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郭凯强
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厦门大学
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相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
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合作作者
吴振
厦门大学
方美娟
厦门大学
王超杰
厦门大学
秦静波
厦门大学
唐博文
厦门大学
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郭凯强
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吴振
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方美娟
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王超杰
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唐博文
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(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物及其应用
本发明公开了(1H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物,其特征在于:其结构式为<Image file="DDA0002431578060000011.GIF" he="175" imgContent="draw...
方美娟
吴振
郭凯强
王超杰
曹银
秦静波
陈静威
赵泰格
文献传递
3-取代基-5-(取代芳基)-7-氮杂吲哚衍生物及其应用
本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用,其结构式为<Image file="DDA0003076148120000011.GIF" he="282" imgContent="drawing"...
吴振
郭凯强
方美娟
王超杰
吴巧琼
钱宇卿
刘伟豪
何凤明
高原
文献传递
一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用
一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明公开的通式为(I)的化合物或其立体异构体、其溶剂化物、其氘代物、其前药、其代谢产物、其中间体,及其药学上可接受的盐或共晶,以及含这些化合物的药物组合,作为CDK9抑制剂...
吴桐
方美娟
郭凯强
王超杰
吴巧琼
吴振
Pirin基因及蛋白在制备抗肿瘤靶点药物中的应用
Pirin基因及蛋白在制备抗肿瘤靶点药物中的应用,属于分子生物学和生物医药技术领域。所述Pirin作为一种新的抗肿瘤靶点,该基因及蛋白可作为肿瘤治疗(包括但不限于免疫治疗增敏)的靶点,以Pirin为靶点的抑制剂可以有效增...
李勤喜
马欢欢
吴振
郭凯强
张凤琼
曹婷艳
江彬
N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途
N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途,涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基...
吴振
方美娟
秦静波
陈晓惠
唐博文
郭凯强
(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物及其应用
本发明公开了(1H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物,其特征在于:其结构式为<Image file="DDA0002431578060000011.GIF" he="250" imgContent="draw...
方美娟
吴振
郭凯强
王超杰
曹银
秦静波
陈静威
赵泰格
文献传递
3-取代基-5-(取代芳基)-7-氮杂吲哚衍生物及其应用
本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用,其结构式为<Image file="DDA0003076148120000011.GIF" he="282" imgContent="drawing"...
吴振
郭凯强
方美娟
王超杰
吴巧琼
钱宇卿
刘伟豪
何凤明
高原
文献传递
6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途
6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途,涉及萘甲酰胺类化合物。依次制备中间体4,7-二氯喹啉、中间体6-羟基-2-萘甲酸乙酯、中间体6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酸乙...
王飞
郭凯强
洪静疑
马倩玉
查汩娆
古丽娜热·哈力木
方美娟
吴振
文献传递
基于CDK9和CDK1靶点的氮杂吲哚类衍生物的设计、合成和生物活性研究
CDK1、CDK9是一类非常有潜力的抗肿瘤治疗靶点,但它们在结构和抗肿瘤分子机制方面的潜在关联尚不清楚。大多数开发的小分子激酶抑制剂靶向高度保守的ATP结合口袋,造成对靶激酶的低特异性和对结构相关激酶家族缺乏选择性,导致...
郭凯强
关键词:
CDK1
抗肿瘤
N-取代-5-((4-取代嘧啶-2-基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途
N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途,涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基...
吴振
方美娟
秦静波
陈晓惠
唐博文
郭凯强
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