孙小娟
- 作品数：11 被引量：36H指数：3
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- 发文基金：广州市中医药科技项目广东省中医药管理局基金广州市医药卫生科技项目更多>>
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- CD74与RUNX3在人胰腺癌细胞内存在相互作用被引量：3
- 2019年
- 目的探讨CD74和RUNX3在人胰腺癌Capan-2细胞内是否存在相互作用。方法构建CD74-siRNA的慢病毒表达载体和空白载体,酶切鉴定正确后,分别转染人胰腺癌Capan-2细胞,使用Westernblot和RT-PCR等方法对CD74的表达进行检测验证;运用Westernblot和RT-PCR等方法观察CD74低表达对RUNX3蛋白和mRNA表达的影响;利用免疫共沉淀法验证Capan-2细胞内CD74与RUNX3之间的相互作用。结果CD74在实验组Capan-2细胞中稳定低表达,实验组CD74蛋白(0.09±0.01vs2.78±0.04)、CD74mRNA(0.39±0.001vs1.00±0.00)低于对照组(P<0.05);抑制CD74可降低RUNX3蛋白和mRNA表达水平(P<0.05);CD74抗体免疫共沉淀下来的蛋白复合物中检测到RUNX3,同时RUNX3抗体免疫共沉淀下来的蛋白复合物中也检测到CD74。结论CD74和RUNX3在人胰腺癌Capan-2细胞内存在相互作用。
- 黄耀星余丹纯孙小娟江舒曼李伟冬贾林
- 关键词：CD74RUNX3免疫共沉淀蛋白相互作用
- 六君子汤对重症急性胰腺炎大鼠肠道损伤和Akt/NF-κB信号通路的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨六君子汤对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠道损伤和蛋白激酶B(Akt)/核因子(NF)-κB信号的影响。方法大鼠分为对照组、SAP组、治疗1组(SAP模型,4 ml/kg六君子汤治疗)、治疗2组(SAP模型,8 ml/kg六君子汤治疗)、治疗3组(SAP模型,16 ml/kg六君子汤治疗)、阳性组(SAP模型,地塞米松治疗),微量法检测血清中淀粉酶水平,可见分光光度法检测血清脂肪酶水平,用肌氨酸氧化酶法检测血清肌酐水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清D-乳酸、内毒素、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平,比色法检测血清中二胺氧化酶(DAO)水平,计算胰腺比重和腹水量,苏木素-伊红(HE)染色对胰腺和肠道组织病理学情况进行评分,Western印迹检测肠道组织中NF-κB/Akt信号通路相关蛋白表达。结果与对照组比,SAP组血清淀粉酶、脂肪酶、肌酐、D-乳酸、DAO、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均升高,大鼠腹水量、胰腺组织病理评分、肠道组织病理评分和胰腺比重均升高,肠道组织中NF-κBp65、p-Akt/Akt表达量均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与SAP组比,治疗1组、治疗2组、治疗3组、阳性组血清淀粉酶、脂肪酶、肌酐、D-乳酸、DAO、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均降低,大鼠腹水量、胰腺组织病理评分、肠道组织病理评分和胰腺比重均降低,肠道组织中NF-κBp65、p-Akt/Akt表达量均减少,且治疗1组、治疗2组、治疗3组血清淀粉酶、脂肪酶、肌酐、D-乳酸、DAO、内毒素、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均呈逐渐下降趋势,大鼠腹水量、胰腺组织病理评分、肠道组织病理评分和胰腺比重均呈逐渐下降趋势,肠道组织中NF-κBp65、p-Akt/Akt表达量均呈逐渐下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六君子汤改善SAP大鼠肠道损伤,抑制Akt/NF-κB信号激活。
