王鑫
- 作品数：10 被引量：48H指数：5
- 供职机构：安徽省环境监测中心站更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 液相色谱法测定工业废水中N,N-二甲基甲酰胺被引量：3
- 2018年
- 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定工业废水中N,N-二甲基甲酰胺的方法。使用C18色谱柱,以乙腈/水为流动相,流速为0.8 m L/min,二极管阵列检测器范围190~300 nm,波长为198 nm。结果表明,在质量浓度为0.01~50 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9。该方法检出限为0.003 mg/L,回收率为93.8%~97.2%,相对标准偏差为2.5%~6.4%。该方法适用性广、操作简单、分析速度快、灵敏度高、重现性好,采用多重定性增强了定性的准确性,可用于实际工业废水中N,N-二甲基甲酰胺的测定。
- 田丙正张敏张付海赵彬王鑫
- 关键词：N,N-二甲基甲酰胺工业废水高效液相色谱二极管阵列检测器
- 盘式固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中n-壬基酚、n-辛基酚和双酚A被引量：6
- 2015年
- 建立了盘式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速测定地表水中n-壬基酚、双酚A、n-辛基酚的方法。1 L水样经过Φ47 mm的C18盘式固相萃取膜盘萃取净化,用二氯甲烷/甲醇（体积比1∶1）洗脱、浓缩定容至1 m L。采用Waters BEH C18色谱小柱,以甲醇-0.1%氨水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,UPLC-MS/MS多级监测模式（MRM）下以外标法进行定性定量分析。该方法检出限：双酚A为1 ng/L,n-壬基酚为0.1 ng/L,n-辛基酚为0.1 ng/L。对同一环境样品进行了3种质量浓度（5、50、200 ng/L）的加标回收实验,平均回收率为84.6%-118.8%,相对标准偏差为1.8%-8.3%。基于该方法,对巢湖入湖河流水样进行了检测,质量浓度为13.2-42.3 ng/L。
- 赵彬张敏张付海胡雅琴田丙正王鑫
- 关键词：内分泌干扰物
- 加速溶剂萃取和净化-气相色谱/三重四极杆串联质谱法测定水体沉积物中多氯联苯被引量：11
- 2017年
- 建立了加速溶剂萃取同步净化-气相色谱/三重四极杆串联质谱法测定水体沉积物中7种指示性多氯联苯(PCB28,PCB52,PCB101,PCB118,PCB153,PCB138,PCB180)的方法。通过加速溶剂萃取条件和弗罗里硅土净化剂的优化,一步完成了萃取和净化过程,很好地去除了基质干扰。采用改进的色谱柱提高了分析效率,通过优化三重四极杆串联质谱的离子对(母离子/子离子)、碰撞电压、扫描峰宽等条件,显著提高了7种多氯联苯的灵敏度。7种多氯联苯在0.1~50μg/L浓度范围内线性良好,线性系数(R2)为0.9997~0.99993,方法检出限为0.005~0.010μg/kg。在2.0μg/kg和20.0μg/kg两个浓度添加水平,其回收率为83.5%~96.1%和85.1%~97.5%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~7.6%和1.5%~8.2%。该方法已成功应用于实际水体沉积物中多氯联苯的测定。
- 田丙正张付海张敏胡雅琴赵彬王鑫
- 关键词：沉积物多氯联苯加速溶剂萃取
- 合肥市城区大气挥发性有机物污染特征及健康风险评价被引量：5
- 2018年
- 利用苏玛罐采样、大气预浓缩-气相色谱质谱联用技术,于2016年对合肥市区大气中挥发性有机物(VOCs)进行监测,对4个不同季节的VOCs主要组成、浓度水平和变化特征进行了分析研究,并进行健康风险评价.结果表明:合肥市大气中共检出48种VOCs,主要包括烷烃、芳香烃以及卤代烃等;合肥市区TVOCs(检出VOCs化合物之和)年平均浓度(体积分数)为15.61×10^(-9),最高浓度为47.64×10^(-9);合肥市区TVOCs浓度呈明显季节变化,冬季最高,春秋次之,夏季最低,日均浓度具有早晚高、中午低的变化特征;化合物非致癌风险商值均在安全范围内,检出的苯等致癌性VOCs的致癌风险超过美国环保局给出的风险限值,存在较大的致癌风险.
