- 骨形态发生蛋白2在人心脏瓣膜间质细胞体外钙化中的作用被引量：8
- 2015年
- 目的 建立人心脏瓣膜间质细胞体外钙化模型,并观察人骨形态发生蛋白2（BMP-2）在心脏瓣膜间质细胞钙化中的作用.方法 体外培养人心脏瓣膜间质细胞后,将其分为2组：对照组在常规培养基础上,加用重组型人BMP-2蛋白;实验组在常规培养基础上加用钙化诱导剂,包括重组型人BMP-2蛋白、β甘油磷酸、L抗坏血酸和地塞米松.两组细胞均培养14 d,分别进行Von Kossa染色,并观察细胞钙化情况,建立心脏瓣膜间质细胞体外钙化模型.采用Western blot法检测两组细胞中细胞间黏附分子1、白细胞介素8、BMP-2和BMP-4的表达;采用ELISA法测定两组细胞分泌的BMP-2蛋白含量.结果 对照组细胞结构清晰,呈梭形放射状生长,Von Kossa染色阴性;实验组细胞核颜色变深,可见颗粒状沉积物分布在细胞周围,Von Kossa染色阳性,可见钙化的细胞形成结节.实验组细胞中的细胞间黏附分子1、白细胞介素8、BMP-2和BMP-4表达均高于对照组（P均＜0.05）.细胞培养液上清中的BMP-2水平实验组为（92.5±4.9）pg/ml,对照组为（22.2±1.9） pg/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用重组型人BMP-2、β甘油磷酸、L抗坏血酸和地塞米松可诱导体外培养的瓣膜间质细胞钙化,并发生炎症反应,其BMP-2的表达以及分泌均增加.
- 凌秋洋吴婷叶挺苏兆亮宗刚军
- 关键词：间质细胞心脏瓣膜骨形态发生蛋白质类
- 睾酮对维生素D3和尼古丁诱导的主动脉血管钙化的影响被引量：2
- 2019年
- 目的建立SD大鼠血管钙化模型,并观察睾酮在主动脉血管钙化中的作用。方法将10周龄SD雄性大鼠分为:对照组、钙化组、钙化+低剂量睾酮组和钙化+高剂量睾酮组,每组8只。除对照组外,其余三组采用维生素D3(300 k U/kg一次肌肉注射)和尼古丁(25 mg/kg溶于花生油中早、晚各灌胃1次)诱导大鼠血管钙化模型;低剂量睾酮组注射1 mg/kg外源性睾酮(隔日注射1次),高剂量睾酮组注射2 mg/kg睾酮(隔日注射1次),持续8周后处死。采用ELISA法测定大鼠血清睾酮和骨形态发生蛋白4(BMP-4)含量,采用试剂盒检测血管组织钙离子及碱性磷酸酶(ALP)含量,蛋白免疫印迹分析(Western blot)检测主动脉血管组织BMP-4、骨桥蛋白(OPN)的蛋白表达水平,Von Kossa染色法观察血管钙化情况。结果 (1)成功制备了大鼠血管钙化模型:Von Kossa染色可见钙化组大鼠血管中膜大量黑色颗粒样钙盐沉积,而对照组血管结构完好,未见黑色钙盐沉积物。(2)睾酮对血管钙化的影响:睾酮组钙含量、ALP、BMP-4、OPN水平显著低于钙化组(P<0.01),且高剂量睾酮组低于低剂量睾酮组,对照组水平最低; Von Kossa染色可见钙化组血管中膜出现大量黑色颗粒样钙盐沉积,而低剂量睾酮组和高剂量睾酮组均见少量钙盐沉积,对照组无钙盐沉积。结论外源性睾酮能一定程度上减轻维生素D3和尼古丁诱导的大鼠血管钙化。
- 王倩马涛程治源叶挺凌秋洋吴婷宗刚军
- 关键词：睾酮维生素D3尼古丁血管钙化
- Notch1蛋白在人心脏瓣膜间质细胞凋亡与钙化关系中的作用
- 背景： 钙化性瓣膜性心脏病（Calcified valvular heart disease, CVHD）是老年人最常见的心脏瓣膜病，在老年人群中CVHD是引起心力衰竭、心律失常、晕厥、猝死等疾病的常见原因之一。在所有...