- 孙小娟李彬翁瑜君黄耀星钟小颜
- 关键词：六君子汤肠损伤
- 六君子汤对重症急性胰腺炎患者胃肠激素的影响及机制研究被引量：5
- 2017年
- 目的:观察六君子汤对重症急性胰腺炎(SAP)的疗效及对患者胃肠激素胃动素(MTL)和胆囊收缩素(CCK)水平的影响,初步探讨SAP患者胃肠动力障碍的机制。方法:选择60例SAP患者,随机分为对照组和实验组,每组30例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用六君子汤治疗,在治疗前、治疗后1周、治疗后2周采用放射免疫法测定所有患者血清中的胃肠激素MTL和CCK水平。结果:治疗后1周和治疗后2周,两组血浆MTL、CCK水平明显高于治疗前,且实验组高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后2周,两组血浆MTL、CCK水平明显高于治疗后1周,且实验组高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:六君子汤治疗SAP胃肠动力障碍疗效显著,其作用机制可能与调节患者的MTL和CCK水平有关。
- 孙小娟李彬黄耀星余丹纯贾林
- 关键词：重症急性胰腺炎六君子汤MTLCCK
- 胃癌患者血清CD74的水平及临床意义
- 2016年
- 目的检测胃癌患者血清白细胞分化抗原74（CD74）的水平,探讨其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测54例胃癌患者及41名健康对照者的血清CD74水平,分析CD74水平与胃癌临床病理特征的关系,并通过ROC曲线分析血清CD74在胃癌诊断中的价值。结果胃癌患者血清CD74的水平（56.49±7.99）ng/L显著高于健康对照者（36.45±6.47）ng/L,伴有淋巴结转移患者血清CD74水平显著高于不伴有淋巴结转移患者,差异有统计学意义（P〈0.05）;ROC曲线下面积（AUC）=0.880,95%Cl=0.808~0.952,P=0.037,最佳诊断临界值为44.03 ng/L,灵敏度81.5%,特异度87.8%。结论胃癌患者血清CD74的水平显著升高,可能成为诊断胃癌的重血清肿瘤标记物之一。
- 余丹纯黄耀星聂玉强贾林孙小娟
- 关键词：胃肿瘤酶联免疫吸附测定CD74病理学
- 结肠癌组织中β防御素-2的表达与树突状细胞浸润的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨β防御素-2(HBD-2)在结肠癌组织中的表达与树突状细胞(DCs)浸润的相关性。方法 30例结肠腺癌以及结肠腺瘤患者作为研究组,30例正常健康者作为对照组。运用免疫组化法检测HBD-2和S100蛋白在两组人员结肠黏膜组织中的表达情况,计算阳性率,分析HBD-2与DCs浸润的相关性。结果研究组患者结肠黏膜组织中HBD-2和S100蛋白表达的阳性率分别为73.33%和80.00%,其中结肠腺癌患者中HBD-2和S100蛋白表达的阳性率分别为78.26%和82.61%,结肠腺瘤患者分别为57.14%和71.43%;对照组结肠黏膜组织中HBD-2和S100蛋白表达的阳性率分别为23.33%和16.67%,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);HBD-2表达与DCs浸润呈显著的正相关(r=0.742,P<0.05)。结论 HBD-2和S100蛋白在结肠腺癌和结肠腺瘤组织中的表达水平显著高于正常结肠组织;HBD-2表达与DCs浸润有呈著的正相关。
- 孙小娟李彬余丹纯黄耀星
- 关键词：结肠癌Β防御素-2树突状细胞
