方美娟
- 作品数:57 被引量:47H指数:4
- 供职机构:厦门大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 一类查尔酮衍生物及其制备方法和用途
- 一类查尔酮衍生物及其制备方法和用途,涉及一类查尔酮衍生物。1.中间体邻羟基苯乙酮及其衍生物的制备;2.中间体金刚烷基苯甲醛的制备:2.1化合物2,4-二羟基-5-金刚烷基苯甲醛的合成;2.2化合物2,4-醚基-5-金刚烷...
- 吴振方美娟周强薛玉花敖明涛吴俊何焯纪玉峰
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- 1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备和用途
- 1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备和用途,涉及含吲哚结构的脲类衍生物。制备方法:1)2ˊ-甲基金刚烷酰苯胺的合成;2)中间体2-金刚烷-1H-吲哚的制备;3)中间体2-金刚烷-5-...
- 吴振方美娟曾锦章胡鸿雨林春蓉敖名涛钱宇卿
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- 一类布雷菲徳菌素A的碳酸酯类化合物及其制备方法和用途
- 一类布雷菲徳菌素A的碳酸酯类化合物及其制备方法和用途,涉及布雷菲德菌素A的衍生物。将(+)-Brefeldin A、4-二甲氨基吡啶和三乙胺溶于第一有机溶剂中,冰盐浴冷却,再加入含有氯甲酸对硝基苯酯的第一有机溶剂,室温继...
- 方美娟唐果郑振宇吴振赵玉芬
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- 一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用
- 一类4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用,涉及N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰...
- 刘文吴振方美娟李柏村黄建刚杨沫唐博文李博群王浩杰主父学良
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- 利用ESI-Ion trap质谱研究磷酰化丙氨酸与溶菌酶的弱相互作用
- 作者利用ESI质谱分析,观察到磷酰化丙氨酸和溶菌酶有非共价键的结合作用,而丙氨酸本身与溶菌酶并不结合.证明蛋白质结构的组装.
- 陈勇方美娟唐果赵玉芬
- 关键词:生物大分子溶菌酶质谱分析
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- 等离子体辐射技术选育布雷菲德菌素A高产菌
- <正>恶性肿瘤是一类严重威胁人类健康和生命的疾病,合成并筛选出抗肿瘤药物,一直是抗癌创新药物的研发热点之一。布雷菲德菌素A,是一种大环内酯类抗生素,它具有多种生物活性,如抗真菌、抗病毒、抗线虫和抗肿瘤等。BFA可以阻断高...
- 庄荣强王达成方美娟赵迪杨思泽赵玉芬
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- 产胞外布雷菲德菌素A青霉发酵条件的研究被引量:6
- 2005年
- 通过正交设计试验,优化了青霉(Penicillium)属真菌SHZK-15产胞外布雷菲德菌素(B refeld in-A,简称BFA)的液体发酵条件。最佳的BFA发酵条件为:培养基含马铃薯200g(煮汁),葡萄糖20g,(NH4)2SO44.0g,KH2PO41.0g,MgSO4.7H2O 2.0g,CaCO35.0g,pH自然,瓶装量为100mL/250 mL,培养温度为28℃,转速为120 r/m in,培养时间为7d,BFA的最高产量可达151.6mg/L。
- 刘万云方美娟许鹏翔黄耀坚赵玉芬
- 关键词:青霉发酵正交试验
- 一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用
- 一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明公开的通式为(I)的化合物或其立体异构体、其溶剂化物、其氘代物、其前药、其代谢产物、其中间体,及其药学上可接受的盐或共晶,以及含这些化合物的药物组合,作为CDK9抑制剂...
- 吴桐方美娟郭凯强王超杰吴巧琼吴振
- 手性席夫碱配体及其金属配合物的抑菌活性研究
- 本文以邻羟基苯乙酮(HACP)、水杨醛(SAL)、脱氢乙酸((DHA),5-溴水杨醛(Br-SAL),5-叔丁基水杨醛((Bu-SAL),2-吡啶醛(PYCA)与顺式-1,2-环己二胺((cis-chxn)以及手性1,2...
- 王芳陈雷奇方美娟章慧赵玉芬
- 关键词:席夫碱手性配体金属配合物抑菌活性
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- 用HPLC-MS-MS快速分析和鉴定三尖杉植物内生真菌发酵液中的Brefeldin A被引量:17
- 2005年
- 采用HPLC -MS -MS联用技术 ,分析了C56和C65两株具有抗肿瘤活性的三尖杉植物内生真菌发酵液抽提物 ,首次报道了这两株真菌都能产生BrefeldinA(BFA)。采用ESI-MS总离子流跟踪分析HPLC的洗脱液 ,并用低能量的CID -MS -MS(碰撞诱导裂解方式 )进一步确定目标离子峰为BFA分子离子峰 。
- 方美娟王建锋赵玉芬张永杰黄耀坚宋思扬苏文金
- 关键词:液相色谱-质谱内生真菌抗肿瘤