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董小龙

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇家蚕
  • 3篇增强蛋白
  • 3篇受体
  • 2篇受体表达
  • 2篇重组表达载体
  • 2篇基因
  • 2篇剪切体
  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇受体功能
  • 1篇相互作用
  • 1篇跨膜
  • 1篇跨膜转运
  • 1篇剪接
  • 1篇核型多角体
  • 1篇核型多角体病
  • 1篇核型多角体病...
  • 1篇PRE
  • 1篇RNA剪接
  • 1篇BMNPV

机构

  • 4篇西南大学

作者

  • 4篇董小龙
  • 3篇潘敏慧
  • 2篇鲁成
  • 1篇张倩
  • 1篇刘太行
  • 1篇潘彩霞
  • 1篇吴云飞

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因及其重组表达载体和应用
本发明公开了家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因及其重组表达载体和应用,家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因包括BmREEPa‑L和BmREEPa‑S两种剪切体,其中BmREEPa‑L的核苷酸序列如SEQ ID No...
潘敏慧鲁成董小龙
文献传递
家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因及其重组表达载体和应用
本发明公开了家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因及其重组表达载体和应用,家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa基因包括BmREEPa-L和BmREEPa-S两种剪切体,其中BmREEPa-L的核苷酸序列如SEQ ID No...
潘敏慧鲁成董小龙
家蚕CDK11与RNPS1和9G8相互作用的鉴定被引量:2
2017年
【目的】鉴定家蚕(Bombyx mori)CDK11与RNPS1和9G8的相互作用,为解析其是否参与前体RNA的剪接打下基础。【方法】利用家蚕基因组数据库Silk DB找到本研究克隆的家蚕基因序列,采用Primer 5.0进行引物设计,通过PCR技术克隆获得家蚕的两个重要剪接因子RNPS1和9G8,并构建具有不同抗原标签的过表达载体,采用NCBI检索并获得其他物种的相关序列,利用在线预测软件SMART进行结构域预测,采用Clustal X 1.83和GENEDOC 3.2预测同源序列,利用软件MEGA 6.0构建系统进化树,通过免疫荧光验证家蚕CDK11两种剪切体CDK11A和CDK11B分别与RNPS1和9G8的共定位情况,进一步通过免疫共沉淀验证CDK11A、CDK11B分别与RNPS1和9G8的相互作用。【结果】RNPS1的开放阅读框长为882 bp,编码293个氨基酸;9G8的开放阅读框长为531 bp,编码176个氨基酸;RNPS1和9G8都属于SR蛋白家族,具有该蛋白家族成员的一个富含丝氨酸/精氨酸(S/R)重复序列的RS结构域。同源序列比对表明,RNPS1和9G8都具有典型的RRM结构域,此外9G8还含有一个锌指结构域。系统进化分析显示,RNPS1聚类于无脊椎动物一支,与同为鳞翅目昆虫的斑点木蝶、黑脉金斑蝶等亲缘关系较近;9G8也聚类于无脊椎动物一支,与同为鳞翅目昆虫的黑脉金斑蝶、金凤蝶等关系较近。荧光共定位证明,RNPS1分别与CDK11A和CDK11B共定位于细胞核中,且具有点状共聚集现象;同时发现,RNPS1还具有胞质定位,点状聚集于核外周。而9G8分别与CDK11A、CDK11B在细胞核中也具有共定位现象。进一步通过免疫共沉淀发现,在所有的总蛋白和细胞裂解离心后的上清液样品中,均能检测到对应目的条带的表达,表明共转染的细胞均能正常表达目的蛋白,并且蛋白溶于上清。同时,在所有的共沉淀条带中,均能检测到对应目的条带,以上结果表明CDK11A、CDK11B均与RNPS1和9G8具有相互作用。【结论】家蚕RNPS1和9G8具有典型的
张倩刘太行董小龙吴云飞杨基贵周亮潘彩霞潘敏慧
关键词:家蚕
家蚕受体表达增强蛋白BmREEPa的鉴定及其在BmNPV入侵中的功能研究
杆状病毒是一类有囊膜包裹的双链环状DNA病毒,其基因组大小为80-180 kb,以节肢动物为其专一宿主,被广泛的用作昆虫杀虫剂,同时也被用作基因治疗的转移载体和真核表达载体。杆状病毒隶属Baculoviridae,根据其...
董小龙
关键词:家蚕核型多角体病毒跨膜转运受体功能
共1页<1>
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