刘冲
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 影响自取样本与医生取样HPV检测一致性的相关因素分析被引量：5
- 2020年
- 目的研究影响自取样本与医生取样HPV检测一致性的相关因素。方法2013年7月至2013年9月对2048例女性通过自取样本及医生取样HPV检测进行宫颈癌筛查,同时检测阴道局部雌激素水平及微生态改变。结果1920例女性数据完整,自取样本与医生取样的总体一致率为95.1%(95%CI:94.0%~96.0%),Kappa值为0.74。自取样本对CIN2+的敏感度与医生取样相当(90.9%vs 100%),特异度略低于医生取样(88.8%vs 91.4%,P=0.00)。自取样本阳性/医生取样阴性71例,自取样本阴性/医生取样阳性24例,自取样本阳性/医生取样阴性出现的机率高于自取样本阴性/医生取样阳性(χ^2=23.84,P=0.00)。自取样本阳性/医生取样阴性的危险因素为雌激素高度低落(OR:3.34,P=0.02),不同雌激素水平及阴道微生态改变情况下均未明显增加自取样本阴性/医生取样阳性的机率(P均>0.05)。结论对于雌激素高度低落女性,自取样本HPV检测不失为一项可以替代或弥补医生取样的筛查方法。
- 胡启彩杜辉汪俊刘冲王桂香王纯周艳秋刘志红渠新风吴瑞芳
- 关键词：人乳头瘤病毒影响因素
- E-cadherin、N-cadherin及β-catenin在精原细胞瘤中表达的变化
- 2015年
- 目的探讨上皮-钙黏素（E-cadherin）、神经-钙黏素（N-cadherin）及β-链蛋白（β-catenin）在精原细胞瘤中的表达及意义。方法采用S-P免疫组化法检测29例精原细胞瘤及10例正常睾丸E—cadherin、N—cadherin、β—catenin的表达水平，并进一步通过RT-PCR及蛋白免疫印迹技术（5例精原细胞瘤、5例正常睾丸）验证。结果免疫组化染色结果显示，正常睾丸细胞间连接处可见N-cadherin表达，而精原细胞瘤中未见N—cadherin表达；精原细胞瘤E—cadherin、β-catenin表达水平较正常睾丸显著下降，差异有显著性（P〈0．05）；精原细胞瘤E-cadherin、B-catenin表达水平与肿瘤TNM分期相关性分析结果无显著性（P〉0．05，r1=0．2669，r2=-0．2280）。免疫印迹及PCR结果显示，精原细胞瘤E-cadherin、N-cadherin、β-catenin表达水平较正常睾丸显著下降，差异有显著性（P〈0．05）。结论精原细胞瘤中E—cadherin-β-catenin复合体及N—cadherin表达较正常睾丸显著下降，且与肿瘤TNM分期无显著相关，提示E-cadherin、β-catenin及N-cadherin的降低可能参与精原细胞瘤的癌变过程，但与肿瘤侵袭及转移过程无显著相关。
- 郑文忠陈剑波张士强刘冲张恩溥李明华李贤新
- 关键词：精原细胞瘤Β-链蛋白
- TGF-β1和N-cadherin在精原细胞瘤中的表达及二者的关系被引量：1
- 2016年
- 目的检测转化生长因子-β1(TGF-β1)及神经-钙粘素(N-cadherin)在精原细胞瘤中的表达并探讨二者关系。方法采用SP免疫组化法检测34例精原细胞瘤及15例正常睾丸中TGF-β1、N-cadherin的表达水平。构建N-cadherin质粒载体,转染NCCIT精原细胞瘤细胞系,经外源性人重组TGF-β1干预,荧光法检测N-cadherin的表达。结果免疫组织化学染色结果显示,正常睾丸间质细胞、生精上皮细胞、长形精子及支持细胞间紧密连接处均可见TGF-β1表达,N-cadherin则表达于支持细胞间紧密连接处。精原细胞瘤中未见N-cadherin表达,但TGF-β1表达水平较正常睾丸显著增高,且差异有显著性(P<0.05);TGF-β1可降低精原细胞瘤细胞株中N-cadherin的表达水平。结论精原细胞瘤中TGF-β1高表达,N-cadherin低表达,且重组TGF-β1可降低精原细胞瘤细胞系N-cadherin表达,提示TGF-β1可能通过下调N-cadherin在精原细胞瘤癌变过程中起重要作用。
- 张恩溥郑文忠陈剑波张士强刘冲李明华李贤新
- 关键词：TGF-Β1N-CADHERIN精原细胞瘤
- 树突状细胞在无精子症睾丸组织中的免疫表型分析
- 2015年
- 目的 探讨树突状细胞（Dendritic cell,DC）在非梗阻性无精子症患者睾丸中的免疫表型及其分子机制.方法 采 用免疫组织化学染色法检测10例正常人及25例无精子症患者睾丸中CD3,CD1a,CD11c,CD123,DC-SIGN （DC-specific ICAM-grabbing non-integrin）,CD83,HLA-DR表达水平,并进行体视学分析.结果 正常组及无精子症组均有CD1a、CD1 1c、DC-SIGN、HLA-DR表达,并主要分布于睾丸间质.无精子症组CD1a、CD11c、DC-SIGN、HLA-DR表达水平较正常组显著增高,差异有显著性（P＜0.05）.正常组无CD123及CD83表达,无精子症组CD123、CD83高表达.结论 非梗阻性无精子症患者睾丸中CD1a＋朗格汉斯细胞（Langerhans cell,LC）、DC-SIGN＋间质型DC（Stromal DC）、CD123＋浆细胞样DC （Plasmacytoid DC,pDC）及CD11c＋髓样DC （Myeloid DC,mDC）表达水平显著增高并趋向分化成熟,提示DC在无精子症发生发展过程中可能起重要作用.
- 郑文忠陈剑波张恩溥刘冲李明华段永刚桂耀庭李贤新
- 关键词：无精子症树突细胞免疫表型分型
