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叶春风

作品数：13 被引量：37H指数：4
供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇儿童
  • 5篇血清
  • 4篇蛋白
  • 4篇铁蛋白
  • 3篇血清铁
  • 3篇血清铁蛋白
  • 3篇特发性
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇幼年
  • 2篇幼年特发性
  • 2篇幼年特发性关...
  • 2篇幼年特发性关...
  • 2篇特发性关节炎
  • 2篇全身
  • 2篇全身型
  • 2篇系统性红斑
  • 2篇系统性红斑狼...
  • 2篇猫抓病
  • 2篇狼疮

机构

  • 13篇南昌大学第二...

作者

  • 13篇叶春风
  • 9篇李国林
  • 9篇刘燕玲
  • 8篇宋小华
  • 7篇刘洋
  • 3篇曹晓春
  • 2篇龚丹
  • 1篇徐丹
  • 1篇丁勇民
  • 1篇章春泉
  • 1篇苏海
  • 1篇刘希娟
  • 1篇房向东
  • 1篇李正宇
  • 1篇罗景华
  • 1篇吴凡
  • 1篇曹小春

传媒

  • 3篇南昌大学学报...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇江西医学院学...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇实用临床医学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
睡眠中癫痫性电持续状态的脑电诊断及临床治疗被引量：4
2015年
目的探讨睡眠中癫痫性电持续状态(electrical status epilepticus during sleep,ESES)的脑电诊断及临床治疗。方法脑电图棘慢波指数(SWI)≥50%并完成治疗的癫痫患儿30例(A组16例:50%≤SWI<85%;B组14例:SWI≥85%),按就诊顺序随机分为C、D 2组,每组15例,行不同疗程(C组6个月,D组12个月)激素治疗,治疗前后均进行神经心理损伤评估,并随访治疗后的疗效及不良反应。结果 A、B 2组治疗前均有程度不一的神经心理损伤,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及总智商(FIQ)均较正常值低,以VIQ下降最显著,B组VIQ和FIQ较A组低,差异有统计学意义(P<0.05);C、D组VIQ、FIQ较激素治疗前均有增高(P<0.05),其中ESES消失者VIQ、FIQ明显高于治疗前(P<0.05),但C、D 2组间神经心理损伤改善程度及总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);D组不良反应大于C组(P<0.05)。结论 SWI≥50%定为ESES的脑电诊断标准有助于ESES的合理诊断,早期干预;激素治疗ESES安全有效,疗程6个月更合理。
曹晓春刘希娟丁勇民宋小华刘燕玲叶春风李国林刘洋龚丹
关键词：睡眠中癫痫性电持续状态激素
血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性高血压的关系被引量：2
2011年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因第16内含子中287 bp的插入/缺失(I/D)多态性与儿童原发性高血压的关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测105例原发性高血压儿童(高血压组)及105例正常健康儿童(对照组)的ACE基因第16内含子中287 bp的I/D多态性。结果高血压组及对照组儿童的ACE基因第16内含子均有I/D多态性,分为II、ID、DD 3种形态。高血压组DD型、ID型、II型基因型频率分别为30.5%、47.6%、21.9%,对照组DD型、ID型、II型基因型频率分别为14.3%、46.7%、39.1%,两组比较,DD型、II型基因型频率差异有统计学意义(P<0.01)。高血压组D等位基因的基因频率明显高于对照组(54.3%vs37.6%,P<0.01);而I等位基因的基因频率明显低于对照组(45.7%vs 62.4%,P<0.01)。结论 ACE基因存在II型、ID型、DD型多态性。儿童原发性高血压的发生可能与ACE基因中第16内含子287 bp的缺失相关。
吴凡李国林宋小华苏海曹小春刘燕玲叶春风
关键词：高血压血管紧张素转换酶儿童
系统性红斑狼疮患儿血清铁蛋白变化及其与病情活动的相关性研究被引量：5
