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黔中地区连栽马尾松林对土壤微生物的影响被引量：21: 2006年; 通过采用微生物培养法和土壤微生物生化活性实验法,测定连栽马尾松林地中细菌、放线菌和真菌三大类微生物数量、微生物生化活性以及酶活性,探讨在相似立地条件下,一、二代马尾松林土壤微生物数量、微生物生化活性和土壤酶活性的变化状况。结果表明,二代马尾松林土壤微生物数量、微生物生物量碳强度、呼吸作用强度、硝化作用强度、蔗糖酶以及过氧化氢酶活性均高于一代马尾松林。; 蔡琼丁贵杰; 关键词：马尾松连栽土壤微生物活性

马尾松水通道蛋白PmPIP1基因克隆及在干旱胁迫下的表达分析被引量：8: 2016年; 克隆马尾松Pinus massoniana水通道蛋白(AQP),并对其生物信息学与干旱胁迫表达模式进行分析。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)以及互补脱氧核糖核酸(c DNA)末端快速扩增(RACE)方法克隆马尾松水通道蛋白基因。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)分析其在干旱胁迫下的响应模式。结果克隆到一个马尾松水通道蛋白基因,命名为Pm PIP1(Gen Bank登录号为KF582038)。此基因c DNA全长序列为1 301 bp,包括867 bp的完整开放阅读框,99 bp的5′末端非翻译区和335 bp的3′末端非翻译区。编码288个氨基酸残基,分子量为30.86 k D,等电点(p I)8.48。Pm PIP1与菠菜Spinacia oleracea(2b5f A)水通道蛋白结构相似。Pm PIP1含有6个跨膜区,具有膜内在蛋白(MIP)家族信号序列、高等植物高度保守序列HINPAVTFG和2个天门冬酰胺-脯氨酸-丙氨酸(NPA)保守肽段。Pm PIP1基因属质膜内在蛋白(PIPs)亚族,与挪威云杉Picea abies水通道蛋白基因亲缘关系最近,同源性达95%。q RT-PCR表明Pm PIP1受干旱胁迫诱导表达。马尾松Pm PIP1的克隆丰富了植物AQP基因的资料库,同时推测Pm PIP1基因可能参与了马尾松干旱胁迫过程。; 蔡琼丁贵杰文晓鹏; 关键词：植物学马尾松水通道蛋白克隆

黔中地区一、二代马尾松人工林土壤微生物数量及生物活性研究被引量：10: 2013年; 由于人工林面积的不断扩大和人类经营措施的不合理，致使世界范围内人工林地力衰退现象十分严重。我国主要造林树种杉木（Cunninghamia Lan—ceolata（Lamb．）Hook）、落叶松（karix spp．）、桉树（Eucalyptus spp．）等存在地力衰退现象，其中田大伦、杨玉盛、叶绍明等分别对杉木、桉树连栽进行了较深入研究，得出连栽林地土壤理化性质、林下植物、枯落物生物量及养分循环等有下降趋势。; 蔡琼丁贵杰; 关键词：马尾松微生物生化活性酶活性

马尾松PmCBL3基因的克隆及其表达分析被引量：5: 2017年; 【目的】为明确马尾松(Pinus massoniana)CBL基因结构特征及干旱胁迫下的表达特性,探讨该基因在马尾松抗旱调控过程中的生物学功能。【方法】以马尾松优良家系为试材,采用RT-PCR和RACE方法克隆马尾松CBL基因全长cDNA,运用生物信息学方法,分析其蛋白质性质和亲缘关系,利用荧光定量PCR分析干旱胁迫下的基因表达特性。【结果】获得马尾松的一个CBL同源基因,命名为PmCBL3,该基因cDNA序列全长1 035 bp,包括681 bp的完整开放阅读框,编码226个氨基酸。PmCBL3蛋白含4个EF-hand功能域,且相邻EF-hand功能域之间的氨基酸数目非常保守,属于EFh家族蛋白。系统进化分析表明:该蛋白与其他植物CBL同源性达62%~98%,其中与北美云杉(Picea sitchensis)CBL亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示,PmCBL3在马尾松根中表达量最高,茎和叶次之;干旱第15天表达量最大,随干旱胁迫加剧,表达量逐渐降低。【结论】PmCBL3基因属于CBLs家族,与北美云杉亲缘关系最近。该基因响应干旱胁迫,推测其可能参与马尾松干旱逆境的应答调控。; 蔡琼丁贵杰丁波张仁波杜明凤; 关键词：马尾松基因克隆

森林土壤生态环境质量评价指标研究概述被引量：10: 2006年; 概述了土壤微生物数量、微生物生物量、生化强度以及酶活性的变化对森林土壤生态环境变化的影响,以及单独用这些指标评价森林土壤生态环境质量时,存在指标过于简单、缺乏系统性和准确性等问题。因此,在进行森林土壤生态环境质量评价时,应把上述各项指标及其土壤有机质含量等进行综合评价,这样才能更加客观、准确地说明森林土壤生态环境质量。; 蔡琼丁贵杰; 关键词：森林土壤土壤微生物生化活性酶活性评价指标

马尾松DHN基因cDNA克隆及序列分析: 脱水素(dehydrin,DHN)是一类胚胎发育后期丰富蛋白(LEA),在植物脱水条件下能保护细胞内蛋白质和膜结构免受破坏.本文采用RT-PCR和RACE,对马尾松DHN基因进行克隆与序列分析,旨在为深入探讨马尾松DHN...; 蔡琼丁贵杰; 关键词：马尾松脱水素基因克隆技术亲缘关系; 文献传递

马尾松谷胱甘肽过氧化物酶PmGPX6基因cDNA克隆及转化拟南芥耐旱性初步研究被引量：3: 2016年; [目的]克隆马尾松谷胱甘肽过氧化物酶基因,并对其进行功能研究。[方法]采用RACE技术克隆基因c DNA序列,实时荧光定量PCR检测基因在马尾松干旱胁迫下的表达模式,花序浸泡法转化拟南芥,并对转基因与野生型拟南芥的生长表型和根系生长进行分析。利用荧光显微镜技术对转基因拟南芥不定根进行GFP荧光检测。[结果]克隆到1个871 bp的GPX基因全长c DNA序列,命名为Pm GPX6。Pm GPX6包括513 bp的完整开放阅读框,编码170个氨基酸残基。Pm GPX6蛋白与油松Pt GPX蛋白同源性达95%。Pm GPX6在马尾松根中高表达,茎、叶中表达量低。在干旱胁迫下,Pm GPX6在根、茎、叶中的表达量均在第15天达到最大,随后出现下降趋势。过表达Pm GPX6与野生型拟南芥植株在正常水分条件下表型与根长差异不大,但在干旱胁迫下,转基因植株根系更长。转基因拟南芥根在蓝色光激发下能发出强烈的绿色荧光,表明Pm GPX6基因能高效表达。[结论]推测Pm GPX6可能参与马尾松干旱胁迫应答。; 蔡琼丁贵杰文晓鹏; 关键词：马尾松谷胱甘肽过氧化物酶转基因拟南芥

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蔡琼