- 难治性功能性消化不良患者的行为学特征分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨难治性功能性消化不良(FD)患者的工作、运动、睡眠及就医行为特征。方法采用多中心、前瞻性调查设计,对象取自2012年6月至2012年9月广东地区3家三甲医院消化专科门诊就诊,并经罗马Ⅲ标准确诊的1 341例FD患者和100例健康志愿者,将受试者分为难治性FD(RFD)、非难治性FD(NRFD)和健康对照组。结果 1工作行为:RFD组无工作发生率明显高于健康组(P<0.05),倒班率、2班制发生率明显低于健康组(P<0.05),RFD在轮班方式、轮班制度(除1班制外)方面与NRFD患者差异均无统计学意义(P>0.05)。2运动行为:三组在体力活动能量消耗方面,差异不显著(P>0.05),RFD组体力活动水平低的比例最高,且RFD>NRFD>健康人(P<0.05)。3睡眠行为:RFD组睡眠障碍发生率最高,且入睡时间延长、实际睡眠时间缩短的现象更为显著(P<0.05)。4就诊行为:RFD组内镜检查次数、就诊次数、既往耗费均显著高NRFD组。结论 RFD病程长,病情严重,多伴有工作、运动、睡眠及就医行为异常。
- 孙小娟贾林王胜炳许鸣刘静雷晓改江舒曼许明智
- 关键词：难治性功能性消化不良行为学
- 胃癌组织miR-9的表达及其与临床病理的关系被引量：1
- 2016年
- 目的观察miR-9在胃癌组织中的表达水平及其与临床病理的相关性。方法采用实时荧光定量PCR方法分别检测28例胃癌及正常胃组织中miR-9的表达水平,并分析其表达情况与临床病理资料的关系。结果胃癌组织miR-9的表达水平[0.0078（0.0031~0.0142）]显著低于相应正常胃组织[0.0177（0.0084~0.0311）,P〈0.05],尤其是伴淋巴结转移者[0.0021（0.0006~0.0685）]miR-9表达水平明显降低。结论胃癌组织中miR-9低表达,且与胃癌淋巴结转移有关。
- 余丹纯聂玉强贾林黄耀星孙小娟
- 关键词：胃肿瘤临床病理学逆转录聚合酶链反应MIR-9
- miR-9对SGC-7901胃癌细胞株侵袭能力的影响
- 2019年
- 目的探讨miR-9表达对SGC-7901胃癌细胞株侵袭力的影响及其可能的作用机制。方法培养SGC-7901胃癌细胞株,分组转染miR-9阴性对照(miR-9NC)、miR-9模拟物(miR-9 mimics)和miR-9抑制剂(miR-9 inhibitor),上调或下调细胞中miR-9表达水平。采用Transwell实验评价胃癌细胞侵袭能力,应用SYBRGreen荧光实时定量聚合酶链反应和Westernblot实验检测SGC-7901细胞中MMP-2mRNA和蛋白表达水平。对miR-9空白对照组、miR-9 mimics组和miR-9 inhibtor组miR-9的相对表达量、MMP-2mRNA及蛋白相对表达量,Transwell侵袭实验SGC-7901细胞中侵袭细胞数量,多组间均数比较采用单因素方差分析。结果与空白对照组SGC-7901细胞miR-9的相对表达量比较:转染miR-9 mimics组SGC-7901细胞miR-9的相对表达量明显上升,差异具有统计学意义[(1.002±0.083)vs(15.375±3.097),P=0.012];转染miR-9 inhibitor组SGC-7901细胞miR-9的相对表达量明显下降,差异具有统计学意义[(1.002±0.083)vs(0.279±0.039),P=0.022]。与空白对照组SGC-7901细胞中侵袭细胞数量比较:转染miR-9 mimics组SGC-7901细胞中侵袭细胞数量明显减少,差异具有统计学意义[(72.0±2.2)vs(23.6±4.2),P=0.026];转染miR-9 inhibitor组SGC-7901细胞中侵袭细胞数量明显增加,差异具有统计学意义[(72.0±2.2)vs(102.4±7.6),P=0.037]。与空白对照组SGC-7901细胞中MMP-2的mRNA及蛋白的相对表达量比较:miR-9 mimics组SGC-7901细胞中MMP-2的mRNA及蛋白相对表达量明显下降,差异具有统计学意义[(1.006±0.133)vs(0.371±0.132),P=0.011;(0.573±0.063)vs(0.261±0.159),P=0.024];miR-9 inhibitor组SGC-7901细胞中MMP-2的mRNA及蛋白相对表达量明显上升,差异具有统计学意义[(1.006±0.133)vs(2.995±0.701),P=0.015;(0.573±0.063)vs(0.708±0.079),P=0.016]。结论在SGC-7901胃癌细胞株中,miR-9可下调MMP-2的表达,抑制细胞的侵袭能力。
