- 骨形态发生蛋白2在人心脏瓣膜间质细胞体外钙化中的作用被引量：8
- 2015年
- 目的 建立人心脏瓣膜间质细胞体外钙化模型,并观察人骨形态发生蛋白2（BMP-2）在心脏瓣膜间质细胞钙化中的作用.方法 体外培养人心脏瓣膜间质细胞后,将其分为2组：对照组在常规培养基础上,加用重组型人BMP-2蛋白;实验组在常规培养基础上加用钙化诱导剂,包括重组型人BMP-2蛋白、β甘油磷酸、L抗坏血酸和地塞米松.两组细胞均培养14 d,分别进行Von Kossa染色,并观察细胞钙化情况,建立心脏瓣膜间质细胞体外钙化模型.采用Western blot法检测两组细胞中细胞间黏附分子1、白细胞介素8、BMP-2和BMP-4的表达;采用ELISA法测定两组细胞分泌的BMP-2蛋白含量.结果 对照组细胞结构清晰,呈梭形放射状生长,Von Kossa染色阴性;实验组细胞核颜色变深,可见颗粒状沉积物分布在细胞周围,Von Kossa染色阳性,可见钙化的细胞形成结节.实验组细胞中的细胞间黏附分子1、白细胞介素8、BMP-2和BMP-4表达均高于对照组（P均＜0.05）.细胞培养液上清中的BMP-2水平实验组为（92.5±4.9）pg/ml,对照组为（22.2±1.9） pg/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用重组型人BMP-2、β甘油磷酸、L抗坏血酸和地塞米松可诱导体外培养的瓣膜间质细胞钙化,并发生炎症反应,其BMP-2的表达以及分泌均增加.
- 凌秋洋吴婷叶挺苏兆亮宗刚军
- 关键词：间质细胞心脏瓣膜骨形态发生蛋白质类
- 睾酮对维生素D3和尼古丁诱导的主动脉血管钙化的影响被引量：2
- 2019年
- 目的建立SD大鼠血管钙化模型,并观察睾酮在主动脉血管钙化中的作用。方法将10周龄SD雄性大鼠分为:对照组、钙化组、钙化+低剂量睾酮组和钙化+高剂量睾酮组,每组8只。除对照组外,其余三组采用维生素D3(300 k U/kg一次肌肉注射)和尼古丁(25 mg/kg溶于花生油中早、晚各灌胃1次)诱导大鼠血管钙化模型;低剂量睾酮组注射1 mg/kg外源性睾酮(隔日注射1次),高剂量睾酮组注射2 mg/kg睾酮(隔日注射1次),持续8周后处死。采用ELISA法测定大鼠血清睾酮和骨形态发生蛋白4(BMP-4)含量,采用试剂盒检测血管组织钙离子及碱性磷酸酶(ALP)含量,蛋白免疫印迹分析(Western blot)检测主动脉血管组织BMP-4、骨桥蛋白(OPN)的蛋白表达水平,Von Kossa染色法观察血管钙化情况。结果 (1)成功制备了大鼠血管钙化模型:Von Kossa染色可见钙化组大鼠血管中膜大量黑色颗粒样钙盐沉积,而对照组血管结构完好,未见黑色钙盐沉积物。(2)睾酮对血管钙化的影响:睾酮组钙含量、ALP、BMP-4、OPN水平显著低于钙化组(P<0.01),且高剂量睾酮组低于低剂量睾酮组,对照组水平最低; Von Kossa染色可见钙化组血管中膜出现大量黑色颗粒样钙盐沉积,而低剂量睾酮组和高剂量睾酮组均见少量钙盐沉积,对照组无钙盐沉积。结论外源性睾酮能一定程度上减轻维生素D3和尼古丁诱导的大鼠血管钙化。
- 王倩马涛程治源叶挺凌秋洋吴婷宗刚军
- 关键词：睾酮维生素D3尼古丁血管钙化
- 颈动脉彩色多普勒超声评价老年高血压患者斑块易损性与脑白质病变分级的相关性被引量：8
- 2022年
