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杨秋萍

作品数：8 被引量：1H指数：1
供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
相关领域：生物学一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 6篇单分子
  • 6篇分子
  • 4篇纳米
  • 4篇复合物
  • 3篇制备生物
  • 2篇生物大分子
  • 2篇生物素
  • 2篇生物素化
  • 2篇芯片
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶联免疫吸附...
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇纳米点
  • 2篇纳米点阵列
  • 2篇纳米阵列
  • 2篇DNA
  • 1篇单分子操纵

机构

  • 8篇上海交通大学

作者

  • 8篇杨秋萍
  • 7篇王志民
  • 6篇何珊珊
  • 4篇王跃
  • 4篇程秀兰
  • 2篇侯彩玲

传媒

  • 3篇上海交通大学...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
经高密度纳米坑制备生物大分子单分子芯片的方法
本发明公开一种高密度生物大分子单分子芯片的制作技术，该方法可将单个生物大分子固定于纳米阵列，从而制备成单分子芯片。首先制备能扦插入单个生物大分子的纳米坑阵列；并对纳米坑阵列底部进行选择性表面修饰而活化，以确保单个生物大分...
王志民程秀兰杨秋萍王跃吕鹏雨何珊珊
文献传递
经高密度纳米点阵列制备生物大分子单分子芯片的方法
本发明公开一种经高密度纳米点阵列制备生物大分子单分子芯片的方法，首先在基底上铺设一层薄膜，再在薄膜上制备纳米坑阵列，经进一步基底修饰(O<Sub>2</Sub>等离子体处理基底进行羟基化，再经修饰使之生物素化)，去除薄膜...
王志民程秀兰吕鹏雨杨秋萍王跃何珊珊
文献传递
单分子DNA在亲水性基底表面的拉伸研究
2015年
报道了一种在亲水性表面拉伸裸露λDNA和DNA-微球复合物中λDNA的简单方法。将样品滴在水虎鱼溶液(piranha)和碱性过氧化氢溶液(RCA)清洗的盖玻片上,通过液滴展布与蒸发,利用静电力和表面张力相互作用,将DNA分子伸展并平铺在玻片表面上。激光共聚焦荧光显微镜成像表明,该方法可以较好地将这两种状态的DNA拉直,拉伸长度大于氨基硅烷修饰的表面拉伸方法,同时,也避免了以往一些分子梳过度拉伸而造成DNA变性的弊端。该方法为在单分子水平研究DNA的物理特性和DNA-蛋白质的相互作用提供了新的途径,也为大规模操纵单分子DNA提供了可能。
侯彩玲杨秋萍王志民
关键词：DNA
用单价STV制备单分子蛋白质-DNA复合物的研究
2017年
将生物素结合位点失活的链霉亲和素(streptavidin,STV)变异体变性后的亚基与野生型STV变性后的亚基以摩尔比3∶1的比例混合,然后重折叠复性,镍柱层析分离得到只有一个有活性生物素结合位点的突变体STV,即单价STV。将单价STV与500bp一端生物素标记的双链DNA(biotin-DNA)按不同摩尔比混合孵育,探讨使用单价STV制备1STV-1DNA复合物的可行性,并筛选制备1STV-1DNA复合物的最佳混合摩尔比。结果表明,在所用的摩尔比梯度中,单价STV与biotin-DNA混合的最佳摩尔比为1∶1,与使用野生型STV制备方法相比,使用单价STV更为简便、高效,为单分子DNA操纵、单分子DNA-蛋白质相互作用研究以及单分子DNA芯片的制备等提供了便捷的方法。
何珊珊侯彩玲代田纯杨秋萍王志民
关键词：单分子操纵
经高密度纳米点阵列制备生物大分子单分子芯片的方法
本发明公开一种经高密度纳米点阵列制备生物大分子单分子芯片的方法，首先在基底上铺设一层薄膜，再在薄膜上制备纳米坑阵列，经进一步基底修饰(O<Sub>2</Sub>等离子体处理基底进行羟基化，再经修饰使之生物素化)，去除薄膜...
王志民程秀兰吕鹏雨杨秋萍王跃何珊珊
经高密度纳米坑制备生物大分子单分子芯片的方法
本发明公开一种高密度生物大分子单分子芯片的制作技术，该方法可将单个生物大分子固定于纳米阵列，从而制备成单分子芯片。首先制备能扦插入单个生物大分子的纳米坑阵列；并对纳米坑阵列底部进行选择性表面修饰而活化，以确保单个生物大分...
王志民程秀兰杨秋萍王跃吕鹏雨何珊珊
文献传递
单分子DNA芯片制备技术的基础研究
本论文目标是制作单分子 DNA芯片，首先，在硅基表面旋涂电子束抗蚀剂聚甲基丙烯酸甲酯（polymethylmethacrylate，PMMA），电子束曝光（electron beam lithography，EBL）制备...
杨秋萍
关键词：电子束曝光硅片清洗
文献传递
生物素化DNA与链霉亲和素绑定初步研究被引量：1
2016年
将生物素标记的DNA与链霉亲和素(streptavidin,STV)按4∶1摩尔比连接,用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)对混合物表征,观察到所有可能的几种DNA-STV复合物。并按照不同摩尔浓度比和孵育时间配制DNA与STV混合液,探讨了影响结合效率的因素,初步得到用生物素-链霉亲和素系统批量制备1STV-1DNA单分子复合物的最佳制备条件,为未来单分子DNA的大规模快速制备奠定了基础。
杨秋萍何珊珊王志民
关键词：AFM
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