田丙正
- 作品数：16 被引量：85H指数：6
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- 相关领域：理学环境科学与工程电气工程轻工技术与工程更多>>
- 加速溶剂萃取同步净化-气相色谱法测定土壤中7种多氯联苯被引量：4
- 2015年
- 用加速溶剂萃取同步净化－气相色谱法同时测定土壤中7种多氯联苯。对萃取净化条件进行了优化。优化条件为：萃取溶剂为乙酸乙酯和丙酮1∶1（V／V），萃取温度100℃，萃取循环次数为2次，净化填料佛罗里硅土量为2．5 g。7种多氯联苯在2～600μg／L的浓度范围内的线性相关系数为0．998～0．9996，检出限在0．011～0．021ng／g，空白平均加标回收率为：74．2％～95．2％。方法的平均相对标准偏差为4．4％～12．9％。应用本方法对某变压器填埋点周围30份土壤样品进行测定，7种PCBs总量在n． d．（未检出）～1168ng／g。
- 胡雅琴史绵红张付海田丙正
- 关键词：加速溶剂萃取多氯联苯ASE气相色谱土壤
- 液相色谱法测定工业废水中N,N-二甲基甲酰胺被引量：3
- 2018年
- 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定工业废水中N,N-二甲基甲酰胺的方法。使用C18色谱柱,以乙腈/水为流动相,流速为0.8 m L/min,二极管阵列检测器范围190~300 nm,波长为198 nm。结果表明,在质量浓度为0.01~50 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9。该方法检出限为0.003 mg/L,回收率为93.8%~97.2%,相对标准偏差为2.5%~6.4%。该方法适用性广、操作简单、分析速度快、灵敏度高、重现性好,采用多重定性增强了定性的准确性,可用于实际工业废水中N,N-二甲基甲酰胺的测定。
- 田丙正张敏张付海赵彬王鑫
- 关键词：N,N-二甲基甲酰胺工业废水高效液相色谱二极管阵列检测器
- 流动注射微型电化学发光池的研制及性能研究被引量：1
- 2009年
- 报道了一种自行设计和研制的新型流动注射电化学发光(ECL)池,并对该流动注射电化学发光池的结构和性能进行了优化,在发光试剂鲁米诺浓度5×10^(-10)mol/L～5×10^(-8)mol/L范围内,检测池ECL强度随浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,检测下限可达10^(-10)mol/L.该器件可用于H_2O_2的流动注射检测,测定线性范围为1×10^(-4)至5×10^(-3)mol/L,相关系数为0.9993,检测下限为5×10^(-5)mol/L.考察该器件在评估葡萄(美国进口红提)籽核和肉质的抗氧化性能方面的应用,经换算得出它们的抗氧化性能;红提籽为121mgH_2O_2/g,红提肉为5.1mgH_2O_2/g.即红提籽的抗氧化能力明显强于红提肉.在实际样品测定中,该流动注射电化学发光池具有较好的重现性,它结合了电化学发光的高灵敏度和流动注射的实用性,操作方便.
- 田丙正郭文英屠一锋
- 关键词：流动注射电化学发光鲁米诺
- 加速溶剂萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱分析鲫鱼肝中BDE-153及其代谢产物
- 通过优化加速溶剂同时萃取和净化-气相色谱/三重四极杆串联质谱(ASE-GC-MS/MS)的各参数条件建立了鲫鱼肝中39种多溴联苯醚的ASE-GC-MS/MS的分析方法.39种PBDEs的线性相关系数(r)均在0.99至0...