- 余丹纯聂玉强贾林黄耀星孙小娟
- 关键词：胃肿瘤MIR-9
- 连续性血液净化对重症急性胰腺炎患者肠道屏障功能的影响观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨连续性血液净化对重症急性胰腺炎患者肠道屏障功能的影响。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的80例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组(n=40,予以常规治疗)与观察组(n=40,予以常规治疗+连续性血液净化),观察两组患者的临床疗效。结果观察组的腹痛缓解时间、住院时间及血淀粉酶恢复正常时间显著短于对照组(P <0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ评分及血清DAO、 D-乳酸、血浆内毒素水平显著降低,且观察组的APACHEⅡ评分及血清DAO、 D-乳酸、血浆内毒素水平明显低于对照组(P均<0.05)。观察组的病死率及并发症发生率均显著低于对照组(P <0.05)。结论连续性血液净化能够显著改善重症急性胰腺炎患者的肠道屏障功能,疗效确切,能够显著降低并发症发生率及病死率,具有临床推广价值。
- 李彬孙小娟
- 关键词：肠道屏障功能重症急性胰腺炎连续性血液净化
- miR-9对人胃癌细胞株活化白细胞黏附分子基因表达的靶向调控作用被引量：2
- 2019年
- 目的探讨miR-9对人胃癌细胞株活化白细胞黏附分子(activated leukocyte cell adhesion molecule,ALCAM)基因表达的靶向调控作用。方法运用生物信息学方法预测靶向调控ALCAM的miRNA;应用SYBR Green荧光定量PCR检测各个人胃癌细胞株中ALCAM mRNA的表达情况,确定实验细胞株;通过PCR扩增合成含有miR-9结合位点的ALCAM mRNA 3'端非编码区(ALCAM 3'UTR)片段和在miR-9结合位点进行突变的ALCAM-mut mRNA 3'UTR,测序鉴定后将其克隆至报告基因载体psi CHECK-2质粒,分别命名为psi CHECK-2-ALCAM和psi CHECK-2-ALCAM-mut;分组转染重组质粒和miRNA,双荧光素酶报告基因系统检测各实验组中细胞荧光素酶的表达,SYBR Green荧光定量PCR和Western blotting检测ALCAM mRNA及蛋白表达水平。结果生物信息学分析筛选发现miR-9可能靶向调控ALCAM; ALCAM mRNA在各胃癌细胞株中的表达量明显高于人正常胃黏膜GES-1细胞株,且SGC-7901细胞株ALCAM mRNA的表达量最高(P <0. 05),确定为实验细胞株;测序验证ALCAM 3'UTR和ALCAM-mut3'UTR经PCR扩增合成成功; psi CHECK-2-ALCAM质粒共转染miR-9 mimics细胞组的相对荧光素酶活性较psi CHECK-2-ALCAM质粒共转染miR-NC、miR-9 inhibitor细胞组或空白对照组明显降低(P <0. 05),且该组细胞ALCAM mRNA和蛋白的表达明显降低(P <0. 05);而psi CHECK-2-ALCAM-mut质粒共转染miR-NC、miR-9 mimics或miR-9 inhibitor细胞组的相对荧光素酶活性与空白对照组相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在SGC-7901中,miR-9通过与ALCAM mRNA 3'UTR结合而负性调控ALCAM基因的表达。
- 余丹纯聂玉强黄耀星孙小娟
- 关键词：胃癌逆转录聚合酶链反应蛋白质印迹法MIR-9活化白细胞黏附分子
