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黄国锋

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇多取代
  • 2篇化合物
  • 2篇激素
  • 2篇芳香族
  • 2篇芳香族化合物
  • 1篇丁二烯
  • 1篇雄激素
  • 1篇异构化
  • 1篇皮质激素
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸酮
  • 1篇甾醇
  • 1篇麝香
  • 1篇脱氢
  • 1篇卤素
  • 1篇环加成
  • 1篇加成
  • 1篇反应机理
  • 1篇芳构化
  • 1篇D-A反应

机构

  • 5篇中国医学科学...

作者

  • 5篇韩广甸
  • 5篇黄国锋
  • 1篇林紫云

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇1997
  • 2篇1992
  • 1篇1989
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
多取代芳香族化合物的合成 4.取代的环丁-3-烯砜与丁炔二酸二甲酯的Diels-Alder反应被引量:1
1997年
3-苯硒基-或3-苯硫基取代的环丁-3-烯砜甚易与丁炔二酸二甲酯发生Diels-Alder反应,生成相应的苯硒基或苯硫基取代的1,4-环己二烯-1,2-二羧酸二甲酯,此类产物用二氯二氰苯醌(DDQ)处理,即生成相应的多取代芳香族化合物4-苯硒基邻苯二甲酸二甲酯或4-苯硫基邻苯二甲酸二甲酯。
韩广甸黄国锋
关键词:多取代芳香族化合物DDQ脱氢D-A反应
睾丸酮对甲苯磺酸酯与醋酸钾在DMF中的反应机理
1992年
睾丸酮对甲苯磺酸酯(1b)在二甲基甲酰胺中与醋酸钾回流,可分离得到表睾丸酮(2a),表睾丸酮醋酸酯(2b),17-甲基-18-去甲基雄甾-4,13(17)-二烯-3-酮(3),雄甾-4,16-二烯-3-酮(4)和17-甲基-18-去甲基雄甾-4,13(14)-二烯-3-酮(5)。根据产物推测了此反应的机理。
韩广甸黄国锋林紫云
关键词:睾丸酮反应机理
多取代芳香族化合物的合成 5.卤素-苯硒基取代的丁二烯和丁炔二酸二甲酯的环加成-芳构化串连反应被引量:2
1997年
本文报道用环加成-芳构化串连反应制备多取代芳香族化合物的方法。将1-氯-2-卤-3-苯硒基-1,3-丁二烯(5)与丁炔二酸二甲酯进行Diels-Alder反应时,能直接生成多取代的芳香族化合物4-苯硒基-5-卤代邻苯二甲酸二甲酯(4)。若用2-卤素-3-苯硒基-1,3-丁二烯(1)与丁炔二酸二甲酯进行Diels-Alder反应,只得到正常的加成产物4-苯硒基-5-卤素-1,4-环己二烯-1,2-二甲酸二甲酯(3),需再用DDQ处理,才得到多取代芳香族化合物(4)。
韩广甸黄国锋
关键词:多取代芳香族化合物环加成芳构化
麝香中雄甾类成分的合成
1992年
以睾丸酮为原料,合成了麝香中所含的5β-雄甾-3α,17α-二醇(5)、5α-雄甾-3β,17α-二醇(6)、5β-雄甾-3α,17β-二醇(7)、5β-雄甾-3 α-醇-17-酮(8)、5β-雄甾-3 β-醇-17-酮(9)和雄甾-4,6-二烯-3,17-二酮(10)等6个雄甾类化合物。
韩广甸黄国锋
关键词:麝香雄激素
甾醇资源的利用和皮质激素侧链的合成方法被引量:6
1989年
本文讨论了开发甾醇资源作为甾体药物合成原料的前景,并综述了近几年由17-酮基甾体合成皮质激素侧链的各种方法。
韩广甸黄国锋
关键词:甾醇皮质激素
共1页<1>
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