李小鹏
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省农科院院长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小反刍兽疫RT-PCR的鉴定及N基因序列分析
- 2015年
- 根据小反刍兽疫病毒(PPRV) P、N基因保守序列设计了两对引物,分别扩增部分P基因及N基因的全长阅读编码框(ORF),对疑似小反刍兽疫病毒的样品抽取RNA并以其为模板,在RT-PCR的体系中能扩增出预期大小分别为766 bp、1578 bp的目的片段,同时对退火温度,敏感性及特异性等RT-PCR反应条件进行了优化。在最佳反应条件下,该RT-PCR能检出最低850拷贝的PPRV基因组。对N全基因进行RT-PCR扩增并对PCR产物克隆于pMD-19T载体,转化感受态细胞DH5α后,对重组质粒测序,结果表明N基因全长大小与预期完全一致。并且这两个基因与新疆伊犁、北京所发生的小反刍兽疫病毒同源性高达100%,说明该病毒在中国南北方都有存在,其亚型为基因4型。
- 李小鹏陈华良陈华良周霞周霞程松罗满林罗满林
- 关键词：小反刍兽疫病毒同源性
- 广东地区猪伪狂犬病流行病学调查与gE、TK基因遗传进化分析被引量：3
- 2016年
- 为了解广东地区猪伪狂犬病的流行与变异情况,于2014年11月至2015年2月期间从广东省不同地区的猪场所采集的640份血清样品进行PRV野毒检测,结果显示,广东省的血清阳性率超过25%。针对PRV g E基因设计一对特异性引物,对来100份病料进行PCR鉴定。对筛选为阳性的病料分别进行g E主要抗原表位序列和TK全基因扩增,分别得到约800 bp和1000 bp大小的特异性目的条带并将其测序。利用DNAstar和MEGA软件将测序结果与国内外已发表的序列进行遗传进化分析。结果表明,所得到的PRV毒株核苷酸序列有较高的同源性,且与国内流行毒株进化关系密切。
- 陈华良王和兴李小鹏翟俊琼周霞罗满林
- 关键词：猪伪狂犬病流行病学调查GE基因TK基因遗传进化分析
- 三种猪博卡病毒多重鉴别PCR方法的建立
- 引言猪博卡病毒(Porcine Bocavims,PboV)属于细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属,在健康与患有呼吸道症状的猪群中表现极高的阳性率,主要引起猪的腹泻,并与PMWS有一定的相关性。对猪圆环病毒(PCV2)、猪...
- 李小鹏翟少伦陈华良翟俊琼周霞程松罗满林魏文康
- 文献传递