2010年
目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患儿血清铁蛋白(SF)变化及临床意义。方法研究对象为2004—2009年在南昌大学第二附属医院住院的58例SLE患儿,采用化学发光法检测患儿治疗前和治疗后及30名健康体检儿童的SF。结果 SLE患儿SF显著高于对照组,且活动期SF显著高于静止期。SLE患儿治疗后SF明显下降。SLE患儿SF与抗ds-DNA抗体SLE疾病活动性指标(SLEDAI)评分均呈正相关。结论 SLE患儿的SF较健康儿童显著升高,SF与病情活动性呈正相关,可作为诊断儿童SLE有价值的实验室指标。
刘洋叶春风刘燕玲房向东
关键词：儿童铁蛋白病情活动
以肾脏损害为首发症状的肝豆状核变性误诊21例临床分析被引量：4
2009年
目的探讨以肾脏损害为首发症状的肝豆状核变性(HLD)的临床特点,以提高对本病的认识。方法对21例以肾脏损害为首发症状的HLD患儿的临床资料进行回顾性分析。结果误诊为急性肾炎9例,肾病综合征4例,IgA肾病5例,紫癜性肾炎3例,误诊率达100%。结论以肾脏损害为首发症状的HLD临床表现多种多样,其中以血尿最为常见。临床上对治疗效果不佳的肾炎或肾病患儿,尤其是有不明原因的血尿者,应进行血清铜蓝蛋白(CP)、角膜K-F环、尿铜等检查,以排除HLD的可能。
叶春风刘燕玲李国林宋小华
关键词：肾损害肝豆状核变性首发症状
miR-10b靶向TGFBR1/SMAD3通路对特发性矮小症的软骨细胞增殖、肥大的影响机制
2024年
目的研究miR-10b对特发性矮小症(ISS)的影响及作用机制。方法收集ISS患儿(ISS组)和体检健康儿童(健康对照组)各54例,qPCR检验血清miR-10b表达量,分析ISS组患儿血清miR-10b表达与患儿临床资料的关系。采用miR-10b inhibitor、si-TGFBR1及各自阴性对照转染C28/I2细胞,利用CCK-8实验检测C28/I2细胞增殖能力,Western blot检测侏儒相关转录因子2(RUNX2)、X型胶原α1链(COL10A1)、转化生长因子β受体1(TGFBR1)、SMAD3、pSMAD3蛋白表达量。在StarBase数据库筛选miR-10b靶点,利用双萤光素酶报告基因实验验证miR-10b与TGFBR1的靶向关系。结果ISS组血清miR-10b表达量高于健康对照组,且miR-10b表达越高,患儿的身高、IGF-1、骨特异性碱性磷酸酶的下降越明显(P<0.05)。与NC组相比,miR-10b inhibitor组细胞增殖能力升高,RUNX2、COL10A1、TGFBR1、pSMAD3蛋白表达上调(P<0.05);StarBase数据库提示miR-10b存在TGFBR1的结合位点,双萤光素酶报告基因实验证实两者结合。与si-NC相比,si-TGFBR1组TGFBR1表达量下调,细胞增殖能力下降(P<0.05)。结论miR-10b通过靶向TGFBR1/SMAD3通路在特发性矮小症中抑制软骨细胞的增殖、肥大。
胡娜李正宇叶春风吴英姚庆黄世祥李文朱海琴
关键词：特发性矮小症MIR-10B
幼年特发性关节炎全身型血清铁蛋白的水平变化及临床意义被引量：4
2010年
目的探讨血清铁蛋白(serumferritin,SF)在幼年特发性关节炎全身型(systemonset juvenileidiopathic ar-thritis,SoJIA)的水平变化及临床意义。方法采用化学发光法检测SoJIA组患儿(n=30)在治疗前活动期和治疗后病情缓解期SF水平的变化;同时检测感染性疾病组(n=30)、肿瘤组(n=30)及其他结缔组织病组(n=30)患儿的SF水平。结果 SoJIA组、感染性疾病组、肿瘤组及其他结缔组织病组患儿的血清SF水均升高;SoJIA组活动期血清SF水平显著高于其他3组(均P<0.01);SoJIA组活动期SF水平明显高于缓解期(P<0.01)。结论 SF是诊断SoJIA有价值的实验室指标,并可为病情活动期及疗效观察提供依据。
叶春风刘洋刘燕玲李国林宋小华
关键词：血清铁蛋白幼年特发性关节炎全身型
Ghrelin水平及基因多态性与GHD患儿心脏病变的相关性研究被引量：2
2019年
