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侯彩玲

作品数：18 被引量：2H指数：1
供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
相关领域：生物学电气工程农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇电气工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇分子
  • 8篇核酸
  • 8篇分子水平
  • 6篇电泳
  • 6篇复合物
  • 5篇单分子
  • 4篇单极性
  • 4篇电场
  • 4篇电场力
  • 4篇电荷
  • 4篇电极
  • 4篇电极对
  • 4篇电源
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫学
  • 4篇免疫学观察
  • 4篇活性基团
  • 4篇基团
  • 4篇负电
  • 4篇负电荷

机构

  • 18篇上海交通大学

作者

  • 18篇侯彩玲
  • 17篇王志民
  • 13篇黄伟东
  • 12篇王跃
  • 10篇张林霞
  • 6篇程秀兰
  • 3篇闫景景
  • 3篇何珊珊
  • 2篇王媛媛
  • 2篇杨秋萍
  • 1篇徐美红

传媒

  • 4篇上海交通大学...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制备与富集单个微纳米珠携带单根多聚物分子的方法
本发明公开一种生物技术领域的制备与富集单个微纳米珠携带单根多聚物分子的方法，该方法采用一内部有溶液通道的流室，该流室溶液通道上游设有进样口和电泳缓冲液填充口；将含有目的复合物的混合物通过进样口注入流室，同时将电泳缓冲液通...
王志民程秀兰黄伟东侯彩玲王跃张林霞
文献传递
基于戊二醛的氨基微球上DNA编码和抗体蛋白固定
2018年
用戊二醛和EDC/sulfo-NHS分别活化表面修饰了氨基和羧基的微球,在2种微球上分别固定相等摩尔浓度的氨基标记的发卡DNA和未经修饰的人TNF α捕获抗体,结果表明戊二醛的交联效果优于EDC/sulfo-NHS。从而选择戊二醛为交联剂将Cy3标记的发卡DNA和未经修饰的藻红蛋白(RPE)分别固定到微米球表面并进行了荧光观察,再通过调整蛋白和DNA的比例将FAM标记的发卡DNA和RPE同时固定到微米球上并观察荧光,为实现用DNA序列编码的微米球上多种生物标志物酶联免疫吸附检测奠定了基础。用RPE为荧光标记物采用双抗体夹心法在微球上进行荧光免疫反应,为商品化诊断试剂的研究提供一定的参考。
王媛媛侯彩玲王志民
关键词：戊二醛藻红蛋白
一种单分子核酸芯片的制作方法
本发明公开一种生物技术领域制备单分子核酸芯片的制作方法，该方法在获得大量各携带有一个自由活性基团的短链核酸分子的微纳米珠和空微纳米珠混合物后，将混合物沉降到基底表面，在使核酸分子上标记的活性基团与基片表面携带的活性基团发...
闫景景侯彩玲黄伟东王跃王志民
文献传递
生物复合物的分离与收集方法
本发明公开一种生物技术领域的生物复合物的分离与收集方法，该方法采用一内部有溶液通道的流室，该流室溶液通道上游有进样口和电泳缓冲液填充口；将含有目的复合物的混合物通过进样口注入流室，同时将电泳缓冲液通过电泳缓冲液填充口注入...
王志民程秀兰侯彩玲黄伟东王跃张林霞
文献传递
单分子生物反应器制备单微纳米珠携带单根多聚物的方法
一种单分子生物反应器制备单微纳米珠携带单根多聚物的方法，上游为单分子生物反应器、下游为目的产物分离与富集器；将多聚物一端用活性基团标记，另一端或侧链用荧光物种标记，微纳米珠包被可与多聚物活性基团连接的活性基团，多聚物与微...
王志民程秀兰侯彩玲黄伟东王跃张林霞
文献传递
基于核酸序列编码的ELISA检测芯片及其制备和应用
本发明公开了一种基于核酸序列编码的ELISA检测芯片及其制备和应用；所述芯片的制备包括将编码核酸、捕获分子固定在微纳米珠表面形成微纳米珠复合物的步骤、在所得微纳米珠复合物表面固定靶向标志物、带有标记的检测分子形成微纳米珠...
王志民侯彩玲何珊珊王媛媛
单分子DNA在亲水性基底表面的拉伸研究
2015年
报道了一种在亲水性表面拉伸裸露λDNA和DNA-微球复合物中λDNA的简单方法。将样品滴在水虎鱼溶液(piranha)和碱性过氧化氢溶液(RCA)清洗的盖玻片上,通过液滴展布与蒸发,利用静电力和表面张力相互作用,将DNA分子伸展并平铺在玻片表面上。激光共聚焦荧光显微镜成像表明,该方法可以较好地将这两种状态的DNA拉直,拉伸长度大于氨基硅烷修饰的表面拉伸方法,同时,也避免了以往一些分子梳过度拉伸而造成DNA变性的弊端。该方法为在单分子水平研究DNA的物理特性和DNA-蛋白质的相互作用提供了新的途径,也为大规模操纵单分子DNA提供了可能。
侯彩玲杨秋萍王志民
关键词：DNA
甜瓜“Piel de Sapo”TILLING平台的测序被引量：2
2012年
TILLING(Targeting Induced Local Lesions In Genomes)即定向诱导基因组局部突变技术,是一种全新的反向遗传学方法,它借助高通量的检测手段,能够快速有效地从化学诱变剂(EMS)诱变的群体中鉴定出点突变。在TILLING技术中,突变位点的测序检测、EMS诱变群体的构建、目的基因及片段的筛选、碱基错配内切酶的选择都是该技术的核心内容。在甜瓜"Piel deSapo"TILLING平台的构建中,PCR产物直接测序和克隆测序2种方法用于检测8个突变家系的碱基变化。在直接测序中,4个突变家系的测序结果清晰,能够确认碱基的变化,其他4个家系的结果不清晰,不能确认碱基的改变。在克隆测序中,8个家系的测序结果均清晰,能够直接确定目的基因的点突变。在2种方法的比较中,克隆测序的准确率、效率明显优于直接测序法。
徐美红闫景景陆文玉黄伟东侯彩玲
关键词：甜瓜测序引物克隆
一种单分子核酸芯片的制作方法
本发明公开一种生物技术领域制备单分子核酸芯片的制作方法，该方法在获得大量各携带有一个自由活性基团的短链核酸分子的微纳米珠和空微纳米珠混合物后，将混合物沉降到基底表面，在使核酸分子上标记的活性基团与基片表面携带的活性基团发...
闫景景侯彩玲黄伟东王跃王志民
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制备与富集单个微纳米珠携带单根多聚物分子的方法
本发明公开一种生物技术领域的制备与富集单个微纳米珠携带单根多聚物分子的方法，该方法采用一内部有溶液通道的流室，该流室溶液通道上游设有进样口和电泳缓冲液填充口；将含有目的复合物的混合物通过进样口注入流室，同时将电泳缓冲液通...
王志民程秀兰黄伟东侯彩玲王跃张林霞
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