韩广甸
- 作品数：29 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 重氮甲烷及其前体试剂在药物合成中的应用被引量：2
- 1995年
- 综述了重氮甲烷在药物合成中的应用及其前体试剂的制备
- 刘云韩广甸
- 关键词：重氮甲烷
- 关于我国皮质激素药物的发展策略被引量：13
- 1997年
- 探讨了我国“九五”期间皮质激素药物发展的策略，就如何开发新品种、提高产品质量。
- 韩广甸韩卫亚
- 关键词：甾体药物皮质激素
- 多取代芳香族化合物的合成 5.卤素-苯硒基取代的丁二烯和丁炔二酸二甲酯的环加成-芳构化串连反应被引量：2
- 1997年
- 本文报道用环加成－芳构化串连反应制备多取代芳香族化合物的方法。将１－氯－２－卤－３－苯硒基－１，３－丁二烯（５）与丁炔二酸二甲酯进行Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应时，能直接生成多取代的芳香族化合物４－苯硒基－５－卤代邻苯二甲酸二甲酯（４）。若用２－卤素－３－苯硒基－１，３－丁二烯（１）与丁炔二酸二甲酯进行Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，只得到正常的加成产物４－苯硒基－５－卤素－１，４－环己二烯－１，２－二甲酸二甲酯（３），需再用ＤＤＱ处理，才得到多取代芳香族化合物（４）。
- 韩广甸黄国锋
- 关键词：多取代芳香族化合物环加成芳构化
- 用X-射线晶体衍射法测定苯甲孕酮中C_(22)碳原子的绝对构型
- 1992年
- 本文报道用X-衍射技术测定苯甲孕酮中次甲二氧基碳原子(C22)的绝对构型,其结果与用1HNMR测定的一致,为R-构型。
- 韩广甸王树春郑启泰贺存恒
- 关键词：绝对构型
- 紫杉醇的合成进展被引量：6
- 1993年
- 本文对紫杉醇的半合成和紫杉烷环的各种合成方法进行了综述。
- 韩广甸丁炬平谢蓝
- 关键词：紫杉醇抗癌半合成全合成药物
- 计划生育药物的合成——Ⅲ.dl-前列腺素F_(2α)的定向合成
- 1981年
- 本文报告dl-PGF_(2α)的定向合成。从环戊二烯出发,经四步反应先合成得环戊烯二醇(Ⅸ),然后用40％过醋酸立体选择性地引入一个环氧而得双羟环氧物(Ⅹ),此物用辛炔-1-叔丁醚-3的二乙基铝(Ⅺ_c)开裂氧环,即可一步引入前列腺素分子中所需的一个C_(12)-八碳醇侧链,得开环物(Ⅻ),侧链在五元环上的位置通过与Corey合成路线中的中问体(ⅩⅩⅤ)相联系得到证明。 开环物(Ⅻ)用MnO_2氧化时,主要得内酯(ⅩⅢ),然后经(i-Bu)_2AlH还原、Wittig反应引入羧酸侧链、再用三氟乙酸水解15-叔丁醚基,即得13-去氢PGF_(2α),后者用Na-NH_3-t-BuOH进行炔键的选择性还原,用硅胶柱进行分离,可得dl-PGF_(2α)和dl-15-epi-PGF_(2α)。
- 韩广甸杨光中朱莉亚郑多楷王志蓉李玉华阮尚四李志远岑玉春范如霖褚季瑜吴达俊王斐云
- 关键词：前列腺素女用避孕药DLPGF
- 苯亚硒酸酐在甾类合成中的应用被引量：2
- 1996年
- 综述了苯亚硒酸酐的性质、制备，及其在甾酮脱氢和甾醇氧化反应中的应用。
- 鲁燕侠韩广甸
- 关键词：脱氢
- 全文增补中
- 前列腺素全合成在中国的进展
- 1990年
- 前列腺素(简称PG)是一大类具有很强生物活性的物质,存在于人和许多哺乳动物的组织和体液中,含量甚微。海洋腔肠动物和某些高等植物中亦含有此类物质。PG对人体具有多种重要的生理调节功能,如对生殖系统、中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、肠胃道平滑肌等都有作用,因此人们推测PG衍生物可能成为一类重要药物,用于调经、抗早孕、引产、催产、降低血压、抗血凝、抗肿瘤、治疗气喘和胃溃疡病等;在畜牧业中也有重要用途。70年代,国外的许多大学和医药公司均十分重视对PG类及其作用的研究,以致出版了PG的专门杂志。
- 韩广甸
- 关键词：前列腺素全合成心血管系统中枢神经系统生殖系统
- 7α—羟基胆固醇的立体选择性合成
- 1997年
- 高令杰韩广甸
- 关键词：立体选择性合成胆固醇
- 不对称Diels-Alder反应中的手性催化剂被引量：1
- 1992年
- 本文综述了近年来不对称Diels-Alder反应中手性催化剂研究的进展,对各类手性催化剂的性能和特点作了简要介绍。
- 韩广甸温宏艳
- 关键词：D-A反应手性催化剂环己烯
