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刘燕玲: 作品数：26 被引量：73H指数：4; 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>; 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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睾丸对比三折尺: 本实用新型涉及睾丸对比三折尺，其特征在于，由尺一、尺二、尺三构成，三部分为可折叠式，尺一、尺三分别与尺二的两个转轴连接，通过该转轴，尺一逆时针方向，尺三顺时针方向与尺二展开、收拢；尺二上端的左右两侧分别置入两个卡柱，当展...; 刘洋郎圆圆刘燕玲; 文献传递

血清铁蛋白对幼年特发性关节炎全身型诊断价值的研究被引量：3: 2012年; 目的探讨血清铁蛋白(SF)在幼年特发性关节炎全身型(SO-JIA)诊断中的价值。方法收集医院2000～2011年住院治疗的63例SO-JIA作为观察组,同时随机收集医院同期其他疾病(幼年特发性关节炎其他型、感染性疾病、肿瘤、其他结缔组织病)104例作为对照组,30例健康体检儿童作为健康组,采用化学发光法检测SF水平并分别进行统计学分析。结果 SO-JIA患儿血清SF水平较对照组及健康组显著升高(P<0.01);SO-JIA组患儿的SF水平均高于正常值,SO-JIA组升高5倍以上达43例,占68.3%;升高10倍以上15例,占23.8%;根据ROC曲线,其最靠近左上方的点为SF=1269.50 mg/L,敏感性为95.8%,特异性为92.4%。结论 SF是诊断SO-JIA非常有价值的实验室指标,SF=1269.50 mg/L可能是一个比较好的诊断SO-JIA截断点。; 刘洋叶春风刘燕玲李国林宋小华; 关键词：血清铁蛋白幼年特发性关节炎全身型

系统性红斑狼疮患儿血清铁蛋白变化及其与病情活动的相关性研究被引量：5: 2010年; 目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患儿血清铁蛋白(SF)变化及临床意义。方法研究对象为2004—2009年在南昌大学第二附属医院住院的58例SLE患儿,采用化学发光法检测患儿治疗前和治疗后及30名健康体检儿童的SF。结果 SLE患儿SF显著高于对照组,且活动期SF显著高于静止期。SLE患儿治疗后SF明显下降。SLE患儿SF与抗ds-DNA抗体SLE疾病活动性指标(SLEDAI)评分均呈正相关。结论 SLE患儿的SF较健康儿童显著升高,SF与病情活动性呈正相关,可作为诊断儿童SLE有价值的实验室指标。; 刘洋叶春风刘燕玲房向东; 关键词：儿童铁蛋白病情活动

以肾脏损害为首发症状的肝豆状核变性误诊21例临床分析被引量：4: 2009年; 目的探讨以肾脏损害为首发症状的肝豆状核变性(HLD)的临床特点,以提高对本病的认识。方法对21例以肾脏损害为首发症状的HLD患儿的临床资料进行回顾性分析。结果误诊为急性肾炎9例,肾病综合征4例,IgA肾病5例,紫癜性肾炎3例,误诊率达100%。结论以肾脏损害为首发症状的HLD临床表现多种多样,其中以血尿最为常见。临床上对治疗效果不佳的肾炎或肾病患儿,尤其是有不明原因的血尿者,应进行血清铜蓝蛋白(CP)、角膜K-F环、尿铜等检查,以排除HLD的可能。; 叶春风刘燕玲李国林宋小华; 关键词：肾损害肝豆状核变性首发症状

先天性非溶血性黄疸的临床研究被引量：4: 2008年; 目的研究先天性非溶血性黄疸的临床特点,以提高对本病的诊断水平。方法收集本院两家系5例及国内自1989年以来报道的先天性非溶血性黄疸的文献10篇53例,共58例,对其临床资料进行综合分析。结果58例中Gilbert综合征(GS)45例,Crigler-Najjar综合征(CNS)4例,Dubin-Johnson综合征(DJS)7例,Rotor综合征(RS)2例。起病年龄最小3d,最大23岁。58例均有黄疸,可呈间歇性。尿黄27例。有明显诱因38例。有家族史14例。总胆红素(TB)均升高,<85.5μmol/L42例,>85.5μmol/L16例。尿胆原阳性21例。尿胆红素阳性3例。2例谷丙转氨酶(ALT)轻微升高。口服胆囊造影30例:28例GS均正常,2例DJS不显影。肝活检23例:20例GS,1例RS均正常,2例DJS肝细胞内有褐色颗粒沉积。58例溶贫四项、肝胆脾B超均正常。22例GS、3例CNS-Ⅱ口服苯巴比妥有效。除1例CNS-I在1岁内死于核黄疸外,其他各型预后良好。结论先天性非溶血性黄疸分4类,以GS最多见。常青少年起病。临床上除黄疸及部分患者有尿黄外无其他不适,黄疸可呈间歇性,多为轻度,且多有诱因。体格检查及实验室检查除胆红素增高外其余均正常,肝活检也只有DJS见褐色颗粒沉积。诊断依赖临床特点及实验室检查。; 叶春凤刘燕玲; 关键词：黄疸先天性非溶血性

睡眠中癫痫性电持续状态的脑电诊断及临床治疗被引量：4: 2015年; 目的探讨睡眠中癫痫性电持续状态(electrical status epilepticus during sleep,ESES)的脑电诊断及临床治疗。方法脑电图棘慢波指数(SWI)≥50%并完成治疗的癫痫患儿30例(A组16例:50%≤SWI<85%;B组14例:SWI≥85%),按就诊顺序随机分为C、D 2组,每组15例,行不同疗程(C组6个月,D组12个月)激素治疗,治疗前后均进行神经心理损伤评估,并随访治疗后的疗效及不良反应。结果 A、B 2组治疗前均有程度不一的神经心理损伤,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及总智商(FIQ)均较正常值低,以VIQ下降最显著,B组VIQ和FIQ较A组低,差异有统计学意义(P<0.05);C、D组VIQ、FIQ较激素治疗前均有增高(P<0.05),其中ESES消失者VIQ、FIQ明显高于治疗前(P<0.05),但C、D 2组间神经心理损伤改善程度及总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);D组不良反应大于C组(P<0.05)。结论 SWI≥50%定为ESES的脑电诊断标准有助于ESES的合理诊断,早期干预;激素治疗ESES安全有效,疗程6个月更合理。; 曹晓春刘希娟丁勇民宋小华刘燕玲叶春风李国林刘洋龚丹; 关键词：睡眠中癫痫性电持续状态激素

血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性高血压的关系被引量：2: 2011年; 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因第16内含子中287 bp的插入/缺失(I/D)多态性与儿童原发性高血压的关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测105例原发性高血压儿童(高血压组)及105例正常健康儿童(对照组)的ACE基因第16内含子中287 bp的I/D多态性。结果高血压组及对照组儿童的ACE基因第16内含子均有I/D多态性,分为II、ID、DD 3种形态。高血压组DD型、ID型、II型基因型频率分别为30.5%、47.6%、21.9%,对照组DD型、ID型、II型基因型频率分别为14.3%、46.7%、39.1%,两组比较,DD型、II型基因型频率差异有统计学意义(P<0.01)。高血压组D等位基因的基因频率明显高于对照组(54.3%vs37.6%,P<0.01);而I等位基因的基因频率明显低于对照组(45.7%vs 62.4%,P<0.01)。结论 ACE基因存在II型、ID型、DD型多态性。儿童原发性高血压的发生可能与ACE基因中第16内含子287 bp的缺失相关。; 吴凡李国林宋小华苏海曹小春刘燕玲叶春风; 关键词：高血压血管紧张素转换酶儿童