宋喜芳
- 作品数：11 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河南天方药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种合成阿德福韦的方法
- 本发明公开了一种制备阿德福韦的方法，其是以1，3－二氧五环为起始原料，经过开环、阿儿布蜀夫重排、水解、氯化、N－烷基化等六步反应得到阿德福韦。本发明所说的制备方法具有反应条件温和，副产物少及目标产物的收率高等优点。本发明...
- 虞心红吕和平刘金平王伟张昊张卫东焦国华汤建马红梅唐云孔德周付收徐玉芳蒋华良钱旭东吴总社宋喜芳
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- 一种硫氰酸红霉素的制备方法
- 本发明提供一种硫氰酸红霉素的制备工艺，采用二次结晶的方法，过程简单，无需增添设备，可以部分提高硫氰酸红霉素成品的质量，克服发酵液质量变动导致的成品质量波动。
- 李武德刘守强张宏周毛全贵宋喜芳陈忠刚杨琳琳董易凡李磊林恒标巩新玉李翠平
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- 红霉素高产菌株的筛选被引量：2
- 2009年
- 以红霉素生产菌株HD07-30为出发菌株,采用紫外线(UV)、硫酸二乙酯(DES)进行双重复合诱变选育筛选耐红霉素的高产菌株,获得红霉素抗性突变菌株,生物效价比出发菌株提高27%。
- 李武德唐慧慧万丹马立新宋喜芳
- 关键词：红霉素诱变抗性筛选
- 阿托伐他汀钙胶囊及制备方法
- 本发明涉及到一种用于治疗原发性高胆固醇血症患者的阿托伐他汀钙胶囊剂及其制备方法，该制剂的主要成分为无定形的阿托伐他汀钙原料药，使用一种或者多种辅料将无定形阿托伐他汀钙原料药制成颗粒，或制成粉末，或制成颗粒和粉末，然后将其...
- 毛新付刘金平宋喜芳刘黎静王伟靳玉红李书德窦建华陈长青陈运来郑杰王春丽
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- 甲磺酸左氧氟沙星原料及制剂的研究与开发
- 王伟刘金平傅收毛新富焦国华王留国王振坤张起昌李青丽刘黎静宋喜芳曹晓庆李树德李翠平
- 左氧氟沙星是日本第一制药株式会社首先研制成功并于1993年在日本批准上市的抗菌新药。1994年5月我国批准该品在我国实施行政保护。为避开行政保护，天方药业股份有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所联合，对左氧氟沙星的...
- 关键词：
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星制剂
- 一种制备卡马西平缓释胶囊的方法
- 本发明提供了一种制备卡马西平缓释胶囊(规格0.1g)的制剂方法，本方法使用一种或者多种辅料将卡马西平制成18－22目的小丸，再用乙醇、丙烯酸树脂类包衣材料，将其包制成具有缓释特性的小丸，然后将包衣小丸填充于胃溶型空心胶囊...
- 毛新付靳玉红李树德刘黎静窦建华宋喜芳
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- 去甲基金霉素盐酸盐制备方法
- 一种去甲基金霉素盐酸盐的结晶新工艺，以解决现有方法的过程较繁，不易掌控，酸水在过滤时，有部分去甲基金霉素盐酸盐析出，使收率降低，操作时间长，能耗多，成本高的问题，其工艺步骤包括在≤10℃的温度下，将去甲基金霉素萃取液经过...
- 李武德刘守强毛权贵张洪周陈忠刚王文华宋喜芳沈芳王青任清华孟利沙
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- 去甲基金霉素盐酸盐制备方法
- 一种去甲基金霉素盐酸盐的结晶新工艺，以解决现有方法的过程较繁，不易掌控，酸水在过滤时，有部分去甲基金霉素盐酸盐析出，使收率降低，操作时间长，能耗多，成本高的问题，其工艺步骤包括在≤10℃的温度下，将去甲基金霉素萃取液经过...
- 李武德刘守强毛权贵张洪周陈忠刚王文华宋喜芳沈芳王青任清华孟利沙
- 红霉素协同萃取新工艺研究被引量：1
- 2009年
- 从反应萃取的机理出发,进一步研究了红霉素的协同萃取新体系,以期克服采用醋酸丁酯萃取剂在萃取过程中耗量大、回收溶剂能耗高等缺点,同时也是对中性络合萃取体系的改进。本文研究筛选了适宜的协萃体系,此体系由脂肪醇和极性稀释溶剂组成;建立了协萃分配模型,确定了萃取工艺条件。实验表明,适宜的协萃体系对红霉素的萃取分配系数是醋酸丁酯体系的四倍以上。在此基础上采用实际发酵滤液进行了溶剂相和水相的成盐实验,与醋酸丁酯萃取的传统工艺比较,在同样实验条件下溶剂损耗可减少70%以上。
- 李武德李洲宋喜芳
- 关键词：大环内酯类抗生素红霉素
- 一种麦白霉素的制备方法
- 本发明公开了一种添加金属离子提高麦白霉素产量的发酵工艺。本发明是在按常规方法配置发酵培养基后，添加一定量的锌离子溶液，用本发明所建立的发酵工艺进行麦白霉素的发酵水平已明显超过原工艺的水平，不仅效价高，而且操作简单成本低，...
- 张宏周刘守强周淑梅李武德王文华陈忠刚李翠平孟利沙宋喜芳
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