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吉西他滨联合卡培他滨一线治疗进展期胰腺癌53例疗效及安全性分析: 目的:分析研究吉西他滨联合卡培他滨(GEMCAP)方案在进展期胰腺癌中的疗效及安全性.方法:回顾性分析2009年1月至2012年12月53例使用GEMCAP方案(吉西他滨1000mg/m2 d1、d8+卡培他滨1000m...; 王湘程月鹃白春梅

循环CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞与接受EGFR-TKI治疗的转移性非小细胞肺癌预后相关: 2024年; 目的探索外周血循环淋巴细胞的基线水平及动态变化与接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者预后之间的相关性。方法设计一个回顾性队列,包括在北京协和医院接受EGFR-TKI治疗的40例非小细胞肺癌患者。在EGFR-TKI治疗期间,使用流式细胞仪测量术收集外周血循环淋巴细胞亚群进行动态监测,并通过电话随访每位患者的生存情况,分别比较基线以及治疗1月后外周血循环淋巴细胞亚群与无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的关系。结果在接受EGFR-TKI治疗的患者中,更高的基线循环CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数与更高的肿瘤治疗应答相关(P<0.001)。整个人群的PFS为27.1个月,而OS未达到。然而,基线CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数与中位PFS无相关性。此外,在EGFR-TKI治疗期间,CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数稳定或升高的患者的PFS明显长于CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数降低的患者(29.1个月对比9.4个月;P<0.001)。结论更高的基线循环CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数与更好的EGFR-TKI治疗应答相关,CD4^(+)CD45RA^(+)CD62L^(+)T细胞计数的动态变化与PFS延长有关。; 操辰新唐辉耿瑞璇郭伏平白春梅王颖轶李太生; 关键词：肺癌

唑来膦酸钠静脉注射导致低钙血症一例被引量：5: 2013年; 患者男,42岁,2008年2月行根治性远端胃大部切除术,病理诊断为胃中-低分化腺癌、部分为印戒细胞癌,T1N2M0,II期,术后行6个疗程化疗。2009年4月骨扫描证实全身多发骨转移,B超（BUS）提示可疑颈淋巴结转移。既往史、家族史无特殊。X线片示肋骨、锁骨、胸腰椎、双肩关节和骨盆未见明显骨破坏。颈椎MRI示椎体信号稍欠均匀,; 王颖轶管梅白春梅陈书长; 关键词：唑来膦酸钠低钙血症

非小细胞肺癌老年与中青年患者对照临床分析: 目的：探讨老年与中青年晚期非小细胞肺癌患者临床特点、化疗疗效、毒副反应。方法：回顾性分析协和医院肿瘤内科2002年5月至2010年12月收治的晚期非小细胞肺癌老年组(≥70岁)101例，中青年组(≤60岁)127例。主要...; 孟长婷王毓洲王颖轶白春梅陈书长; 关键词：非小细胞肺癌老年患者中青年患者化学疗法

70岁及以上临床晚期胃癌患者化疗相关不良反应的列线图预测模型的构建与验证被引量：3: 2022年; 目的:本研究拟在≥70岁临床晚期胃癌患者中探索化疗相关毒性(chemotherapy related toxicities,CRT)相关危险因素并建立列线图预测CRT的风险。方法:选取2003年7月至2020年8月就诊于北京协和医院的≥70岁临床晚期胃癌患者,收集其临床资料,通过Logistic回归模型探索与CRT相关的危险因素,随后构建列线图模型来预测CRT发生的概率,通过自举重采样技术验证模型,采用校准曲线检验模型的一致性。结果:纳入研究的178例患者中CRT的发生率为41%。其中女性、ECOG≥1分、体质量减轻、化疗前血白蛋白<30 g/L、化疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil and lymphocyte ratio,NLR)<4和化疗前血小板水平是CRT的独立危险因素。基于上述6个潜在危险因素构建列线图模型,该模型具有良好的诊断能力[曲线下面积(AUC)=0.716,95%CI:0.677~0.755]和良好的校准和拟合能力。结论:本研究构建了一个列线图模型预测≥70岁临床晚期胃癌患者CRT发生的概率。该模型可作为一种无创的、方便的模型早期预测这些患者CRT的发生。; 谷俊杰杨莹王晨宇高洋由婷婷白春梅赵林; 关键词：胃癌列线图

晚期胃癌应用阿帕替尼病例报告1例被引量：7: 2017年; 患者男，70岁，2013年6月13日于北京协和医院行全胃切除胃癌根治术（D2）与食管空肠Roux-en吻合术。; 孟长婷赵林白春梅; 关键词：胃癌逆转耐药