目的分析生长激素缺乏症(GHD)患儿的Ghrelin的水平及基因多态性与患儿心脏病变的相关性。方法收集65例GHD患儿为GHD组,50例健康体检儿童为对照组。经三维斑点追踪成像超声技术(3D-STI)检测2组的心脏结构和功能指标,包括整体纵行应变(GLS)、整体径向应变(GRS)、整体圆周应变(GCS)、整体扭转角度(GTA)和左室体质量(LVM));ELISA法检测2组血浆的acyl-Ghrelin、desacyl-Ghrelin水平,计算总Ghrelin及acyl-Ghrelin/desacyl-Ghrelin(A/D)值;PCR-RFLP法检测C408A和G346A位点单核苷酸多态性。结果与对照组比较,GHD组的GLS、GRS、GCS、LVM均明显降低(P<0.05或P<0.01),但2组的GTA比较差异无统计学意义(P>0.05);GHD组的acyl-Ghrelin、desacyl-Ghrelin、总Ghrelin水平及A/D值均高于对照组(均P<0.01);GHD组的acyl-Ghrelin、desacyl-Ghrelin水平、总Ghrelin水平与GLS、GRS、GCS均呈负相关(r=-0.548,P=0.001;r=-0.481,P=0.003;r=-0.411,P=0.014;r=-0.520,P=0.001;r=-0.444,P=0.007;r=-0.381,P=0.024;r=-0.536,P=0.001;r=-0.464,P=0.005;r=-0.397,P=0.018),而与GTA、LVM均无相关性(P>0.05);A/D值与GLS、GRS、GCS、GTA、LVM均无相关性(P>0.05);与对照组比较,GHD组GG基因型分布较对照组高(χ2=8.851,P=0.003),GT基因型分布较对照组低(χ2=11.523,P=0.001),CC、CT、TT比较差异均无统计学意义(均P>0.05);GHD组不同基因型对应的GLS、GRS、GCS、GTA、LVM检测值比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论GHD患儿存在心脏的结构和功能改变,且acyl-Ghrelin、desacyl-Ghrelin、总Ghrelin的水平与心脏的功能改变相关;Ghrelin的C408A基因多态性与GHD的发病相关。
刘洋刘燕玲李国林章春泉叶春风徐丹胡娜吴英许鑫悦
关键词：生长激素缺乏症心脏病变基因多态性
川崎病患儿血清IL-9检测的临床意义被引量：2
2015年
目的探讨川崎病(Kawasaki disease,KD)患儿血清IL-9水平的变化及其临床意义。方法收集KD患儿42例(KD组),其中包含10例冠状动脉损害(coronary artery lesion,CAL)患儿;另选健康体检儿童32例作为对照。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测KD患儿急性期、缓解期及对照组血清中IL-9和IgE水平,同时检测血清C反应蛋白(CRP)水平。结果 KD急性期患儿血清IL-9、CRP、IgE水平明显高于缓解期KD患儿及对照组(均P<0.05);缓解期KD患儿与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。KD急性期患儿血清IL-9水平与CRP、IgE水平呈正相关(r=0.725、0.750,均P<0.01)。KD伴有CAL患儿IL-9水平与不伴有CAL患儿相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-9可能参与了KD的早期发病过程,与疾病活动性有关。
罗景华李国林宋小华曹晓春叶春风
关键词：川崎病白细胞介素-9儿童
儿童与成人猫抓病的对比研究被引量：2
2012年
目的分析儿童和成人猫抓病在临床表现、实验室检查及淋巴结病理方面的不同特点。方法对57例住院儿童和同期住院的45例成人猫抓病患者的临床资料进行回顾性分析。结果儿童和成人猫抓病均有淋巴结肿大。儿童组皮疹、乏力、头痛、咽痛及神经系统症状的发生率比成人组高,成人组胃肠道症状更多见。儿童组多个(≥2个)淋巴结肿大发生率较成人组高,而成人组单个淋巴结肿大几率高。淋巴结肿大部位:儿童组以颈部、腋窝为主,成人组以腹股沟、腋窝为主。儿童组白细胞总数、血沉升高几率显著高于成人组。两组误诊率无差异。结论儿童猫抓病临床表现更加多样化,发生多个淋巴结肿大的几率高,两组间淋巴结肿大部位及病理分期有明显差异,儿童与成人猫抓病误诊率均较高,应予以重视。
刘洋刘燕玲叶春风龚丹李国林宋小华
关键词：猫抓病儿童成人淋巴结肿大病理
儿童猫抓病3例报告及文献复习
2009年
目的探讨猫抓病的临床特点、诊断及治疗,以加深对该病的认识。方法报告2004-2006年收治的3例猫抓病患儿的临床资料并复习文献。结果3例均有猫抓、咬史;均有局部淋巴结肿大,伴或不伴发热;1例以癫癇持续状态就诊;早期均误诊;病理特点是淋巴结内微脓肿性肉芽肿形成;经抗感染和(或)局部淋巴结切除术,均治愈。结论猫抓病的临床表现多种多样,易误诊,但与猫密切接触史、局部淋巴结肿大及病变淋巴结病理组织学特点是诊断本病的关键。治疗以庆大霉素、利福平、环丙沙星、复方新诺明和阿奇霉素效果较好,必要时可手术切除肿大的淋巴结。
叶春风刘燕玲曹晓春宋小华李国林
关键词：猫抓病儿童
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