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脂多糖诱导急性肺损伤小鼠肺脏蛋白质电泳图谱分析被引量：1: 2017年; 目的蛋白质双向电泳技术观察气管滴注脂多糖诱导急性肺损伤后小鼠肺组织在蛋白质水平上的改变。方法小鼠气管内滴注脂多糖制备小鼠急性肺损伤模型,48 h后做小鼠肺CT、肺病理切片及测肺湿/干重比用于观察肺损伤程度;并提取总蛋白,进行双向电泳测定,对获取的蛋白图谱进行分析,寻找差异表达的蛋白质。结果实验组肺CT显示明显炎症表现;病理切片显示小鼠肺组织水肿充血改变明显,肺泡中有大量红细胞和中性粒细胞浸润,肺损伤评分和肺湿/干重比正常组增加;双向电泳结果显示实验组小鼠比正常组小鼠的肺组织总蛋白数增加,蛋白质点数为(100±2),其中有21个表达的蛋白差异点,通过蛋白质谱鉴定和生物信息检索结果显示蛋白质过氧化物酶6在实验组和正常组中有明显差异,其可能与急性肺损伤的发生相关。结论通过向小鼠气管内滴注脂多糖可以诱发急性肺损伤,蛋白质双向电泳结果显示实验组小鼠肺组织中蛋白质过氧化物酶6表达的增加,机制还待进一步研究。; 张自丽胡璇刘慧莹柏长青; 关键词：急性肺损伤脂多糖蛋白质双向电泳

间充质干细胞治疗急性肺损伤的研究进展被引量：1: 2015年; 间充质干细胞（ mesenchymal stem cells,MSCs）具有干细胞的各种特性,即自我更新及多向分化能力,可以分化为许多造血以外的组织,目前研究发现此细胞在治疗多种疾病中存在重要意义[1,2]。急性呼吸窘迫综合症（ Acute respiratory distress syn-drome,ARDS）是由严重的、急性的和弥漫发生的肺损伤所引起的,临床上表现为炎症引起的严重的低氧血症、肺水肿和进行性呼吸衰竭[3]。临床上选取了许多方法治疗急性肺损伤,但仍然无法有效地控制ARDS的病死率,这对治疗方法和药物研发提出了新的要求[4]。在动物实验模型中已经发现,骨髓MSCs对肺损伤治疗有明显的效果[5-7]。而下一步如何将MSCs治疗的作用更好的应用于临床,是我们要讨论的重点。; 张自丽刘慧莹柏长青; 关键词：干细胞治疗急性肺损伤急性呼吸窘迫综合症进行性呼吸衰竭动物实验模型分化能力

肺炎支原体蛋白质双向电泳条件的探索: 目的：建立适用于肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae，mp)的双向电泳技术。方法：对双向电泳实验中的三个关键因素：全蛋白提取量、固相ph梯度胶条范围、蛋白上样量进行摸索，比较和分析标准株FH...; 胡璇苑鑫袁静冯羽中牛文凯李璞媛刘慧莹柏长青; 关键词：肺炎支原体蛋白质组双向电泳

替加环素对肺炎支原体的体外抗菌活性研究被引量：4: 2016年; 目的测定替加环素对肺炎支原体的抑菌浓度。方法收集患者呼吸道分泌物标本,通过实时定量聚合酶链式反应(PCR)和固-液交替培养法获取纯化肺炎支原体菌株,用微量肉汤稀释法测定抗生素的最抵抑菌浓度(MIC),选用四环素等药物作对比。结果共获取31株肺炎支原体,替加环素MIC_(50)为0.25μg·mL^(-1),MIC_(90)为0.5μg·mL^(-1),米诺环素MIC_(50)、MIC_(90)均为0.5μg·mL^(-1),四环素MIC_(50)、MIC_(90)均为0.5μg·mL^(-1)。结论替加环素对肺炎支原体有较好的抗菌效应,敏感性优于四环素和米诺环素。; 冯羽中苑鑫童贻刚牛文凯胡璇李璞媛刘慧莹柏长青; 关键词：替加环素肺炎支原体米诺环素四环素药物敏感性

肺炎支原体双向电泳条件的探索: 2016年; 目的建立适用于肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)的双向电泳技术。方法对双向电泳实验中的三个关键因素:全蛋白提取量、固相PH梯度胶条范围、蛋白上样量进行摸索,比较和分析标准株FH电泳图谱,利用液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)鉴定部分蛋白斑点。结果采用菌液离心结合超声破碎的方法提取全蛋白,上样量为2mg,固相PH梯度胶条选取PH4-7,可以得到蛋白点分布均匀的双向电泳图谱,蛋白点数为60±2。利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术成功获得了分子伴侣蛋白(Chaperone protein DnaK),鉴定成功率为100%。结论成功建立了适用于肺炎支原体蛋白质组分析的双向电泳技术条件,为肺炎支原体蛋白质组学的研究提供一个可靠的技术平台。; 胡璇苑鑫柏长青牛文凯袁静冯羽中李璞媛刘慧莹; 关键词：肺炎支原体蛋白质组学双向电泳技术

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刘慧莹