头颈部鳞癌人乳头状瘤病毒16/18感染状态与Ki-67、P53表达的关系被引量：15: 2010年; 目的通过测定人头颈部鳞状细胞癌组织中人乳头状瘤病毒(HPV)16/18感染和Ki-67、P53蛋白的表达,探讨HPV16/18感染和Ki-67、P53蛋白表达的相关性及意义。方法采用荧光定量PCR方法测定头颈部鳞癌患者肿瘤组织中HPV16/18DNA的含量,同时以免疫组织化学方法测定Ki-67、P53蛋白的表达状态。结果 62.8%的患者在头颈部鳞癌组织中检测到HPV16/18DNA,46.15%的患者肿瘤组织表达P53蛋白为阳性。患者肿瘤组织Ki-67的表达在2%～70%。HPV16/18DNA含量与患者的性别、吸烟、饮酒和临床分期无相关性(P>0.05),与病理学分级呈正相关(r=0.350,P=0.001),与Ki-67表达无相关性(P=0.179),与P53表达呈负相关(r=-0.197,P=0.04)。结论头颈部鳞癌的发生可能和HPV16/18感染有关,致病机制涉及P53蛋白的降低表达。; 张洁莉孙昭霍真罗玉凤马水清王德田曹金伶杨缇崔全才白春梅; 关键词：头颈部鳞癌人乳头状瘤病毒 KI-67蛋白 P53蛋白

奥沙利铂联合卡培他滨治疗38例晚期胃癌的疗效被引量：12: 2010年; 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2004年5月至2009年10月北京协和医院肿瘤内科收治的使用XELOX方案治疗晚期胃癌患者38例。化疗方案:奥沙利铂静滴2h,第1天给药;卡培他滨分2次口服,第1～14天给药;每3周重复。按实体瘤的疗效评价标准评价疗效,按美国国立癌症研究所的常见不良反应判定标准评价毒副反应。结果 3周期后评价疗效:一线化疗34例、二线化疗4例。一线化疗患者中32例可评估,完全缓解0例(0.0%)、部分缓解8例(25.0%)、疾病稳定14例(43.8%)、疾病进展10例(31.2%)。中位随访9.5个月(4～46个月),23例出现疾病进展,中位无进展生存时间为7.0个月(95%CI为4.5～9.5个月);20例已死亡(均为肿瘤相关死亡),中位总生存时间为12.0个月(95%CI为9.8～14.2个月);1年生存率40.6%、2年生存率23.7%。3～4度不良反应主要有粒细胞减少(10.5%)、血小板减少(2.6%)、恶心(7.9%)、呕吐(5.3%)。结论 XELOX作为一线化疗方案治疗晚期胃癌有效、安全。; 管梅张路赵林白春梅; 关键词：晚期胃癌奥沙利铂卡培他滨

吉西他滨联合厄洛替尼治疗进展期胰腺癌的疗效观察被引量：10: 2010年; 目的观察吉西他滨联合厄洛替尼方案治疗进展期胰腺癌的疗效、临床获益反应和毒性反应。方法回顾性分析20例未接受过全身化疗的局部晚期和转移性胰腺癌患者的临床资料,所有患者均至少接受2个周期的吉西他滨联合厄洛替尼方案(第1、8天吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,厄洛替尼口服100～150mg/日,每21天重复)化疗。结果 20例患者中无达到完全缓解或部分缓解患者,11例(55%)病情稳定,9例(45%)病情进展,疾病控制率55%,临床获益率30%,中位无进展生存期4.0个月,中位生存期8.0个月。血液学毒性发生率为70%,其中3～4度白细胞下降的发生率为20%,3～4度血小板下降发生率为5%。皮疹发生率为55%,均为1～2度,1例出现2度腹泻,5例出现1度转氨酶升高。无化疗相关的死亡。结论吉西他滨联合厄洛替尼治疗进展期胰腺癌,总体临床耐受性好,可以改善患者的生活质量,主要的不良反应是血液学毒性和皮疹。; 程月鹃白春梅张在军; 关键词：胰腺癌吉西他滨厄洛替尼疗效

α-平滑肌肌动蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：3: 2019年; 目的探讨α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在结直肠癌组织中的表达情况及其与结直肠癌患者临床特征和预后的关系。方法选取103例结直肠癌患者的结直肠癌组织标本,采用免疫组织化学染色法检测结直肠癌组织中α-SMA的表达情况,分析α-SMA表达与结直肠癌患者临床特征及预后的关系。结果 103例结直肠癌患者中,α-SMA高表达患者25例,α-SMA低表达患者78例。不同性别、年龄、肿瘤部位、病理类型、TNM分期、微卫星稳定性情况结直肠癌患者结直肠癌组织中α-SMA的表达情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。α-SMA低表达结直肠癌患者的无病生存结局优于α-SMA高表达的患者(P﹤0.05)。TNM分期为Ⅲ期的结直肠癌患者中,α-SMA高表达患者的3年累积无病生存率为30.8%,低于α-SMA低表达患者的75.0%(P﹤0.05)。结论α-SMA在结直肠癌组织中的表达情况与结直肠癌患者的无病生存期较短有关,可能参与结直肠癌的发生、发展,可作为结直肠癌的生物标志物。; 孙昭李哲谷俊杰杨莹白春梅管梅; 关键词：Α-平滑肌肌动蛋白结直肠癌免疫组织化学染色

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白春梅

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