- 王鑫王鑫张敏张付海
- 关键词：挥发性有机物污染特征健康风险评价
- 固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器法同时测定湖水中10种蓝藻毒素被引量：2
- 2018年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定湖水中10种蓝藻毒素(MC-RR、MC-YR、MC-Hty R、MC-LR、MC-WR、MC-LA、MC-LY、MC-LW、MC-LF和NOD)的方法。水样经固相萃取净化后,用Waters PAH C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和含0.05%三氟乙酸为流动相梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL,二极管阵列检测器检测范围190~300 nm,检测波长为238 nm。根据保留时间、二极管阵列检测器全扫描光谱和色谱峰纯度分析等进行定性分析。10种蓝藻毒素在0.05~2.00 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性系数R为0.9998~0.9999,方法检出限为0.005~0.020μg/L。3个浓度加标水平(0.1、1.0和1.8 mg/L)的回收率为85.1%~105.3%,相对标准偏差为0.8%~9.2%。本方法适用范围广、操作简单、分析速度快、灵敏度高、重现性和回收率好,采用多重定性增强了定性分析的准确性,可用于实际湖水中10种蓝藻毒素的测定。
- 田丙正张敏张付海赵彬王鑫朱超
- 关键词：高效液相色谱二极管阵列检测器固相萃取蓝藻毒素
- 超高效液相色谱/串联质谱法测定饮用水源水中多种藻毒素被引量：7
- 2018年
- 饮用水源水样品经过直接进样或固相微萃取法净化后,用超高效液相色谱/串联质谱测定水中11种藻毒素。通过试验优化测定条件,使该方法在0.500μg/L^50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L^0.05μg/L。对同一实际环境样品做3个质量浓度水平加标回收试验,6次测定结果的RSD为2.2%~9.3%,回收率为76.1%~108%。将该方法用于测定环巢湖湖面12个监测断面水样,结果 3组样品中MC-YR、MC-LR和MC-RR值为0.3μg/L^0.8μg/L。
- 赵彬王昭张敏张付海丁磊田丙正朱超胡雅琴王鑫
- 关键词：藻毒素饮用水源水
- 盘式固相萃取–超高效液相色谱–串联质谱法快速测定环境水样中3种微囊藻毒素被引量：3
- 2016年
- 建立盘式固相萃取– 超高效液相色谱– 串联质谱（UPLC–MS–MS） 快速测定环境水样中3 种微囊藻毒素（MCs） 的方法.环境水样经过盘式固相萃取柱净化,采用Waters BEH C18 色谱小柱,以乙腈–0.2% 甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,UPLC–MS–MS 多级监测正离子模式下外标法进行定性定量分析.3 种微囊藻毒素在0.05～10.0μg/L范围内呈现良好线性关系,相关系数均大于0.999 4,方法检出限为0.02 ng/L.对同一环境样品进行0.1,1.0,5.0μg/L 3 种浓度的加标回收试验,平均回收率为82.8%～108.8%,测定结果的相对标准偏差为2.1%～10.1%（n=6）.该方法快速、灵敏、准确,可有效应用于环境水样中微囊藻毒素的监测.
- 赵彬张敏张付海田丙正王鑫
- 关键词：环境水样微囊藻毒素
- 环境样品中化学需氧量的测定能力验证结果分析
- 2015年
- 为了解全省环境样品相关检测领域的整体水平,提高检测数据的有效可比性,2014年组织了107家实验室参加安徽省环境样品能力验证水中化学需氧量的测定,结果的满意率为89.72%、有问题率为4.67%、不满意率为5.61%,说明全省环境监测机构水中化学需氧量的检测能力较高,仍有部分实验室技术质量水平不足。
- 高连芬王鑫唐晓菲张敏
- 关键词：环境样品化学需氧量
- 加速溶剂萃取和净化-气相色谱-串联质谱法测定典型污染场地土壤中多氯联苯残留被引量：11
- 2018年
- 建立了加速溶剂萃取同步净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定污染场地土壤中7种指示性多氯联苯的方法。对加速溶剂萃取、净化、色谱柱、串联质谱离子对、碰撞电压等条件进行了优化。萃取和净化过程合二为一,串联质谱法提高了7种多氯联苯的灵敏度。7种多氯联苯在0.1～100μg/L质量浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.999 80～0.999 99,方法检出限为0.004～0.010μg/kg,回收率为84.8%～97.3%,相对标准偏差为2.4%～8.5%。运用网格法采集了华东某典型污染场地土壤中31个土壤样品,分析了该场地7种指示性多氯联苯的残留特征。7种多氯联苯的检出率为100%,检出范围为0.096～3 661μg/kg,各点平均值为307μg/kg。各采样点中多氯联苯的残留程度存在很大差异,局部点位受到了较重污染,与封存点相近的部分点位残留较外围位置高。土壤中多氯联苯同系物以三氯联苯、四氯联苯、五氯联苯为主,占同系物总量的98.2%。该污染场地土壤多氯联苯主要是低氯代联苯污染,土壤中多氯联苯的毒性效应评估处于中等水平,污染以点源污染为主,且已有较大程度扩散。
- 田丙正张敏张付海胡雅琴王鑫赵彬
- 关键词：土壤多氯联苯气相色谱-串联质谱加速溶剂萃取
- 高效液相色谱法测定合成革废气中N,N-二甲基甲酰胺被引量：1
- 2017年
- 采用高效液相色谱法测定合成革废气中N,N-二甲基甲酰胺的含量。合成革废气样品经水吸收后,用0.45μm水相滤膜过滤,所得滤液以Waters PAH C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分离柱,以乙腈(5+95)溶液为流动相,在检测波长198nm处进行测定。N,N-二甲基甲酰胺的质量浓度在0.01~50.0mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,无组织排放废气中N,N-二甲基甲酰胺的检出限为0.001 mg·m^(-3),有组织排放废气中N,N-二甲基甲酰胺的检出限为0.010mg·m^(-3)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为93.0%,94.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为5.1%,3.6%。
- 田丙正张付海张敏赵彬王鑫
- 关键词：高效液相色谱法N