- 叶挺
- 关键词：主动脉瓣钙化NOTCH1蛋白
- 钙化性主动脉瓣狭窄病理机制及治疗进展被引量：3
- 2016年
- 主动脉瓣狭窄是临床上比较常见的心脏瓣膜病,其主要的病因是主动脉瓣膜钙化。随着人口老龄化的加剧,钙化性主动脉瓣膜病的发病率也不断的增加,因此,过去20多年中,钙化性主动脉瓣膜狭窄一直被认为是一种退行性病变,然而随着近年的研究进展,大量的证据表明,钙化性主动脉瓣膜病是一个活跃的病理过程,其与动脉粥样硬化有相同的风险因素和病理生理特点。本文主要对近年来钙化性主动脉瓣膜病发病机制及治疗进展的研究做一综述。
- 叶挺宗刚军
- 关键词：主动脉瓣狭窄心脏瓣膜病
- 血清甲状旁腺激素/HDL-C及LDL-C/HDL-C与冠状动脉病变严重程度的相关性被引量：10
- 2020年
- 目的:探讨甲状旁腺激素(PTH)/HDL-C、LDL-C/HDL-C在冠状动脉(冠脉)病变严重程度中的预测价值。方法:380例患者接受了冠脉造影,其中对照组为87例冠脉正常患者,其余293例冠心病患者根据Gensini评分分为轻度狭窄组(1~30分)130例与重度狭窄组(≥30分)163例。检测各组患者行冠脉造影前外周血PTH、TC、TG、HDL-C、LDL-C等生化指标,计算PTH/HDL-C及LDL-C/HDL-C并进行统计分析。结果:(1)在冠脉重度狭窄组中PTH、PTH/HDL-C、LDL-C/HDL-C水平显著高于轻度狭窄组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)相关性分析显示,PTH、PTH/HDL-C、LDL-C/HDL-C与冠脉病变严重程度呈正相关。(3)多因素Logistic回归分析显示,糖尿病史、吸烟史、PTH/HDL-C、LDL-C/HDL-C、LP(a)是冠脉重度狭窄的独立危险因素。(4)受试者工作特征曲线显示,PTH/HDL-C对重度冠脉狭窄的预测能力明显优于PTH、LDL-C/HDL-C两个指标。结论:PTH/HDL-C及LDL-C/HDL-C是冠脉重度狭窄的独立危险因素,且PTH/HDL-C及LDL-C/HDL-C与冠脉病变的严重程度呈正相关,PTH/HDL-C相比LDL-C/HDL-C对重度冠脉狭窄有更好的预测价值。
- 刘叶红靳天慧陈亮陈亮叶挺叶挺宗刚军
- 关键词：冠状动脉狭窄甲状旁腺激素高密度脂蛋白胆固醇
- Notch1蛋白在人心脏瓣膜间质细胞凋亡与钙化关系中的作用被引量：8
- 2017年
- 目的用人心脏瓣膜间质细胞(hVICs)在体外培养并用钙化诱导液建立瓣膜钙化模型,观察hVICs钙化过程中Notch1蛋白表达及细胞凋亡情况,探讨Notch1蛋白在hVICs凋亡与钙化关系中的作用。方法将体外培养的hVICs随机分为两组,钙化组用含钙化诱导液的培养基培养,以建立钙化模型,并按1~7天分别诱导细胞,观察钙化的动态过程;空白组用正常培养基(I-GRO PLUS)培养。所有hVICs均培养7天。检测两组细胞钙化结节数目、BMP-4蛋白、Notch1蛋白的表达及hVICs凋亡率。然后将钙化组中诱导钙化细胞再随机分脂多糖组(LPS)、Notch1抑制剂组(γ分泌酶抑制剂,DAPT)、对照组(只加钙化诱导液)体外培养3天,检测BMP-4、Notch1、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)的表达。结果与空白组细胞比较,钙化组细胞钙化及Notch1蛋白的表达均高于空白组,且随着诱导天数的增加而增加;细胞凋亡率在钙化诱导3天时最高,随后逐渐下降。LPS组与对照组比较,细胞凋亡和钙化均随着Notch1蛋白的表达增加而增加;DAPT组与对照组比较,细胞凋亡和钙化均减少。结论hVICs钙化与细胞凋亡有着密切的关系,且Notch1蛋白在hVICs凋亡与钙化关系中起着重要的作用。
- 叶挺程治源凌秋洋吴婷宗刚军
- 关键词：钙化凋亡NOTCH1蛋白
