公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

电感耦合等离子体-质谱法测定生脉注射液中14种元素含量被引量：5: 2018年; 目的建立测定生脉注射液中硼、镉、铜、镍、钯、铬、锰、砷、铝、铅、硒、钼、锡、锑14种元素含量的电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法。方法生脉注射液经微波消解后采用ICP-MS法测定,射频(RF)入射功率为1. 55 kW,采样深度为5 mm,冷却气、辅助气和载气流量分别为14. 0,0. 8,0. 9 L/min(积分时间为0. 5～2 s)。通过在线加入锗、铟、铋内标溶液的方法来校正基体效应和干扰。结果各元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r≥0. 999 0),检出限为0. 02～0. 40 ng/m L,加样回收率为86. 9%～109. 2%,RSD为0. 6%～4. 1%(n=6)。参照2015年版《中国药典(四部)》,各批样品中重金属及有害元素铅、镉、砷、铜的含量均在规定范围内。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于生脉注射液中多种元素的检测,为其风险监控提供技术参数。; 黄小琴钱保勇; 关键词：生脉注射液电感耦合等离子体-质谱法金属元素

HPLC同时测定利多卡因氯己定气雾剂中的3个有效成分被引量：1: 2018年; 目的采用HPLC法同时测定利多卡因氯己定气雾剂中利多卡因、乙酸氯己定和苯扎溴铵的含量。方法采用Waters Sun Fire C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-2.4 mmol·L-1三氟乙酸溶液作流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长218 nm。结果利多卡因、乙酸氯己定、苯扎溴铵的线性范围分别为0.12021.202 mg·m L-1（r=0.9999）、29.6295.8μg·m L-1（r=0.9998）、6.565.4μg·mL-1（r=0.9996）;平均回收率分别为100.79%、100.17%、100.00%,RSD分别为0.31%、1.12%、1.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定利多卡因氯己定气雾剂中利多卡因、乙酸氯己定和苯扎溴铵的含量,适用于利多卡因氯己定气雾剂的质量控制。; 程冬钱忠义吴珺葛薇薇黄小琴; 关键词：利多卡因苯扎溴铵高效液相色谱法

HPLC法测定注射用氨甲环酸中氨甲环酸的含量被引量：1: 2013年; 目的建立注射用氨甲环酸中氨甲环酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用watersSunFireC18柱（4．6mm×150mm，3．5μm），流动相为O．23％十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18．3g，加水B00mL溶解，加三乙胺8．3mL混匀后，再加十二烷基硫酸钠2·3g，振摇使溶解。用磷酸调节pH至2．5，加水至1000mL，摇匀）-甲醇（70：30）；检测波长为210hm。结果氨甲环酸在0．5206-2．6031mg·mL-1范围内线性关系良好，r=1．0000；平均加样回收率为100．7％，RSD为0．5％（n=9）。结论此方法简便、准确，重现性好，可用于测定注射用氨甲环酸中氨甲环酸的含量。; 黄小琴吴珺; 关键词：高效液相色谱法氨甲环酸

HPLC测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚的含量被引量：2: 2013年; 目的建立酚麻美敏片中对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Waters SunFire C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1.5);检测波长为257nm。结果对乙酰氨基酚在0.6513～3.2565mg/mL范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论此方法简便、准确,重现性好,可用于测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚含量。; 黄小琴马继梅; 关键词：高效液相色谱法酚麻美敏片对乙酰氨基酚

ICP-OES法测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量: 2017年; 目的建立碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量测定方法。方法经过微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法,测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量。结果运用该方法,铋在2~20μg·m L-1范围内线性关系良好(r≥0.9999),回收率为97%~100%,RSD≤1.0%(n=9),平均加样回收率为98.6%。结论所用方法快速、准确、灵敏度高,专属性强,能够有效控制碱式水杨酸铋干混悬剂的质量。; 黄小琴钱忠义钱学群; 关键词：电感耦合等离子体发射光谱微波消解铋

全选清除导出

共1页<1>

黄小琴