杆菌体内活性表达。体外反应表明,在浓度超过0.1 mmol.L-1的IPTG诱导下,酶活力下降,培养基的初始pH值约为6.5,5-氨基酮戊酸产量达最大,且主要分泌到胞外。
- 何晓梅周静范军朱苏文程备久
- 关键词：酿酒酵母
- 表达酿酒酵母ALAS的重组大肠杆菌胞外5-氨基乙酰丙酸的产量和纯化被引量：5
- 2007年
- 5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinate,ALA)由5-氨基乙酰丙酸合酶(5-aminolevulinate synthase,ALAS)催化产生。利用重组细菌在大肠杆菌合成ALA已有不少研究。重组真核生物ALAS在大肠杆菌合成ALA的研究没有报道。酿酒酵母ALAS在大肠杆菌重组表达,在摇瓶培养条件下,分析了胞外ALA的产量,重组菌的生长状况和细胞中ALAS的活性,利用两种国产树脂纯化ALA,毛细管电泳分析确定ALA纯度在LB培养基中,初始pH6.5,含有20mmol/L的酮戊酸、20mmol/L琥珀酸和20mmol/L的甘氨酸,37℃下诱导培养12h,胞外ALA的产量为162mg/L培养基。纯化的ALA纯度达到90%。
- 何晓梅周静程郢范军
- 关键词：酿酒酵母