- 张付海田丙正胡雅琴赵彬唐晓菲张敏
- 关键词：加速溶剂萃取代谢产物
- 全自动固相萃取-GC-MS/MS法测定水中多氯联苯被引量：15
- 2019年
- 采用全自动固相萃取-气相色谱/三重四极杆串联质谱法(SPE-GC-MS/MS)分析水中7种指示性多氯联苯,通过优化测定条件,使PCBs在0.100μg/L^100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.07ng/L^0.1ng/L,回收率为72.1%~102%,RSD为5.8%~12.9%。将该方法用于实际水样测定,结果城市污水处理厂的出水中PCBs检出率较高,而废旧电容器封存点周边地表水易受到PCBs的污染。
- 张付海胡雅琴田丙正赵彬张敏
- 关键词：多氯联苯固相萃取水质
- 盘式固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中n-壬基酚、n-辛基酚和双酚A被引量：6
- 2015年
- 建立了盘式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速测定地表水中n-壬基酚、双酚A、n-辛基酚的方法。1 L水样经过Φ47 mm的C18盘式固相萃取膜盘萃取净化,用二氯甲烷/甲醇（体积比1∶1）洗脱、浓缩定容至1 m L。采用Waters BEH C18色谱小柱,以甲醇-0.1%氨水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,UPLC-MS/MS多级监测模式（MRM）下以外标法进行定性定量分析。该方法检出限：双酚A为1 ng/L,n-壬基酚为0.1 ng/L,n-辛基酚为0.1 ng/L。对同一环境样品进行了3种质量浓度（5、50、200 ng/L）的加标回收实验,平均回收率为84.6%-118.8%,相对标准偏差为1.8%-8.3%。基于该方法,对巢湖入湖河流水样进行了检测,质量浓度为13.2-42.3 ng/L。
- 赵彬张敏张付海胡雅琴田丙正王鑫
- 关键词：内分泌干扰物
- 加速溶剂萃取和净化-气相色谱/三重四极杆串联质谱法测定水体沉积物中多氯联苯被引量：11
- 2017年
- 建立了加速溶剂萃取同步净化-气相色谱/三重四极杆串联质谱法测定水体沉积物中7种指示性多氯联苯(PCB28,PCB52,PCB101,PCB118,PCB153,PCB138,PCB180)的方法。通过加速溶剂萃取条件和弗罗里硅土净化剂的优化,一步完成了萃取和净化过程,很好地去除了基质干扰。采用改进的色谱柱提高了分析效率,通过优化三重四极杆串联质谱的离子对(母离子/子离子)、碰撞电压、扫描峰宽等条件,显著提高了7种多氯联苯的灵敏度。7种多氯联苯在0.1~50μg/L浓度范围内线性良好,线性系数(R2)为0.9997~0.99993,方法检出限为0.005~0.010μg/kg。在2.0μg/kg和20.0μg/kg两个浓度添加水平,其回收率为83.5%~96.1%和85.1%~97.5%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~7.6%和1.5%~8.2%。该方法已成功应用于实际水体沉积物中多氯联苯的测定。
- 田丙正张付海张敏胡雅琴赵彬王鑫
- 关键词：沉积物多氯联苯加速溶剂萃取
- 加速溶剂同时萃取和净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱测定土壤和沉积物中8种多溴联苯醚被引量：12
- 2019年
- 建立了土壤和沉积物中8种多溴联苯醚(PBDEs,BDE-28、BDE-47、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154、BDE-183和BDE-209)加速溶剂同时萃取和净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱(ASE-GC-MS-MS)的分析方法。通过优化加速溶剂萃取与弗罗里硅土在线净化和串联质谱多反应监测模式的条件,较好地去除基质干扰,并提高了三重四极杆串联质谱定性的准确性及定量的灵敏性。该方法采用改进的色谱柱能同时分析包括高溴代联苯醚BDE-209在内的8种PBDEs,其浓度范围为1~100 ng/mL(BDE-209为10~1 000 ng/mL),线性良好,线性回归系数均大于0.997。方法检出限为0.004~0.1 ng/g,方法回收率为75%~110%,方法精密度为2.4%~15.6%。适于批量处理土壤和沉积物中含有多组分痕量PBDEs的样品。
- 张付海陈鑫田丙正赵彬张敏
- 关键词：加速溶剂萃取多溴联苯醚
- 固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器法同时测定湖水中10种蓝藻毒素被引量：2
- 2018年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定湖水中10种蓝藻毒素(MC-RR、MC-YR、MC-Hty R、MC-LR、MC-WR、MC-LA、MC-LY、MC-LW、MC-LF和NOD)的方法。水样经固相萃取净化后,用Waters PAH C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和含0.05%三氟乙酸为流动相梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL,二极管阵列检测器检测范围190~300 nm,检测波长为238 nm。根据保留时间、二极管阵列检测器全扫描光谱和色谱峰纯度分析等进行定性分析。10种蓝藻毒素在0.05~2.00 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性系数R为0.9998~0.9999,方法检出限为0.005~0.020μg/L。3个浓度加标水平(0.1、1.0和1.8 mg/L)的回收率为85.1%~105.3%,相对标准偏差为0.8%~9.2%。本方法适用范围广、操作简单、分析速度快、灵敏度高、重现性和回收率好,采用多重定性增强了定性分析的准确性,可用于实际湖水中10种蓝藻毒素的测定。
- 田丙正张敏张付海赵彬王鑫朱超
- 关键词：高效液相色谱二极管阵列检测器固相萃取蓝藻毒素
- 新型流动注射微型电化学发光池的研制及其性能研究
- 为了克服现有的电化学发光池存在的不足，应用氧化铟锡(ITO)玻璃和有机玻璃等材料，研制出一种可以产生并检测电化学发光信号的流动注射电化学发光池，该池较好地解决了现有电化学发光池存在的一些问题，也为实验室以后开展此方面的实...
- 田丙正
- 关键词：流动注射毛细管电泳
- 文献传递