- 目的探讨颈动脉彩色多普勒超声评价老年高血压患者斑块易损性与脑白质病变(WML)分级的相关性。方法选取2018年9月~2021年9月安徽医科大学附属安庆第一人民医院收治的老年高血压患者196例,根据彩色多普勒超声检查结果分为斑块稳定组99例,斑块易损组97例。根据Fazekas量表评分分为重度组81例,非重度组115例。分析斑块稳定组与斑块易损组WML分级评分的差异性。比较重度组与非重度组基线资料、易损性总分、Crouse积分、Fazekas量表评分。多因素logistic回归分析重度WML的影响因素。结果斑块稳定组WML分级评分明显低于斑块易损组[(1.86±0.58)分vs(3.84±0.17)分,P<0.05]。重度组易损性总分、Crouse积分、Fazekas量表评分明显高于非重度组,吸烟比例明显低于非重度组(P<0.05,P<0.01)。Pearson相关性分析显示,WML分级评分与易损性总分、Crouse积分呈正相关(r=0.211,P=0.001;r=0.258,P=0.001)。多因素logistic回归分析显示,易损性总分是影响重度WML的危险因素(OR=6.772,95%CI:2.345~19.553,P=0.001)。结论斑块易损性评分与WML分级存在相关性,且易损性评分是重度WML的危险因素。
- 黄菊霞彭杰成夏群吴方玲吴婷琚琴琴谢娟余奕
- 关键词：颈动脉脑白质疏松症
- 肥胖致血清BMP4水平变化与动脉血管炎症相关性的实验与临床研究
- 1.背景与目的： 肥胖是心血管疾病的危险因素，而骨形态发生蛋白4（BMP4）是介导多能干细胞向脂肪细胞分化的重要因子，与体内脂肪组织的多少关系密切。并且 BMP4能够促进炎症反应，导致血管内皮功能紊乱，促进心血管疾病的...
- 吴婷
- 关键词：肥胖症骨形态发生蛋白4免疫组织化学法
- 文献传递
- 维生素D补充和户外活动对青少年25(OH)D水平影响的干预研究
- 目的维生素D缺乏已成为全球性的公共卫生问题,维生素D不仅对钙磷代谢及骨骼肌肉的健康有重要影响,而且对机体的其他组织细胞也有广泛作用,且近年研究发现,维生素D缺乏和多种疾病的发生也有密切联系。本文通过在青少年中进行维生素D...
- 吴婷
- 关键词：青少年维生素D户外活动干预
- 文献传递
- Notch1蛋白在人心脏瓣膜间质细胞凋亡与钙化关系中的作用被引量：8
- 2017年
- 目的用人心脏瓣膜间质细胞(hVICs)在体外培养并用钙化诱导液建立瓣膜钙化模型,观察hVICs钙化过程中Notch1蛋白表达及细胞凋亡情况,探讨Notch1蛋白在hVICs凋亡与钙化关系中的作用。方法将体外培养的hVICs随机分为两组,钙化组用含钙化诱导液的培养基培养,以建立钙化模型,并按1~7天分别诱导细胞,观察钙化的动态过程;空白组用正常培养基(I-GRO PLUS)培养。所有hVICs均培养7天。检测两组细胞钙化结节数目、BMP-4蛋白、Notch1蛋白的表达及hVICs凋亡率。然后将钙化组中诱导钙化细胞再随机分脂多糖组(LPS)、Notch1抑制剂组(γ分泌酶抑制剂,DAPT)、对照组(只加钙化诱导液)体外培养3天,检测BMP-4、Notch1、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)的表达。结果与空白组细胞比较,钙化组细胞钙化及Notch1蛋白的表达均高于空白组,且随着诱导天数的增加而增加;细胞凋亡率在钙化诱导3天时最高,随后逐渐下降。LPS组与对照组比较,细胞凋亡和钙化均随着Notch1蛋白的表达增加而增加;DAPT组与对照组比较,细胞凋亡和钙化均减少。结论hVICs钙化与细胞凋亡有着密切的关系,且Notch1蛋白在hVICs凋亡与钙化关系中起着重要的作用。
- 叶挺程治源凌秋洋吴婷宗刚军
- 关键词：钙化凋亡NOTCH1蛋白
